发布时间: 2023 - 09 - 26
自从风险投资进入中国以来,创业者和投资人相互成就,缔造了一个个创富奇迹。从互联网到移动互联网,再到现在的AI和硬核科技……2023年,是新旧周期交替的路口。面对科技周期转变、世界格局变化、中国经济增长放缓等宏观挑战,投资圈正在经历调整与转变。在此背景下,为表彰对风险投资行业做出卓越贡献,对行业具有重大影响甚至改变行业格局的投资机构,9月26日,中国风险投资研究院隆重发布了2023中国风险投资行业年度榜单•金投奖榜单•年中榜。综合考虑募、投、管、退、综合影响力等全方位维度,凭借出众的业绩表现,倚锋资本荣膺:2023年度中国最佳医疗健康领域投资机构TOP30作为中国风险投资行业第一服务平台,中国风险投资研究院自2005年启动风险投资行业评选,至今已18年,评选结果直接反应了市场对投资机构及投资人业绩的认可,有助于风险投资行业更加规范与透明,是风险投资行业风向标与晴雨表。今年是倚锋资本连续第四年得到中国风险投资研究院的认可与肯定,作为生物医药专业投资机构,未来,倚锋资本将继续坚守初心,砥砺前行,用投资的力量助推医疗健康产业高质量发展!倚锋资本所获荣誉:
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发布时间: 2023 - 09 - 25
如今的创投生态正在发生巨变:互联网不再是投资主题,能源、材料和人工智能成为了更高频的讨论词汇;美元基金也不再是那张黄金名片;创业者们提及最多的词是:技术、订单与赋能……值此背景下,9月21-22日,36氪在深圳召开2023产业未来大会,本场大会的主题为“暗涌”,寓意暗流涌动,势能巨大。大会聚焦一级市场投资,汇集数百位产投、财投权威嘉宾,覆盖“地方政府、政府引导基金、大企业/市场化LP、企业CVC、财务基金、创业公司”等多领域,一众大咖观点交锋,在碰撞中探寻未来产业先机。22日下午,倚锋资本CEO朱湃受邀出席主论坛,并参与医疗圆桌对话,围绕“活得更久,活得更好”这一主题,探讨产业投资真谛,把握市场方向变迁。同时,会上还发布了产业投资基金榜单,汇集先进制造、新一代信息技术、半导体与集成电路、新能源、航空航天、新材料、医疗健康、大消费八大产业里的优质产投者。倚锋资本荣膺:中国医疗健康领域产业投资基金TOP20专业化投资的力量中国药物创新正处于深水区,逐步从“不创新”到“微创新”再到“真正的创新”,First-in-Class创新药物研发在中国如雨后春笋般出现。新时代下创新的不同定义,对投资机构的判断能力提出了更高的要求。朱湃指出,倚锋资本从2012年开始布局原创新药,投资细分方向侧重始终跟随医药行业发展逻辑走,从较成熟的抗体药、小分子靶向药,到前沿的细胞治疗、基因疗法均有所布局,对于前者...
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发布时间: 2023 - 09 - 21
今日,赛元生物科技(杭州)有限公司CellOrigin(以下简称”赛元生物“)宣布完成数千万元人民币的新一轮融资。本轮融资由紫金港资本领投,余杭国投集团跟投。赛元生物成立于2018年底,致力于开发诱导多能干细胞(iPSC)来源的表达嵌合抗原受体分子的巨噬细胞(CAR-iMAC),并将其应用于肿瘤的免疫细胞治疗药物的开发。倚锋资本曾在2022年参与赛元生物B轮近亿元的融资。赛元生物采用基因编辑及合成生物学等技术获得了iPSC来源的工程化改造的免疫细胞,多项核心专利已获得国内国际授权。通过建立可编辑、可扩增的单一克隆来源的iPSC细胞库及增强其体外高效的定向分化能力,最终开发出具有通用性、有效性、安全性的细胞治疗药物。赛元生物创始人张进教授是UCLA博士,哈佛医学院博后,目前是浙江大学/良渚实验室核心PI/博导、国家万人计划领军人才入选者,拥有丰富的iPSC分化免疫细胞研发经验,帮助赛元获得了全球首个CAR-iMAC专利。其余核心团队成员来自哈佛、浙大、美国Scripps研究所、清华、北大等海内外著名高校或国内知名药企,拥有丰富的研发管理、工艺开发、质量研究及IND申报经验。目前,赛元生物已经建立了临床级的iPSC细胞库,开发了可规模化量产的CAR-iMAC细胞的生产工艺,建立了完整的GMP生产体系和质量检测方法,当前正与多家医院合作,积极推进临床研究。公司拥有超3000平米的GMP生...
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发布时间: 2023 - 09 - 20
近日,天津世纪康泰生物医学工程有限公司(以下简称“世纪康泰”)宣布完成数亿元的A+轮及B轮融资。B轮融资由国投创合领投,倚锋资本、东莞松山湖科学城创投、晓池资本、锦聚投资等机构跟投。本次所筹资金将用于公司进一步加速市场推广、巩固研发实力、开拓新产品线。世纪康泰成立于2008年,是中国领先的创新型眼科光学技术与生物材料双轮驱动平台。植根国产高端医疗器械领域十余年,先后被授予“国家级高新技术企业”“天津市瞪羚企业”“天津市专精特新中小企业”“天津市战略新兴产业领军企业”等荣誉称号。目前,世纪康泰已布局眼科医疗器械、生物材料两大主营业务板块的20余项产品,其中多个人工晶状体产品获得国家医疗器械Ⅲ类证,同时胶原蛋白海绵III类医疗器械注册证更是2011年以来新标准下国家药品监督管理局批准的第一张全外科用胶原蛋白海绵注册证。(世纪康泰已获证产品,来源:NMPA官网)作为国内最早生产人工晶状体的厂家之一,世纪康泰是全球少有的同时具备研发和生产亲、疏水两种材质的可折叠人工晶状体厂家。公司的“预装式疏水非球面人工晶状体”已于2023年7月获批,该产品材料性能优良,兼容亲、疏水双重优点,植入效率高,采用的monte carlo模拟优化的-0.1μm非球面设计为国内首创,更大焦深范围,有效对抗术后倾斜偏心,增加旋转稳定性和轴向稳定性,临床反馈效果良好。另一种采用智能光场分布技术的衍射型多焦点人工晶状体...
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