资讯中心 - 融资风控管理 - 投资 - 深圳市倚锋投资管理企业有限合伙

发布时间: 2023 - 09 - 21

今日，赛元生物科技(杭州)有限公司CellOrigin（以下简称”赛元生物“）宣布完成数千万元人民币的新一轮融资。本轮融资由紫金港资本领投，余杭国投集团跟投。赛元生物成立于2018年底，致力于开发诱导多能干细胞（iPSC）来源的表达嵌合抗原受体分子的巨噬细胞（CAR-iMAC)，并将其应用于肿瘤的免疫细胞治疗药物的开发。倚锋资本曾在2022年参与赛元生物B轮近亿元的融资。赛元生物采用基因编辑及合成生物学等技术获得了iPSC来源的工程化改造的免疫细胞，多项核心专利已获得国内国际授权。通过建立可编辑、可扩增的单一克隆来源的iPSC细胞库及增强其体外高效的定向分化能力，最终开发出具有通用性、有效性、安全性的细胞治疗药物。赛元生物创始人张进教授是UCLA博士，哈佛医学院博后，目前是浙江大学/良渚实验室核心PI/博导、国家万人计划领军人才入选者，拥有丰富的iPSC分化免疫细胞研发经验，帮助赛元获得了全球首个CAR-iMAC专利。其余核心团队成员来自哈佛、浙大、美国Scripps研究所、清华、北大等海内外著名高校或国内知名药企，拥有丰富的研发管理、工艺开发、质量研究及IND申报经验。目前，赛元生物已经建立了临床级的iPSC细胞库，开发了可规模化量产的CAR-iMAC细胞的生产工艺，建立了完整的GMP生产体系和质量检测方法，当前正与多家医院合作，积极推进临床研究。公司拥有超3000平米的GMP生...

浏览次数：0

查看详情>>

发布时间: 2023 - 09 - 20

国产眼科高端医疗器械“黑马”！世纪康泰完成数亿元融资

近日，天津世纪康泰生物医学工程有限公司（以下简称“世纪康泰”）宣布完成数亿元的A+轮及B轮融资。B轮融资由国投创合领投，倚锋资本、东莞松山湖科学城创投、晓池资本、锦聚投资等机构跟投。本次所筹资金将用于公司进一步加速市场推广、巩固研发实力、开拓新产品线。世纪康泰成立于2008年，是中国领先的创新型眼科光学技术与生物材料双轮驱动平台。植根国产高端医疗器械领域十余年，先后被授予“国家级高新技术企业”“天津市瞪羚企业”“天津市专精特新中小企业”“天津市战略新兴产业领军企业”等荣誉称号。目前，世纪康泰已布局眼科医疗器械、生物材料两大主营业务板块的20余项产品，其中多个人工晶状体产品获得国家医疗器械Ⅲ类证，同时胶原蛋白海绵III类医疗器械注册证更是2011年以来新标准下国家药品监督管理局批准的第一张全外科用胶原蛋白海绵注册证。（世纪康泰已获证产品，来源：NMPA官网）作为国内最早生产人工晶状体的厂家之一，世纪康泰是全球少有的同时具备研发和生产亲、疏水两种材质的可折叠人工晶状体厂家。公司的“预装式疏水非球面人工晶状体”已于2023年7月获批，该产品材料性能优良，兼容亲、疏水双重优点，植入效率高，采用的monte carlo模拟优化的-0.1μm非球面设计为国内首创，更大焦深范围，有效对抗术后倾斜偏心，增加旋转稳定性和轴向稳定性，临床反馈效果良好。另一种采用智能光场分布技术的衍射型多焦点人工晶状体...

浏览次数：0

查看详情>>

发布时间: 2023 - 09 - 13

资金流动浪潮中的指挥家、合奏者，2023先锋投资人榜单发布

历经行业激荡数年，在全球经济回暖、国内科创事业迅猛向前的当下，中国创投行业正迎着时代潮头，发生一场前所未有的巨大变革：政策端，中央政府出台了一系列鼓励和推动资金面进入股权投资领域的相关政策。资金端，以国资为主的政府引导基金正强势崛起，CVC、券商系、保险资金、家办财富基金都在积极进入一级市场投资。项目端，新能源、新材料、高端装备、生物医药等硬科技公司越来越受到市场与投资人的青睐。但是，无论科学技术如何日新月异，市场环境如何千变万化，这些身处时代洪流中的“人”始终是关注的最核心点。一群群投身于创投事业的投资人，以敏锐的判断力、深厚的洞察力，成为资金流动浪潮中的指挥家、合奏者。作为中国一级市场及科创板领域的权威媒体，近期，《科创板日报》联合财联社发起2023先锋投资人榜单，将关注点投向那些在中国科创事业变革中做出重要贡献的投资先锋，历时5个月，最终评选产生5大榜单，62位先锋投资人。倚锋资本创始人、董事长朱晋桥荣膺：科创先锋合伙人榜倚锋资本CEO朱湃荣膺：新航路创投创业家榜「科创先锋合作人榜」着重发掘硬科技赛道投资机构中那些有愿景、前瞻思维和策略制定能力的投资人。他们作为市场中活跃机构的“掌门人”，是科创行业的领航者、探路人，亦是硕果累累的收获者、成就者，在风险投资这场游戏中，他们亲手将一个个异想天开的想法变成为触手可及的未来。「新航路创投创业家榜」旨在发掘在全球范围内拥有优秀募资能力...

浏览次数：0

查看详情>>

发布时间: 2023 - 08 - 30

轩竹生物CDK4/6抑制剂吡罗西尼上市申请获受理

今日（8月30日），轩竹生物CDK4/6抑制剂吡罗西尼片的上市申请获得NMPA受理。这是继今年6月安奈拉唑钠肠溶片获批用于治疗十二指肠溃疡，轩竹生物在产品管线进展上迎来又一重大好消息。2021年，倚锋资本参与轩竹生物B轮融资。CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗方面占据重要地位，该靶点的竞争异常激烈，吡罗西尼是国内唯一一个开展单药治疗复发/转移性晚期乳腺癌的CDK4/6抑制剂。此前，吡罗⻄尼单药II期研究结果投稿被2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）接收，并将于6月4日在壁报专场进行公布，研究结论显示：吡罗西尼单药的连续用药,在治疗方案有限的难治性HR+/HER2转移性乳腺癌患者中，具有良好、可持续的临床活性，其安全性良好，可作为一种替代性的口服治疗方案。除了单药治疗，由于CDK4/6新颖的靶点作用机制，吡罗西尼还可以和多个靶点药物联用，具有重要的临床意义和广阔的市场前景。比如，吡罗西尼联合氟维司群（NCT05077449）和芳香酶抑制剂（NCT05257395）治疗HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌的2项III期临床试验正在进行中。此外，吡罗西尼也是国内自主研发的CDK4/6抑制剂中首个计划开展治疗晚期前列腺癌临床研究的产品。吡罗西尼作为轩竹生物肿瘤领域的核心管线，相信随着更多新数据的公布，吡罗西尼将会为国内肿瘤患者带来更多获益！

浏览次数：2

查看详情>>