资讯中心 - 融资风控管理 - 投资 - 深圳市倚锋投资管理企业有限合伙

发布时间: 2025 - 12 - 26

2025年12月26日，国家创业投资引导基金在京正式启动，京津冀创业投资引导基金、长三角创业投资引导基金、粤港澳大湾区创业投资引导基金三只区域基金已与首批49个子基金以及27个项目代表正式签约。这不仅标志着一项国家级金融战略工具的落地，更是在“十四五”规划收官与“十五五”规划谋划交织的关键时点，中国为塑造新发展动能、强化国家战略科技力量而投下的坚定信心票，吹响了以系统性资本布局支撑高水平科技自立自强的集结号。国家创业投资引导基金的设立，是发展创业投资、壮大耐心资本，引导金融资本投早、投小、投长期、投硬科技的重要举措。这并非简单的资金汇集，而是代表了一种全新的国家资本动员与配置范式——通过“引导基金-优秀市场化子基金-前沿创新项目”的传导机制，引导更多耐心资本敢于投向种子期、初创期的硬科技企业。国家创业投资引导基金有限公司董事长霍福鹏表示，区域基金是落实国家战略意图的重要载体，是实现国家资金放大、开展投资业务的功能主体，也是推动基金承上启下运转、保障平稳高效运行的关键环节。在这一国家宏图中，深创投作为连接顶层设计与市场前沿的关键枢纽，承担了粤港澳大湾区创业投资引导基金（简称“粤港澳基金”）的管理职责。该基金于12月22日在深圳注册成立，目标规模504.5亿元，存续期最长可达20年，由深创投担任管理人，深创投和华润资本共同作为基金普通合伙人，是国家、省、市协同贯彻落实党的二十届四中全会...

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发布时间: 2025 - 12 - 24

国产首款pvad获NMPA批准上市 | 锋投动态

近日，NMPA宣布批准深圳核心医疗科技股份有限公司的介入式左心室辅助设备、介入式左心室辅助导管泵套件上市。该系统采用微型化的轴向电机技术，用于短时左心室辅助，属国内首创技术，填补了国内介入式心脏辅助装置技术空白。从一些专业机构调研数据来看：到 2031 年，全球介入式心室辅助设备（基本等同于 pVAD）销售额有望达到 250 亿元人民币，增长潜力巨大。目前整个市场基本都被进口垄断，国产基本都处在临床阶段。其中：Abiomed（美国，隶属强生）：主打 Impella 系列，是目前唯一大规模商业化的介入式左心室导管泵，按销量/销额均占 80% 以上，处于事实垄断地位；Abbott：优势在植入式 LVAD（HeartMate 3），pVAD 仅有短期外周插管产品，市占 5%；Medtronic、LivaNova 等：主要提供 ECMO/体外循环或植入 LVAD，pVAD 份额合计 5%。介入式左心室辅助导管泵国内外主要厂家进展汇总（截至 2025-12）介入式左心室辅助设备和介入式左心室辅助导管泵套件联合使用，用于高风险经皮冠状动脉介入治疗（PCI），为患有严重冠状动脉疾病、左心室射血分数降低且血流动力学稳定的成人患者提供左心室辅助。根据核心医疗之前公布信息显示：该系统采用自主开发的轴向磁通多驱技术，在更小外径尺寸下实现更大流量和更稳定性能，大幅降低血液破坏风险，支持更长时间临床使...

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发布时间: 2025 - 12 - 19

与湾区创新同频共振！倚锋资本荣获投中2025年度粤港澳大湾区最佳创业投资机构TOP 30 | 锋誉荣光

今日，投中信息发布“2025年度粤港澳大湾区榜单”。倚锋资本荣获投中2025年度粤港澳大湾区最佳创业投资机构TOP 30。本次榜单对大湾区头部近超200家股权投资机构和约60家引导基金进行了调研，采取了定量与定性相结合的方式，依据在管规模、投资及退出等评选指标对选取机构进行评定，经过初选、信息核实及最终排名等环节，并综合考量机构的市场影响力及声誉度，最终根据分数选定符合条件的投资机构入榜。值得注意的是，通过对比近两年上榜机构发现，投资阶段越靠前，上榜机构的变化越剧烈。具体而言，在早期创业投资阶段，机构的重复上榜率约为60%；而在创业投资阶段，重复上榜率提升至约73%；到了私募股权投资阶段，重复上榜率进一步提升至约80%。早期阶段的高变动率，意味着市场充满机遇与挑战，新机构有机会通过创新策略与精准投资迅速崛起；而中后期阶段的稳定上榜，则体现了市场对稳健、长期投资价值的追求，以及头部机构在资源整合、风险管理等方面的优势。展望未来，倚锋资本将坚守“解决临床未满足需求”初心，持续锚定生物医药赛道，深挖穿越周期的长期价值，扎根大湾区，与本土创新脉搏同频共振，推动更多前沿科技跨越从实验室到产业的鸿沟。倚锋深信，时间的河床终将托举并显影真正的价值。

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发布时间: 2025 - 12 - 17

华昊中天优替德隆治疗乳腺癌脑转移美国关键临床研究首例患者用药 | 锋投动态

2025年12月15日，Biostar Pharma, Inc.，北京华昊中天生物医药股份有限公司的美国全资子公司宣布，其核心产品优替德隆注射液（UTD1）重要海外临床管线之一，UTD1联合卡培他滨治疗HER2阴性乳腺癌脑转移（BCBM）美国关键注册临床研究（NCT06764940）实现首例患者给药。该研究采用两阶段设计，共拟入组约120例受试者，主要研究终点为中枢神经系统客观缓解率（CNS-ORR）。由MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）、约翰·霍普金斯癌症中心（John Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center）、希望之城癌症中心（City of Hope-Duarte）、西北大学癌症中心（Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center Northwestern University）、科罗拉多大学医院（University Of Colorado Hospital）、奥古斯塔大学（Augusta University）、加利福尼亚大学洛杉矶分校（University of California Los Angeles）等全美近20家头部研究中心共同参与。优替德隆独特的理化性质以及对P-糖蛋白介导的外排不敏感等优势，使其拥有穿透血脑屏障...

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