资讯中心 - 融资风控管理 - 投资 - 深圳市倚锋投资管理企业有限合伙

发布时间: 2024 - 07 - 24

近日，高端生物医学影像技术提供商武汉慧观生物科技有限公司（以下简称“慧观生物”）完成数千万元Pre-A轮融资。本轮由武汉市倚锋灼华创业投资合伙企业、广东铁信资本有限公司共同投资，融资将用于公司研发能力提升、产品线布局拓展，市场开拓扩大以及产业链上下游的优化。“慧观”影像与“智能”分析技术融合创新树立全球细胞影像学技术标杆慧观生物创立于 2022 年 9 月，专注于先进细胞影像技术的开发。公司以自主创新的光场调控技术和类脑式 AI 图像算法作为核心技术，致力于为市场提供高端影像学仪器与服务。凭借独特的多级无衍射调控的光片显微技术，慧观生物生成了最薄450 nm“光刀"，用它对细胞进行“虚拟切片”，能实现目前国际最高层析成像精度。首创的超景深斜光片探测技术，更是打破了成像倍率范围的限制，实现多场景、跨尺度的高速三维成像。该技术可为大规模细胞成像、类器官药物筛选、全器官高通量三维成像等重要场景提供颠覆性工具，极大提高生命科学和生物医学的研究效率。在三维图像数据分析领域，慧观生物独创类脑式AI图像算法，可实现海量数据的高效、精准增强与定量分析。“硬-软结合”，助力武汉同济医院血液科开展的CAR-T细胞治疗疗效预测研究新进被国际顶级期刊Nature Communications接收，有望为临床难治易复发的肿瘤用药提供指导。目前，慧观生物正在与武汉同济医院病理科合作开展临床试验。目前...

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发布时间: 2024 - 07 - 22

荃信生物与华东医药就QX005N注射液达成战略合作协议

7月21日，专注于自身免疫和过敏性疾病生物疗法的江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”，2509.HK）与大型综合性医药上市公司华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”，000963.SZ）联合宣布，荃信生物与华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）再度联手，双方就荃信生物自主研发的QX005N（重组人源化IL-4Rα单克隆抗体）注射液签署合作开发及市场推广服务协议。基于该合作，中美华东将深度参与QX005N注射液在授权区域（中国大陆、香港、澳门及台湾）内的后续临床开发并承担相关适应症50%的III期临床开发及后续注册费用；同时，中美华东将获得QX005N注射液在授权区域内的独家市场推广选择权，若选择权获行使，荃信生物将委托中美华东开展QX005N注射液的市场推广活动并向其支付推广服务费用；此外，中美华东也将获得该产品上市许可持有人转让的优先合作权。倚锋资本于2016年参与荃信生物Pre-A轮融资。QX005N是一款以人IL-4受体α亚基（IL-4Rα）为靶点的创新型人源化单克隆抗体，其通过与IL-4Rα特异性结合，阻断IL-4Rα与IL-4以及IL-13的结合，同时抑制IL-4和IL-13介导的信号通路与生物学效应，从而对2型炎症过敏性疾病发挥治疗作用。QX005N注射液已获得用于治疗成人中重度特应性皮炎、结节性痒疹、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉等...

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发布时间: 2024 - 07 - 08

倚锋资本荣登2024最佳投资机构、杰出青年投资人双榜

7月5日，2024第一财经股权投资价值榜正式发布。本次榜单评选基于2023年7月1日至2024年6月1日期间的机构治理、募资能力、投资情况、退出表现等综合能力，针对报名参评机构采用问卷调研和机构回访相结合的形式，最终评选出2024第一财经股权投资价值榜。倚锋资本荣登：最佳投资机构TOP 50倚锋资本CEO朱湃先生荣登：年度杰出青年投资人科技创新是发展新质生产力的核心要素。中国式现代化要靠科技现代化作支撑，实现高质量发展要靠科技创新培育新动能。今年，第一财经股权投资价值榜持续聚焦推动社会价值创造、拥有良好投资业绩、具备新质生产力投资思想和理念的优秀投资机构和杰出投资人。在保持传统的50家机构榜单外，扩大了杰出科技投资人的入选规模。并继续对女性、青年、绿色和消费投资人进行鼓励，希望他们再接再厉，在接下来的一年中继续挖掘和孵化出更多优质项目，推动社会的进步和发展。展望未来，在复杂多变的行业环境下，倚锋资本将始终秉持“提升生命质量创造卓越价值”这一使命，继续砥砺前行，以研究型专业能力去探究发掘更多的潜在价值企业，为创新企业的发展及生物医药产业的强盛贡献力量！

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发布时间: 2024 - 07 - 05

全球首款！因明生物控股企业重组A型肉毒毒素首个医疗适应症获批临床试验

广州因明生物医药科技股份有限公司（以下简称“因明生物”）宣布，其控股企业重庆誉颜制药有限公司（以下简称“誉颜制药”）自主创新研发、拥有全球知识产权的注射用重组A型肉毒毒素的首个医疗领域的适应症YY001-002——成人上肢肌肉痉挛于7月2日获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验。这是全球首次将重组A型肉毒毒素应用于医疗领域的重要里程碑。倚锋资本于2021年参与了因明生物A+轮融资。誉颜制药重组A型肉毒毒素，在不改变蛋白活性基础上，避免了传统技术路线下生产肉毒毒素的生物安全风险，叠加其创新设计的三重过滤技术，研发的肉毒毒素纯度高、比活性高、反应率显著，被业内视为新一代肉毒毒素。誉颜制药作为全球首家将重组A型肉毒毒素应用到人体临床研究的创新药企，其在医美领域的适应症YY001-001——改善中度至重度眉间纹的 III期临床试验受试者已全部出组。誉颜制药首席科学官杨武博士介绍：“此次临床使用的药品均由誉颜制药的GMP工厂生产，团队在质粒构建、菌体扩培、精准活化和高效纯化等关键环节实现全面的技术突破，打造了全球第一条国际高标准重组蛋白肉毒毒素生产线。”誉颜制药董事长兼CEO刘淼表示，“YY001-002的临床获批，是誉颜制药在严肃医疗领域的重要科研突破。以创新科技研发高品质的药物为患者的健康服务，更是誉颜制药自创立以来的初心。重组肉毒毒素产品在医疗领域的应用还是广阔蓝海...

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