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四“保”传捷报,惠及千万家!

日期: 2023-01-18
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1月18日,倚锋资本所投企业旗下四款重磅一类创新药同一天被成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(“国家医保目录”)!


这四款创新药是: 微芯生物“西格列他钠(双洛平®、亚盛医药“奥雷巴替尼片(耐立克®)”、华昊中天“优替德隆注射液(优替帝®)”、真实生物“阿兹夫定”


01

微芯生物“西格列他钠(双洛平®)
全球首个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂

西格列他钠(双洛平®)是全球首个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂,其适度激活体内α、γ和δ三个功能不同分别调控糖、脂及能量代谢的PPAR受体亚型,并选择性地改变一系列与胰岛素敏感性相关的基因表达,靶向直击2型糖尿病发生和发展的核心病理机制之一——胰岛素抵抗。2021年10月19日,西格列他钠(双洛平®)获批上市,用于治疗2型糖尿病,打破了糖尿病胰岛素抵抗难以对因治疗的长期困境,是我国糖尿病药物研发史上的重要里程碑事件。

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02

亚盛医药“奥雷巴替尼片(耐立克®)
中国首个三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物

耐立克®是亚盛医药原创1类新药,为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴有T315I突变的慢粒唯一治疗药物,获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持,具有全球同类最佳(Best-in-class)潜力。该品种于2021年11月获批在中国上市。耐立克本次纳入国家医保目录的支付范围为:“T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。

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03

华昊中天“优替德隆注射液(优替帝®
中国首个埃博霉素类抗肿瘤药物

优替德隆是华昊中天自主研发的通过基因工程微生物发酵生产的“同类最佳”埃坡霉素类衍生物。优替德隆注射液已于2021年3月获批上市,成为NMPA批准的首个且唯一境内企业自主开发的微管抑制剂国家1类创新药,也是10年来全球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂抗肿瘤新药。优替德隆(优替帝®)本次纳入国家医保目录的支付范围为限既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。

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04

真实生物“阿兹夫定”
首个国产新冠口服药


2023年1月18日,国家医保药品目录调整新闻发布会上,公布真实生物“阿兹夫定片”正式纳入国家医保药品目录。阿兹夫定片医保价格为11.58元/片/3mg。

真实生物是一家以研发为驱动力的生物科技公司,致力于治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物的研发、制造及商业化。公司研制的中国首款新冠口服药阿兹夫定于2022年7月25日正式获批上市,2022年8月9日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。2023年1月6日,阿兹夫定被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》,再次成为唯一纳入推荐的国产新冠口服药。

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倚锋资本创始人朱晋桥先生表示:“此次四款创新药同时被纳入国家医保目录,必将惠及更多患者,让百姓用得起好药,守卫千万家庭的健康,这是倚锋一直以来的情怀与理念。未来,我们将持续专注于全球生物医药投资,关注更多未被满足的临床需求更多的患者能够早日用得上、用得起高品质的创新药物


值此辞旧迎新之际,倚锋资本向广大投资者、机构朋友、合作伙伴和社会各界友人恭贺新春,祝福兔年大吉,阖家欢乐,幸福安康!




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