为树立行业标杆，激发创新潜能，厚植创新土壤，近期，第四届“中国生物医药产业链创新风云榜”重磅发布，倚锋资本所投的5家企业上榜：
过去十年，中国新药研发由“仿”到“创”，实现了从无到有的跨越式发展，具体来看：聚焦患者未被满足的临床需求，创新主体的能力在迅速升级，中国新药研发和上市的速度也在加快，创新药变得更加可及、可以负担。
可以感受到，随着国家加大对生物医药产业创新的支持，并持续强调进一步推动中国医药创新高质量发展，助力中国融入全球创新体系，中国制药企业已经成为全球生物医药创新的一股新力量、新动能。
在此背景下，中国生物医药产业链创新转化联合体 (CBIITA)联合南京生物医药产业创新转化中心、药渡数据库、药咖荟，通过权威数据多维度评析专家赋分多视角验证，公开程序广泛投票参与等方法，推出第四届“中国生物医药产业链创新风云榜”。
该榜单每届颁奖典礼由中外院士、国家部委相关司领导、全国性学协会代表、高校科研院和临床试验机构所专家、投资领域合伙人以及上市与拟上市企业高管共同见证，超400家行业机构，20万人次参与评选，已成为生物医药产业创新与转化领域的风向标奖项。
上述入选的5家企业深度聚焦各自所在赛道，久久为功、锐意进取，尤其是在今年各自迎来了里程碑式的发展：
驯鹿生物与信达生物合作开发的靶向BCMA 的CAR-T疗法——伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏®）于今年6月30日获批上市（详见文章《全球首个全人源靶向BCMA CAR-T疗法获批上市》），目前该疗法已经在全国多省市开出处方，昭示着复发或难治性多发性骨髓瘤CAR-T治疗新时代开启；
至于新元素医药，在今年整体投融资环境相对收紧的情况下，今年10月，新元素医药依然逆势完成超6亿元人民币的D轮融资，成为今年以来最大一笔创新药融资之一，此外，公司用于治疗慢性痛风的1.1类创新药ABP-671也已在全球开启关键性临床试验。
众生睿创在今年迎来了两项产品的关键性进展：全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒口服一类新药来瑞特韦片已获国家药监局附条件批准上市，并实现产业化和商业化，在最近出炉的2023年国家医保药品目录调整结果中，来瑞特韦片还被正式纳入医保；此外另一款产品昂拉地韦片——全球首个流感病毒RNA聚合酶PB2抑制剂III期临床结果积极，即将向NMPA递交NDA。
亨利医药（KBP Biosciences）与诺和诺德达成一起金额高达13亿美元的授权交易，诺和诺德宣布引进亨利医药的肾病高血压药物Ocedurenone（产品代号为KBP-5074），这是一款由其自主研发的新一代、口服小分子非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），目前正处于中晚期慢性肾脏病合并为控制高血压的III期临床阶段。
亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼片（商品名：耐立克®）则于11月17日获批又一新适应症，用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病（也称慢性粒细胞白血病，简称慢粒；CML）慢性期（-CP）成年患者。这是该产品继2021年首次获批、并成功纳入2022版国家医保药品目录后的又一重要进展，将惠及更广泛的中国CML患者。
可以看到，上述5家企业在产品创新力、市场竞争力、企业影响力等方面已获得第三方机构认可，这同时也是对倚锋资本投研能力的肯定。未来，倚锋资本将继续秉持“为生命科学奋斗”这一宗旨，长期聚焦生物医药及高端医疗器械等核心赛道，在全球范围内挖掘更多优质投资项目。
以下节选自榜单：
