发布时间: 2024 - 06 - 15
6月14日,亚盛医药(6855.HK)宣布与武田达成合作,就其具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐立克®(奥雷巴替尼)达成独家许可协议。根据该选择权协议的条款,亚盛医药将于协议签署后收到1亿美元的选择权付款,并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费以及额外的潜在里程碑付款。此外,亚盛医药将从武田获得少数股权投资。亚盛医药与武田订立证券购买协议,武田同意认购合共2430.73万股认购股份,总代价为7500万美元(相当于约5.86亿港元),惟须根据证券购买协议的条款及条件进行。 股份购买价将为每股认购股份24.09850港元(相当于约3.08549美元),较2024年6月14日收市价每股23.05港元溢价约4.55%。一旦选择权被行使,武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可,惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。按照协议内容,在许可选择权获行使之前,亚盛医药将全权负责奥雷巴替尼的所有临床开发事宜。奥雷巴替尼目前在中国已上市,并有两项适应症获批,分别为治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者;治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。亚盛医药还宣布已向美国证券交易委员会保密提交一份关于建议首次公开发售代表公...
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发布时间: 2024 - 06 - 13
6月13日,四环医药宣布其子公司轩竹生物与丽珠医药就轩竹生物自主研发的PDE5抑制剂复达那非(XZP-5849)达成独家授权许可合作。根据协议,丽珠医药将获得XZP-5849在大中华地区级非规范性市场地区的独家开发、生产和商业化权益,而轩竹生物将保留XZP-5849在欧洲、美国、日本、韩国、澳大利亚及巴西地区的开发、生产和商业化权益。轩竹生物将获得预付款,并有权获得里程碑付款及产品上市后的分级特许销售分成。倚锋资本于2021年参与了轩竹生物B轮融资。轩竹生物聚焦肿瘤、消化及非酒精性脂肪性肝炎等重大疾病领域,致力研发、生产、商业化具有核心自主知识产权的1类创新药,以解决未被满足的临床需求。公司拥有一支具备丰富创新药研发及产业化经验的团队,已形成完整的新药研发体系,具备持续创新、持续产出能力。公司同时拥有小分子化学药和大分子生物药两大研发体系,双引擎推动公司创新发展,形成国内少有的涵盖小分子、单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物、融合蛋白等多种类型的产品管线。以“创新驱动,助推中国新药发展、服务人类健康”为战略理念,根植中国、全球视野,轩竹生物现正从生物技术公司向研产销一体化的生物制药企业发展转型。关于复达那非 复达那非(XZP-5849)为轩竹医药自主研发的首款泌尿生殖系统药物,是一款高选择性PDE5抑制剂,具有抑制前列腺增生、显著改善前列腺增生症引起的下尿路症状,同时对勃起功能障...
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发布时间: 2024 - 06 - 12
近日,楷拓生物(CATUG Biotechnology)宣布完成近亿元新一轮融资。本轮融资由倚锋资本、知壹投资领投,元禾控股、苏州园区科创基金跟投。● 楷拓生物成立于2021年,从成立伊始就立足先进疗法领域,聚焦创新型核酸药物CRDMO服务,在疫情叠加行业周期的复杂市场环境下,得到多方投资者的大力支持,在近三年的时间内迅速位列核酸疗法领域CDMO第一梯队。本轮资金将用于楷拓生物海外业务和全流程CRDMO服务能力升级,夯实公司在核酸药物技术赛道上的核心竞争力。楷拓生物联合创始人、CEO王潇博士表示,感恩新老股东与合作伙伴对楷拓生物的支持与认可,让我们在周期中坚定信心、稳中求胜、砥砺前行。此次融资将进一步夯实楷拓生物在核酸药物赛道的技术先发优势,为布局海外业务、打造先进疗法各领域的定制化服务提供持续动力,楷拓将以DNA、RNA技术的创新应用能力,在传染病疫苗、通用/个性化肿瘤疫苗、基因治疗、基因编辑、体内外细胞治疗、动物疫苗等前沿领域,持续赋能客户及产业,赋技术予生命,以新质生产力加速创新疗法惠及广大病患。倚锋资本CEO朱湃先生表示,我们非常看好楷拓生物在创新疗法研发生产服务领域的技术实力与增长潜力,尤其是公司在质粒-mRNA-LNP-F&F全流程GMP生成领域的领先地位。随着商业核酸疫苗及药物临床应用的成功,核酸技术已被充分验证其优势和潜力,未来市场规模有望实现爆发...
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发布时间: 2024 - 05 - 31
5月31日,标新生物医药科技(上海)有限公司(简称“标新生物”)宣布获得A轮融资,由黄埔生物医药基金领投,粤民投基金、南湾百澳、司南园科跟投。本轮融资将重点用于标新生物产品管线GT919和GT929的临床I期推进和临床前项目的开发。倚锋资本于2021年11月参与了标新生物Pre-A轮融资。标新生物是一家孵化自上海科技大学免疫化学研究所,专注于开发口服蛋白降解小分子药物的生物科技公司。标新生物聚焦肿瘤和自身免疫疾病等疾病领域尚未被满足的临床需求,拥有独特的分子胶和双功能降解剂交叉融合的GlueTacs®双研发平台,目前已成功推动两条分子胶降解剂管线进入临床阶段。公司拥有自主知识产权的高度多样化的专有E3泛素连接酶配体文库,通过高通量多维度的实验数据,综合运用人工智能辅助的机器学习模型归纳和指导药物设计,并在湿实验中进一步筛选,积累了大量分子胶构效关系的专有知识。平台开发出的分子胶管线具有高E3连接酶亲和力和高靶点选择性,目前已有两条产品管线获得中美临床批准,其中GT919和GT929在其对应的复发难治血液瘤适应症中都观察到了疗效,并都安全可控,正在进一步临床爬坡中。在双功能降解剂领域,标新生物聚焦多种实体瘤和自身免疫疾病等领域,重点关注现有疗法无效或耐药的细分患者人群,将专有的E3泛素连接酶配体与连接子和靶蛋白配体连接,获得降解选择性高、口服生物利用度优异的候选化合物,将陆...
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