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国家创投引导基金正式启航，倚锋资本作为第一批机构在京签约，为生命健康产业护航

2025年12月26日，国家创业投资引导基金在京正式启动，京津冀创业投资引导基金、长三角创业投资引导基金、粤港澳大湾区创业投资引导基金三只区域基金已与首批49个子基金以及27个项目代表正式签约。这不仅...

对话倚锋资本CEO朱湃：洞见生物医药长周期投资下的“耐心密码”

文章来源：人民日报健康客户端10月28日，禾元生物正式登陆科创板，股票代码688765，发行价29.06元/股。这是自6月18日证监会主席吴清在陆家嘴论坛宣布“重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市”...

北芯生命登陆科创板投资方倚锋资本CEO朱湃：国产高端医疗器械正突破“深水区”

文章来源：新华社谈及生物医药与医疗器械领域的投资趋势时，朱湃指出，当前一级市场的热点已从过去的“泛靶点跟踪”转向“源头创新”，尤其在高端医疗器械领域，与人工智能、数字化结合的创新产品备受关注。新华财...

倚锋资本朱湃：静待创新药花开成树

文章来源：上海证券报记者何漪杨仪作为科创板第五套标准重启后首单项目，禾元生物在7月1日过会，并于10月28日正式登陆科创板。禾元生物成立近20年，将自主研发的人血清白蛋白基因工程水稻品系研发成果...

深圳创投力量：倚锋资本与一座城市的产业升级

文章来源：深圳特区报 10月28日，搭载“稻米造血”核心技术的禾元生物成功登陆科创板，成为深圳生物医药产业又一里程碑式事件。作为禾元生物的重要投资方，倚锋资本也迎来了今年在生物医药领域的第三个IPO成...

阿兹夫定背后的投资人朱晋桥：投解决未被满足的临床需要

文章来源：人民日报健康客户端编者按：“洞见——对话投资人”专栏由人民日报健康客户端主办。聚焦大健康产业投融资发展趋势、投资热点，与知名投资机构代表共话投资策略、把脉投资趋势、分享代表性投资案例。通过...

发布时间: 2025 - 09 - 26

华昊中天优替德隆再获FDA孤儿药资格认定 | 锋投动态

9月25日，北京华昊中天生物医药股份有限公司（下称“华昊中天”，股票代码：2563.HK）宣布，其核心产品优替德隆再次被美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）授予孤儿药资格认定，适应症为胰腺癌。这是继乳腺癌脑转移和胃癌之后，优替德隆被FDA授予的第三项孤儿药资格。胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，因其早期症状隐匿、诊断困难、进展迅速、侵袭性强及预后不良等特点而被称为“癌症之王”，五年生存率仅为10%左右，远低于其他常见癌症，在所有恶性肿瘤中生存率最低。目前尚无明确有效的胰腺癌治疗方案。基于吉西他滨的联合方案仍是最主要的临床治疗手段，但因胰腺癌细胞对吉西他滨易产生耐药性，治疗效果并不理想。优替德隆治疗胰腺癌的潜力在非临床和临床试验中均得以充分证实：临床前数据显示优替德隆能够显著抑制胰腺癌细胞的增殖和集落形成能力，对胰腺癌模型具有良好的抗肿瘤活性。与吉西他滨联用时，优替德隆能够显著降低吉西他滨的IC50值，而不会削弱对肿瘤细胞的杀伤效果，且二者联合的抗肿瘤活性优于传统的紫杉醇联合吉西他滨。2024年CSCO大会上，华昊中天公布了优替德隆联合吉西他滨用于不可切除晚期胰腺癌一线治疗的多中心、单臂II期临床研究的初步数据：截至报告时共入组20例不可手术切除且不适合局部治疗的晚期胰腺癌患者，11例完成首次疗效评估。其中，疾病部分缓解（PR）3例，疾病稳定（SD）5例；客观缓解率（ORR）为27...

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发布时间: 2025 - 09 - 25

慧观生物完成Pre-A+轮融资 | 锋投动态

近日，武汉慧观生物科技有限公司（以下简称 “慧观生物”）完成 Pre-A+ 轮融资。本轮投资由光谷产投和长江创投联合领投，光谷金控共同投资。融资资金主要用于产品研发、市场推广及团队扩充等，进一步巩固公司在高端生物医学影像领域的领先地位。慧观生物成立于 2022 年 9 月，孵化于国家杰青、华中科技大学费鹏教授团队。公司以全球领先的超薄光切技术与 AI 智能图像算法为核心，推出全球首款单物镜智能光片显微镜和 3D 数智病理仪等创新产品，为生命科学、毒理评估、临床诊断提供‌了全新的三维成像‌与‌数据分析解决方案‌。目前，慧观生物已构建覆盖生命科学全场景的显微成像产品矩阵，相关产品已在多所国内顶尖高校投入使用，有力支撑多项重大科研突破，深受学术界与行业认可。慧观生物牵头研制的 3D 数智病理仪，成功获批国家重点研发计划“颠覆性技术创新”专项课题支持，并作为湖北省代表性科技创新成果，接受总书记现场考察并收获好评。该设备依托突破性的百纳米级超薄光学切片技术，融合智能 AI 分析算法，实现了从样本前处理—三维成像—智能诊断的全流程技术闭环，让病理诊断实现从平面到立体的跨越，开创无误无漏的三维病理诊断新范式。倚锋资本灼华基金于2024年1月参与其Pre-A轮融资。

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发布时间: 2025 - 09 - 23

强强联合！海普洛斯与泛因医学达成战略合作，共启精准医疗新篇章 | 锋投动态

9月22日，国内专业的免疫组学检测服务公司深圳泛因医学有限公司（以下简称“泛因医学”）与国内领先的精准医疗与基因大数据国家高新技术企业和专精特新小巨人企业深圳市海普洛斯生物科技有限公司（以下简称“海普洛斯”）正式达成战略合作。双方重点围绕免疫组库NGS测序技术，聚焦Ig/TCR MRD检测在急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、多发性骨髓瘤（MM）等血液肿瘤适应症的临床转化与应用。本次合作积极响应FDA在行业指南中认可MRD作为血液肿瘤加速审批替代终点的科学建议，并借鉴其在新药审批中的成功实践，整合双方技术优势：开发符合国际标准的Ig/TCR MRD检测产品线以MRD动态监测为基石，优化ALL、CLL、MM的临床诊断、治疗决策及预后管理为药企提供血液肿瘤MRD检测解决方案共同推动MRD检测成为临床试验关键终点泛因医学CEO徐国伟表示：“人类免疫系统具有高度异质性和复杂性，尤其在肿瘤微环境、免疫细胞克隆多样性及抗原识别等方面表现显著。高通量免疫组测序技术为解析这一复杂性提供了强大工具。泛因医学已建成国内规模最大的免疫组学临床数据库，涵盖几十亿条TCR与BCR克隆数据，并建立了抗原特异性免疫受体数据库。我们期待通过与海普洛斯在肿瘤液体活检和临床诊断方面的优势互补，共同推动免疫监测、靶向药物筛选和TCR-T，TCE治疗等免疫治疗药物开发检测业务的快速扩大。”海普洛斯...

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发布时间: 2025 - 09 - 22

全球首创！前沿生物双靶点siRNA药物FB7011带来IgA肾病治疗新方案 | 锋投动态

2025年9月17日至20日，第18届国际IgA肾病研讨会（IIgANN 2025）在捷克布拉格召开，前沿生物在大会上以口头报告形式首次发布其自主研发的、具有全球首创（First in Class）潜力的双靶点小核酸药物FB7011的临床前数据，该药物可同时靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2与替代途径关键蛋白CFB，通过精准干预补体系统异常激活阻断 IgA 肾病发病机制。本次会议公开的数据显示，在食蟹猴中FB7011单次皮下给药（6 mg/kg）可同时强效、持久地抑制MASP-2和CFB两个靶标蛋白的表达，两个靶标的最大抑制效率均达到95% 以上，且抑制效果可持续12周以上，预示其在人体中或可支持每4-6个月给药一次。在食蟹猴IgA肾病模型中，FB7011单次皮下给药显著改善了疾病进展相关指标（uTP、uPCR和eGFR），显示出治疗效果；同时，FB7011具有低脱靶风险和免疫毒性，在动物体内实验中表现出良好的安全性。本次会议上，FB7011的报告受到了临床专家和科研人员的广泛关注，FB7011的崭新的作用机制有望为IgAN患者提供全新的有效、安全的治疗方案，同时极大提高患者的用药依从性。另外一款具有（First in Class）潜力的靶向MASP-2单靶点小核酸药物FB7013同样展现出优异的临床前数据。在健康猴中，FB7013单次皮下给药后，目标蛋白16周内持续降低...

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