发布时间: 2023 - 02 - 02
新冠三年以来,多项研究显示,新冠不只是一种呼吸系统疾病,而是会影响人体多个组织和器官,包括胃肠道、心血管、大脑和神经系统等。2022年12月14日,美国国立卫生研究院的研究人员在国际顶级期刊' Nature '上发表了一篇题为' SARS-CoV-2 infection and persistence in the human body and brain at autopsy '的研究论文。该研究对44名新冠死亡患者尸检发现,新冠病毒可在人体多个器官内复制,并持续存在数月,包括大脑,甚至在症状出现后230天也能检测到。来源:Nature该研究对大流行第一年死于COVID-19的44人的尸检显示,致病的SARS-CoV-2病毒在全身传播,并在组织中存留数月。这项发表在Nature杂志上的研究报告,为即将进行的一项临床试验提供了依据,该试验将评估抗病毒药物Paxlovid治疗COVID-19急性后遗症(也称为Long COVID)的疗效。这张免疫荧光图像显示,死于COVID-19后大脑下丘脑的神经元(洋红色)中存在SARS-CoV-2(绿色)(来源:NIAID)研究中,科学家们称:“SARS-CoV-2在感染早期以高水平在人体和大脑中传播,并提供了病毒在症状出现后的前两周在多个肺外部位复制的证据。即使在症状轻微或没有症状的病例中,病毒RNA也可能在几个...
浏览次数:18
发布时间: 2023 - 01 - 31
1月10日至11日,融资中国2023(第12届)资本年会暨颁奖盛典在上海如期举行。会上,2022年度中国股权投资年度榜单重磅揭晓,倚锋资本凭借过去一年的投资业绩及优异表现,再度荣膺三项殊荣:「 中国创业投资机构TOP100」「中国最佳创业投资案例——真实生物 」「中国最佳私募股权投资案例——泰诺麦博 」真实生物河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”)是一家以研发为驱动力的生物科技公司,致力于治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物的研发、制造及商业化。公司的使命是通过真正的创新来改善人类健康。通过对创新的不懈追求,旨在寻找更新及更好的治疗方案,以满足未被满足的临床需求,并逐步确立真实生物在抗病毒及抗肿瘤药物研发方面的优势,成为具有全球竞争力的生物制药公司。真实生物自主研发的阿兹夫定,是中国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物,并于近日,再次作为唯一 一款国产新冠口服药被纳入《新冠感染诊疗方案第十版》。作为唯一全程陪伴真实生物成长的投资机构,倚锋资本曾连续两轮领投:2020年11月,独家领投真实生物A轮融资;2021年8月,领投真实生物1亿美元B轮融资。泰诺麦博珠海泰诺麦博生物技术有限公司(以下简称“泰诺麦博”)是一家面向全球的创新型生物制药公司,以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。泰诺麦博生物核心技术是“天然全人源单克隆抗体研发...
浏览次数:17
发布时间: 2023 - 01 - 18
2023年1月18日,南京、上海、美国圣荷西- 驯鹿生物(“IASO Bio”),一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司,宣布完成近5亿元人民币C1轮融资。此轮融资由倚锋资本、国鑫投资、上海外高桥集团、南京江北国资、厚新健投、宏诚投资等11家投资机构共同参与。本轮募得资金主要用于公司产品管线的研发和临床推进以及核心产品伊基仑赛注射液的商业化运营。驯鹿生物是一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石,向实体瘤和自身免疫疾病拓展,拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。驯鹿生物现有10个在研品种处于不同研发阶段,其中进展最为迅速的候选产品伊基仑赛注射液上市申请(NDA)获国家药监局(NMPA)正式受理并纳入优先审评资格,并已获得美国FDA批准注册临床,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤,该产品曾先后被NMPA纳入“突破性治疗药物”品种及被FDA授予“孤儿药(ODD)”认定。除多发性骨髓瘤外,伊基仑赛注射液新增扩展适应症-抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病(Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder,NMOSD)的临床试...
浏览次数:8
发布时间: 2023 - 01 - 18
1月18日,倚锋资本所投企业旗下四款重磅一类创新药同一天被成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(“国家医保目录”)!这四款创新药是: 微芯生物“西格列他钠(双洛平®)”、亚盛医药“奥雷巴替尼片(耐立克®)”、华昊中天“优替德隆注射液(优替帝®)”、真实生物“阿兹夫定”。01微芯生物“西格列他钠(双洛平®)”全球首个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂西格列他钠(双洛平®)是全球首个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂,其适度激活体内α、γ和δ三个功能不同分别调控糖、脂及能量代谢的PPAR受体亚型,并选择性地改变一系列与胰岛素敏感性相关的基因表达,靶向直击2型糖尿病发生和发展的核心病理机制之一——胰岛素抵抗。2021年10月19日,西格列他钠(双洛平®)获批上市,用于治疗2型糖尿病,打破了糖尿病胰岛素抵抗难以对因治疗的长期困境,是我国糖尿病药物研发史上的重要里程碑事件。02亚盛医药“奥雷巴替尼片(耐立克®)”中国首个三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物耐立克®是亚盛医药原创1类新药,为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴有T315I突变的慢粒唯一治疗药物,获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持,具有全球同类最佳(Best-in-...
浏览次数:3
地址:深圳市福田区金田路2028号皇岗商务中心2座58层
电話:0755-8831-6141
邮箱:info@efungcapital.com
Copyright ©2018 - 2021 深圳市倚锋投资管理企业有限合伙
犀牛云提供企业云服务