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国家创投引导基金正式启航，倚锋资本作为第一批机构在京签约，为生命健康产业护航

2025年12月26日，国家创业投资引导基金在京正式启动，京津冀创业投资引导基金、长三角创业投资引导基金、粤港澳大湾区创业投资引导基金三只区域基金已与首批49个子基金以及27个项目代表正式签约。这不仅...

对话倚锋资本CEO朱湃：洞见生物医药长周期投资下的“耐心密码”

文章来源：人民日报健康客户端10月28日，禾元生物正式登陆科创板，股票代码688765，发行价29.06元/股。这是自6月18日证监会主席吴清在陆家嘴论坛宣布“重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市”...

北芯生命登陆科创板投资方倚锋资本CEO朱湃：国产高端医疗器械正突破“深水区”

文章来源：新华社谈及生物医药与医疗器械领域的投资趋势时，朱湃指出，当前一级市场的热点已从过去的“泛靶点跟踪”转向“源头创新”，尤其在高端医疗器械领域，与人工智能、数字化结合的创新产品备受关注。新华财...

倚锋资本朱湃：静待创新药花开成树

文章来源：上海证券报记者何漪杨仪作为科创板第五套标准重启后首单项目，禾元生物在7月1日过会，并于10月28日正式登陆科创板。禾元生物成立近20年，将自主研发的人血清白蛋白基因工程水稻品系研发成果...

深圳创投力量：倚锋资本与一座城市的产业升级

文章来源：深圳特区报 10月28日，搭载“稻米造血”核心技术的禾元生物成功登陆科创板，成为深圳生物医药产业又一里程碑式事件。作为禾元生物的重要投资方，倚锋资本也迎来了今年在生物医药领域的第三个IPO成...

阿兹夫定背后的投资人朱晋桥：投解决未被满足的临床需要

文章来源：人民日报健康客户端编者按：“洞见——对话投资人”专栏由人民日报健康客户端主办。聚焦大健康产业投融资发展趋势、投资热点，与知名投资机构代表共话投资策略、把脉投资趋势、分享代表性投资案例。通过...

发布时间: 2025 - 12 - 24

国产首款pvad获NMPA批准上市 | 锋投动态

近日，NMPA宣布批准深圳核心医疗科技股份有限公司的介入式左心室辅助设备、介入式左心室辅助导管泵套件上市。该系统采用微型化的轴向电机技术，用于短时左心室辅助，属国内首创技术，填补了国内介入式心脏辅助装置技术空白。从一些专业机构调研数据来看：到 2031 年，全球介入式心室辅助设备（基本等同于 pVAD）销售额有望达到 250 亿元人民币，增长潜力巨大。目前整个市场基本都被进口垄断，国产基本都处在临床阶段。其中：Abiomed（美国，隶属强生）：主打 Impella 系列，是目前唯一大规模商业化的介入式左心室导管泵，按销量/销额均占 80% 以上，处于事实垄断地位；Abbott：优势在植入式 LVAD（HeartMate 3），pVAD 仅有短期外周插管产品，市占 5%；Medtronic、LivaNova 等：主要提供 ECMO/体外循环或植入 LVAD，pVAD 份额合计 5%。介入式左心室辅助导管泵国内外主要厂家进展汇总（截至 2025-12）介入式左心室辅助设备和介入式左心室辅助导管泵套件联合使用，用于高风险经皮冠状动脉介入治疗（PCI），为患有严重冠状动脉疾病、左心室射血分数降低且血流动力学稳定的成人患者提供左心室辅助。根据核心医疗之前公布信息显示：该系统采用自主开发的轴向磁通多驱技术，在更小外径尺寸下实现更大流量和更稳定性能，大幅降低血液破坏风险，支持更长时间临床使...

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发布时间: 2025 - 12 - 19

与湾区创新同频共振！倚锋资本荣获投中2025年度粤港澳大湾区最佳创业投资机构TOP 30 | 锋誉荣光

今日，投中信息发布“2025年度粤港澳大湾区榜单”。倚锋资本荣获投中2025年度粤港澳大湾区最佳创业投资机构TOP 30。本次榜单对大湾区头部近超200家股权投资机构和约60家引导基金进行了调研，采取了定量与定性相结合的方式，依据在管规模、投资及退出等评选指标对选取机构进行评定，经过初选、信息核实及最终排名等环节，并综合考量机构的市场影响力及声誉度，最终根据分数选定符合条件的投资机构入榜。值得注意的是，通过对比近两年上榜机构发现，投资阶段越靠前，上榜机构的变化越剧烈。具体而言，在早期创业投资阶段，机构的重复上榜率约为60%；而在创业投资阶段，重复上榜率提升至约73%；到了私募股权投资阶段，重复上榜率进一步提升至约80%。早期阶段的高变动率，意味着市场充满机遇与挑战，新机构有机会通过创新策略与精准投资迅速崛起；而中后期阶段的稳定上榜，则体现了市场对稳健、长期投资价值的追求，以及头部机构在资源整合、风险管理等方面的优势。展望未来，倚锋资本将坚守“解决临床未满足需求”初心，持续锚定生物医药赛道，深挖穿越周期的长期价值，扎根大湾区，与本土创新脉搏同频共振，推动更多前沿科技跨越从实验室到产业的鸿沟。倚锋深信，时间的河床终将托举并显影真正的价值。

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发布时间: 2025 - 12 - 17

华昊中天优替德隆治疗乳腺癌脑转移美国关键临床研究首例患者用药 | 锋投动态

2025年12月15日，Biostar Pharma, Inc.，北京华昊中天生物医药股份有限公司的美国全资子公司宣布，其核心产品优替德隆注射液（UTD1）重要海外临床管线之一，UTD1联合卡培他滨治疗HER2阴性乳腺癌脑转移（BCBM）美国关键注册临床研究（NCT06764940）实现首例患者给药。该研究采用两阶段设计，共拟入组约120例受试者，主要研究终点为中枢神经系统客观缓解率（CNS-ORR）。由MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）、约翰·霍普金斯癌症中心（John Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center）、希望之城癌症中心（City of Hope-Duarte）、西北大学癌症中心（Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center Northwestern University）、科罗拉多大学医院（University Of Colorado Hospital）、奥古斯塔大学（Augusta University）、加利福尼亚大学洛杉矶分校（University of California Los Angeles）等全美近20家头部研究中心共同参与。优替德隆独特的理化性质以及对P-糖蛋白介导的外排不敏感等优势，使其拥有穿透血脑屏障...

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发布时间: 2025 - 12 - 16

新元素药业ABP-745用于治疗动脉粥样硬化适应症启动全球多中心II期临床试验 | 锋投动态

2025年12月16日，杭州新元素药业股份有限公司 (Atom Therapeutics)宣布抗炎症领域小分子创新药ABP-745用于治疗动脉粥样硬化II期临床试验申请已获得美国FDA批准，并已启动了包括美国、中国和澳大利亚在内的多中心II期临床试验，并由中国科学院院士，复旦大学附属中山医院的心脏病学专家葛均波院士担任Leading PI。动脉粥样硬化是一种常见的心血管疾病，是导致不良心血管事件 (MACE) 的关键因素，每年由动脉粥样硬化引发的心血管疾病可导致1800万人死亡。高血压、高血脂、高血糖和炎症等因素会损伤血管内皮，促使低密度脂蛋白、胆固醇沉积并氧化，引发炎症反应，形成泡沫细胞和脂质斑块，最终造成血管狭窄、硬化、弹性降低、变薄、甚至破裂，以及不稳定斑块的脱落而产生血栓，导致血管急性堵塞，可能引发心肌梗死、脑卒中、及死亡等严重后果。目前治疗动脉粥样硬化主要是通过降脂疗法，如使用他汀、依折麦布和PCSK9抑制剂等，但尚未实现对斑块形成相关炎症通路的精准靶向干预。慢性炎症反应贯穿于动脉粥样硬化形成的每个阶段，炎症介质的释放不仅进一步加重内皮损伤、促进脂质沉积和斑块不稳定，更会增加斑块破裂风险，是心血管事件的独立危险因素。秋水仙碱是FDA于2023年批准用于治疗心血管疾病的首款抗炎药物，在标准降脂治疗的基础上，通过调控炎症通路额外将主要MACE风险降低31%。最新的临床研究显示...

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