发布时间: 2025 - 08 - 13
近日,深圳市倚锋投资管理企业(有限合伙)(以下简称:倚锋资本或我司)接到举报,发现有不法分子通过冒用“倚锋XX基金投资人”等身份,通过微信主动添加投资人好友,以“了解项目退出进展”等说辞打探基金运作细节、底层资产状况等敏感信息。此类行为已涉嫌对投资人的欺诈性信息套取,存在进一步利用所获信息实施诈骗或其他违法活动的重大风险,严重威胁投资人的财产安全。对此,倚锋资本严正声明如下:一、本公司始终遵循法律法规及行业监管要求进行信息披露和投资人沟通。涉及基金的认购确认、日常运作、重大事项披露(含公告、定期报告)及业务进展等,均通过官方指定渠道执行(包括但不限于公司官方邮箱、官网公告、微信公众号、官方客服电话以及经我司投资者关系部门认证的员工微信账号)进行统一或定向沟通。请注意,我司不会通过未经核实的陌生个人微信账号、非官方电话/短信/邮箱/网站及其他非授权渠道主动添加投资人好友或首次发起涉及敏感信息的沟通。二、本公司未授权任何外部个人、机构或第三方以“倚锋资本投资人”“倚锋XX基金投资人”“合作方”“客服”或类似名义,私自添加投资人微信或其他社交账号好友,开展信息核查、退出办理或资金往来等相关活动。任何声称代表倚锋资本或其关联基金进行此类个人私下联系的行为均未获我司授权,相关操作存在重大法律风险。三、针对任何冒用“倚锋资本”“倚锋XX基金”“倚锋XX基金投资人”或我司关联方名义,以套取信息、...
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发布时间: 2025 - 12 - 11
近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准河南真实生物科技有限公司GEN-725片(阿兹夫定)开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。此次获批标志着阿兹夫定在血液肿瘤治疗领域的临床开发迈出重要一步。阿兹夫定片为国内首个获批、拥有自主知识产权的核苷类抗HIV口服药物。该产品已在抗HIV-1及抗新冠等适应症上积累了研发与安全性经验。本次血液瘤IIa期获批进一步拓展了其在肿瘤领域的临床布局。 血液肿瘤主要包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤及各类白血病等,是我国高发的恶性肿瘤类型之一。长期面临治疗手段有限、复发率高、预后不佳等挑战。尤其是急性成人T细胞白血病/淋巴瘤等亚型,在缺乏异基因移植的情况下,患者中位生存期不足8个月,临床需求亟待满足。此前研究显示,阿兹夫定作为一款具有明确作用机制的核苷类似物,具有双重抗肿瘤机制:一方面它被细胞内化并整合到DNA链中,可有效抑制肿瘤细胞的DNA合成,直接导致肿瘤细胞死亡;另一方面,它还能通过免疫调节发挥进一步的抗肿瘤作用。独特的双重机制成为支持其临床疗效的重要科学依据。2025年11月发表于《Frontiers of Medicine》的研究再次对此进行了印证:一方面,其作为核苷类似物的抗肿瘤活性与肿瘤细胞内脱氧胞苷激酶(dCK)表达水平密切相关;另一方面,其可通过抑制肿瘤微环境中免疫抑制细胞,尤其是髓源性抑制细胞(MDSCs)的分化/聚集,促进CD8+...
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发布时间: 2025 - 12 - 10
近日,茵诺医药YN001获得FDA正式批准开展2b期关键注册性临床试验,以动脉粥样硬化(AS)斑块逆转作为替代终点(RLSE),用于治疗动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD),预防主要不良心血管事件(MACE)风险,随后开展三期验证性临床试验。这一批准意义重大,意味着YN001可以通过数百例患者的关键临床,几个月的随访观察AS斑块终点申请加速批准。这是美国FDA历史上第一次采用RLSE获批心血管新药,这份殊荣给到了一家中国公司。动脉粥样硬化(AS)是指动脉血管壁形成粥样硬化斑块而引起管腔狭窄,如斑块破裂形成血栓将会造成相应器官发生缺血性坏死,通常会导致不可逆的器官损。临床表现包括冠状动脉粥样硬化性疾病(即冠心病,严重时可导致心肌梗死),脑动脉粥样硬化性疾病(可引发脑卒中)及外周动脉粥样硬化性疾病(下肢受累最常见,严重时可致肢体缺血坏死)。根据流调数据,2020年全球30-79岁人群的患病率为21.1%,约8.15亿患者。中国ASCVD患者超过7000万例,美国ASCVD患者超过2000万例。众多MNC和biotech投入大量资源研发ASCVD新药,但近年来该领域的新药进展仍主要集中在降脂靶点,包括PCSK9、ANGPTL3、Lp(a)、APOC3、CETP等。降脂药与抗血小板药类似,只能通过降脂减少MACE风险,对于已经形成的斑块无法真正大幅度逆转,炎性斑块导致的斑块破裂引发急性心梗...
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发布时间: 2025 - 12 - 08
2025年12月7日,国家医保局和人力资源社会保障部公布了新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》(2025年)。本次医保药品目录是国家医保局成立以来的第8次调整,新版目录将于明年1月1日在全国范围内正式实施。本次成功新增114种药品,其中50种为一类创新药,总体成功率88%,较2024年的76%明显提高。此外,本次医保目录调整中首次同步推出商保创新药目录,形成了基本医保与商业健康保险协同保障的创新药双轨格局,这将极大利好未来中国自主研发创新药产业的进一步发展和壮大,也将进一步提升一类创新药的可及性,更大程度地惠及患者。首版商保创新药目录重点纳入创新程度高、临床价值大、患者获益显著且超出基本医保保障范围的创新药,推荐商业健康保险、医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用,此次共纳入19种药品,既有CAR-T等肿瘤治疗药品,也有神经母细胞瘤、戈谢病等罕见病治疗药品,还有社会关注度较高的阿尔茨海默病治疗药品等。本次倚锋资本所投企业轩竹生物【吡洛西利片】、泰诺麦博【斯泰度塔单抗注射液】、驯鹿生物【伊基奥仑赛注射液】、众生睿创【昂拉地韦片】、长泰药业【奥氮平氟西汀胶囊】入选。未来,倚锋资本将持续聚焦具有突破性技术和临床价值驱动的生命科学企业,深耕新药研发、生物技术及高端医疗产品领域,共同推动中国医药产业的高质量发展,为健康中国建设贡献资本与产业协同的...
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