发布时间: 2021 - 04 - 07
4月7日,第十届CHC·中信证券医疗健康大会在上海隆重举行。此次峰会得到上海市张江科学城及张江集团的大力支持。囊括了生物医药、医疗器械、医疗服务、创投等相关专题,来自国内外医疗健康产业各界人士齐聚一堂。 会上, “2020年度医疗大健康产业投融资荣耀榜”重磅发布,倚锋资本荣登2020年度生物医药最佳投资机构 TOP 15榜单。 作为第三方角度的医疗健康领域专业榜单,CHC携手中信证券历时半年,基于对医疗行业投融资发展现状的梳理,以数据客观展示投资机构、企业、园区实力,本着公平公正公开的原则进行数据统计,横向比较,全维透析进行评选最终得出榜单。 2020年,疫情带来了全球经济形势、金融及产业格局的巨大变化。其中,医疗健康行业受到巨大关注,迎来历史性发展机遇。面对新的机遇与挑战,优秀的头部选手、坚定的行业领航者,将会在疫情之后继续扬帆逐浪,勇立潮头,开启中国医疗健康产业的新格局。 倚锋资本已专注深耕全球生物医药投资近10年,投资团队由一批来自国内外顶尖院校的生物医药专业博士组成,深度筛选并投资了微芯生物、前沿生物、亚盛医药、普门科技、和铂医药、和元生物、亚虹医药、思路迪医药、Apexigen和Centrexion等境内外优质企业。在中国经济转型发展,结构化调整不断深入的背景下,倚锋资本将不忘初心,专注生物医药投资,助力科技成果产业化,推...
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发布时间: 2021 - 04 - 02
近日,深圳市投资商会、深圳广电集团、深圳特区报、深圳市创业投资同业公会联合发布2020中国深圳投资系列榜单,倚锋资本荣登“三大榜单”,董事长朱晋桥上榜“2020中国深圳创投领袖人物”。会上同时发布了2020深圳创投行业分析报告以及2020深企对外投资分析报告。分析报告指出,2020年,面对全球疫情和复杂严峻的外部经济环境,深圳创投机构根据国家发展战略,逆势布局,投资行业主要集中在芯片半导体、智能制造、人工智能、新材料、医疗健康等行业。以下为“2020中国深圳创投领袖” 完整名单▼
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发布时间: 2021 - 03 - 30
3月30日,为贯彻落实国家粤港澳大湾区发展战略,探索创新药物研发模式,推动粤港澳大湾区生物医药产业高质量发展,由中国科学院上海药物研究所主办的“粤港澳大湾区创新药物研发峰会暨战略合作签约仪式在中山市隆重举行。政府领导、院士专家、生物医药企业界、投资界等人士共聚一堂,围绕创新药物研发的新趋势等问题展开探讨,推动粤港澳大湾区生物医药产业高质量发展。倚锋资本董事长朱晋桥作为投资界代表受邀出席峰会,并做了题为“专注生物医药创投 · 助力创新能量释放”的主题演讲。朱晋桥指出,2015年至今,PE\VC开始密集涌入创新药领域,我国原创新药迎来发展黄金时期。近年来NMPA(原CFDA)、国务院、卫健委等陆续出台了优先审评审批、上市许可持有人制度、化学药品注册分类改革、突破性治疗药物审评等政策,涉及创新药研发、审评、生产和上市后支付等各个环节,极大鼓励了创新型医药企业的发展。根据统计,自2017年以来我国创新药IND申报数量和获批数量高于前些年,保持爆发态势。2018年IND数量达到202个,2019 年IND数量达到231个,进入2020年,IND数量逐季快速增长,Q3化药和生物药IND分别为80和66 个,达到高峰,Q4分别为60和49个,也保持较高水平,2020年全年IND数量为451个,达到历史新高。同时,国产化药创新药与生物创新药的NDA数量也迎来快速增长。其中国产化药创新药N...
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发布时间: 2021 - 03 - 12
3月12日,中国国家药品监督管理局(NMPA)网站显示,华昊中天1类新药优替德隆(优替帝®)获得药品批准文号。2018年6月,该药用于治疗转移或局部晚期乳腺癌患者的上市申请(CXHS1800005)获得药品审评中心(CDE)纳入优先审评。此次获得的批准文号关联的受理号和该注册受理号一致,意味着优替德隆(优替帝®)已正式获批上市,中国迎来了首个埃博霉素类抗肿瘤药物。2020年11月,华昊中天宣布完成8.9亿元人民币(约1.35亿美元)的Pre-IPO轮融资,由倚锋资本领投。华昊中天依托先进的组合生物合成技术平台,持续在其专注的天然微生物小分子抗肿瘤新药领域进行深度布局,倚锋资本长期看好并坚定支持其创新发展。作为国内首个且唯一获批的埃博霉素类抗肿瘤药物,此次优替德隆(优替帝®)的获批打破了我国长期以来晚期乳腺癌治疗的瓶颈,结束了国内近三十年来除紫杉醇外无突破性化疗药物的局面,将为我国晚期乳腺癌患者带来新希望。华昊中天的共同创始人兼总经理,邱荣国博士介绍称,优替德隆(优替帝®)2003 年开始立项,经过成药性评价、系统临床前研究,2006 年我们提交了优替德隆(优替帝®)的 IND 申请,2007 年获得临床批件,之后做了两个临床 I 期。由于 Ib 期研究就观察到了显著的疗效,于 2009 年同时申报了临床 II/III 期,这在当时应...
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