资讯中心 - 融资风控管理 - 投资 - 深圳市倚锋投资管理企业有限合伙

发布时间: 2023 - 07 - 10

近日，FOFWEEKLY母基金周刊正式发布「2023投资机构软实力排行榜」，凭借在生物医药领域投资软实力各维度的突出表现，倚锋资本获评「2023投资机构软实力排行榜医疗健康TOP20」。当前，全球经济变局加速演进，国际格局与全球治理体系发生深刻调整与变革。随着全球科技革命、技术革命的加速迭代，资本市场也面临巨大变化。可以看到，国内私募股权行业已经开始进入新周期——依托国内外大环境影响，私募股权市场尤其是人民币基金市场的投资逻辑和募资逻辑产生变化，投资机构发展进入新阶段。在新的市场环境中，投资机构如何顺应新的发展氛围，成为构建新竞争力的核心因素，而投资机构的“软实力”也将成为未来竞争中的有力体现。基于此，「2023投资机构软实力排行榜」通过公开调研、客观数据相结合的方式，对GP各项能力进行综合评价，重点关注价值创造、服务赋能、组织治理、市场影响、创新驱动、社会责任等软实力维度。价值创造维度：重点关注投资机构核心团队的勤勉尽责、管理风控与过往业绩验证；服务赋能维度：重点关注投资机构对LP、和被投企业的服务与赋能能力；组织治理维度：重点关注投资机构组织的科学性、可延展性和运作效率；市场影响维度：重点关注投资机构受到市场行业的关注程度、影响力和号召力；创新驱动维度：重点关注投资机构的创新内驱力，评价机构对于未来的判断、研究以及数字化程度；社会责任维度：将机构对于投资影响环境、社会的可持续发...

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发布时间: 2023 - 07 - 04

2023中国生物医药产业价值榜公布

近日，2023中国生物医药产业价值榜重磅公布，倚锋资本荣膺「生物医药产业最佳投资机构TOP10」，同时，倚锋资本所投的思路迪医药、驯鹿医疗、和元生物、百因诺生物等企业也分别入选各细分榜单。其中，思路迪医药获评「最具影响力抗体药企业TOP10」，驯鹿医疗获评「最具成长性创新疗法企业TOP10」，和元生物获评「最具影响力CDMO企业TOP10」，百因诺生物获评「最具成长性CDMO企业TOP10」。自2015年新一轮药审改革后，中国生物医药创新经过近8年发展，已进入后政策红利时代。政策变化对行业的边际影响逐渐淡化，众多优秀生物药企业价值正获得产业认可。从行业发展前景看，国内创新药临床试验登记数量增长进入平缓期，药物创新回归理性，创新生物制品占比首度超过创新化学药，发展前景更为广阔。综合上述背景，华医研究院基于多年打磨的企业量化成长性评价标准，结合问卷调研、企业访谈、数据分析及核查等基本流程，评选出年度具有显著行业价值的企业，形成业内第三方客观评价榜单。以投资机构榜单为例，过去几年，在疫情冲击、资本市场下行等宏观因素影响下，医疗投融资市场呈现出相对较冷的态势，后疫情时代，投资机构的风险控制能力和投后管理是考量投资机构的关键因素。接下来，倚锋资本将继续面向前沿技术，持续开展投资布局，在生物医药这个充满挑战和机遇的领域中取得更大的突破和进步，携手推动生物医药产业的发展。倚锋资本及投资企业获得荣...

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发布时间: 2023 - 07 - 03

国产流感新药，3期临床试验结果积极！

7月2日，众生睿创宣布，全球First-in-class药物昂拉地韦（代号：ZSP1273）片治疗成人单纯性甲型流感的Ⅲ期临床试验获得积极结果。昂拉地韦片是众生睿创自主研发的、具有明确作用机制和全球自主知识产权的1类创新药物，也是国内首个获批临床试验的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂。公开资料显示，甲流是由甲型流感病毒感染引起的急性呼吸道传染病，每年从10月份开始，我国很多地方都会陆续进入流感的冬、春流行季，其中甲型流感较为常见。甲流的潜伏期通常在1~3天，最主要的症状是发热、全身肌肉酸痛与头痛，也会有一些较轻的呼吸道症状，例如咳嗽、流涕、咽痛等，临床上主要应用神经氨酸酶抑制剂奥司他韦、核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦进行抗病毒治疗。昂拉地韦片的临床前研究结果表明，其对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于玛巴洛沙韦以及奥司他韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。已完成的Ⅱ期临床试验结果提示，昂拉地韦片 600 mg QD 较安慰剂组能够显著缩短七项流感症状缓解时间（TTAS）和发热缓解时间，并能快速降低和清除体内流感病毒，且安全性、耐受性良好，有望为解决重大公共卫生事件提供新的治疗选择。更值得关注的是，昂拉地韦片头对头奥司他韦的III期临床试验达到主要终点：昂拉地韦组在中位七项流感症状（（咳嗽、咽痛、头痛、鼻塞、发热或寒颤...

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发布时间: 2023 - 07 - 01

全球首个全人源靶向BCMA CAR-T疗法获批上市！

6月30日晚间，国家药品监督管理局通过优先审批审评程序附条件批准南京驯鹿生物医药有限公司申报的伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏）上市。6月30日晚间，国家药品监督管理局通过优先审批审评程序附条件批准南京驯鹿生物医药有限公司申报的伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏）上市。该药品用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫抑制剂）。该品种的上市为复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者提供了新的治疗选择，将开创该类患者的治疗新纪元！驯鹿生物成立于2017年，以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力。倚锋资本此前参与驯鹿生物近5亿元的C轮融资。从研发管线来看，驯鹿生物现有10个在研品种处于不同研发阶段，涉及细胞治疗药物和抗体药物，此次获批上市的伊基奥仑赛注射液是其进展最快的一款产品，伴随该药物获批上市，驯鹿生物也即将进入商业化新进程。伊基奥仑赛注射液是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法，以慢病毒为基因载体转染自体T细胞，具有独特的全人源scFv，同时具有重链和轻链结合域，可较充分地覆盖人骨髓瘤细胞BCMA抗原表位；该scFv通过全面的体内及功能评价，可使多线治疗失败的复发和难治性多发性骨髓瘤患者快速、深度，并观察到宿主...

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