毕业于华中科技大学同济医学院，随后赴美国做访问学者。2005 年，回国后进入华中科技大学同济医学院附属协和医院担任副教授并组建研究团队，目前她是协和医院神经内科主任医师、二级教授、博士生导师，专注于脑血管病的基础、临床及转化研究工作。

关于烛照生物

烛照生物科学家团队聚焦眼底血管和脑血管疾病新靶点新机制的研究和临床价值，致力于推动具有全新作用机制和靶点的眼科及脑血管疾病创新药物和创新诊断产品的开发和转化。

公司开发的首款具有自主知识产权的1类创新药智能超分子肽滴眼液为无创治疗糖尿病视网膜病变（DR）提供了全新方法，其以眼表滴剂给药的无创治疗方式，可有效减轻DR的血管新生和渗漏，并且能够达到与传统注射抗体等同的治疗效果，与玻璃体内注射anti-VEGF联合用药可将疗效提高37%，目前该产品正处于临床前开发阶段，拟于2024年中美双报推进至临床阶段。

德国求学、工作数年后，她与团队回国创业，用不到5年时间自主研制出具有独立知识产权的首台国产体外膜肺氧合机（以下简称“ECMO”），使得中国在体外生命支持技术急危重症领域打破国外技术垄断。

关于汉诺医疗

汉诺医疗成立于2018 年，由多位留德顶尖医疗技术专家创立，是一家从事三类医疗器械研发、生产及经营销售的高新技术企业。公司专注于体外循环、体外生命支持类医疗设备和耗材，全链条产品的研发、制造、临床验证和全球销售，自主研制的体外膜肺氧合 ECMO 产品拥有完全自主知识产权与核心创新技术，该产品系列有望在短期内打破国外目前 100%的市场垄断，实现中国在体外生命支持技术领域从零到一的国产化突破。

心内科学博士，首都医科大学附属北京安贞医院心血管病专家，拥有15年心内科临床诊疗经验，累计接诊心血管疾病患者超过10,000人次。欧洲心脏病学会（ESC）专业会员；国家自然基金评审专家；承担十四五国家重点研发计划，多项国家级和省部级科研项目。研发安全有效的药物递送系统，致力于动脉粥样硬化疾病的精准化靶向药物治疗，主导相关诊疗制剂成果转化，获得授权的发明专利和实用新型超过20项（包括获批美国发明专利1项）。

关于茵诺医药

公司成立于2016年11月，依托北京安贞医院产学研医协同创新体系，通过组建独立的研发团队和吸引海内外科研人才，全面开展动脉粥样硬化精准化诊疗领域科研并推动科研成果的产业化发展。公司科研成果丰硕，已申请多项PCT发明专利，专利保护涵盖亚欧美多国。

公司自主研发的创新药采用纳米载药递送平台技术将造影剂或抗动脉粥样硬化药物运载至粥样硬化斑块，实现动脉粥样硬化相关疾病的早期识别与治疗，可以在一定程度上替代冠脉支架植入和外科搭桥手术，从而颠覆现有的诊断和治疗策略。

毕业于新乡医学院临床医学专业，北京大学光华管理学院EMBA，1990-1999年曾任武警水电部队一支队医院医师、副院长职务，曾获上尉军衔。现任天津世纪康泰生物医学工程有限公司总经理，公司联合创始人之一。曾被聘为中国医疗器械行业协会人因工程专业委员会副主任委员，多次入选滨海新区优秀企业家培养对象。

关于世纪康泰

世纪康泰是目前国内眼科领域少数几家同时掌握亲水、疏水、单焦点、多焦点人工晶状体光学设计、加工生产等核心技术的企业之一，其中“-0.1μm球差设计”、“边缘增强型零球差”、“镂空襻”、“625大光学区”均为非球面人工晶状体国内首创；胶原蛋白海绵产品更是获得了2011年以来新标准下国家药品监督管理局批准的第一张全外科用胶原蛋白海绵三类医疗器械注册证。

现拥有20余项产品应用于眼科、外科、医美等方向。公司已获得发明专利及实用新型专利70余项，8项III类医疗器械注册证与3项II类医疗器械注册证获得国家药品监督管理局批准，另公司人工晶状体产品也已获得CE认证等国外认证。拥有5家全资子公司，负责世纪康泰相关产品的研发、生产、销售等服务相关工作。

浙江大学企业家学者，新加坡管理大学博士在读；九三学社社员；深圳国家高技术产业创新中心评审专家；深圳坪山区聚龙领军人才；深圳坪山区高层次人才协会理事。在医疗行业深耕20余年，孙蓬拥有丰富的医疗器械全盘运营管理经验。多年的外企从业经历，她深刻体会到，研发生产适合中国人的医疗器械产品的重要性。

2015年联合创立科睿驰以来，全面负责公司产品研发、产品实现、商业化运营，带领公司8年获得18款三类医疗器械注册证，提供了更适合国人的肝癌手术介入全解决方案；并研发出的全新一代“仿生核壳”栓塞微球，填补了所在领域国产技术产品的空白。

关于科睿驰医疗

公司专注于泛血管介入领域，聚焦于肿瘤微创介入治疗，产品线布局肿瘤血管介入，肿瘤微创能量介入，泛血管通路介入三大领域。公司成立8年，已获得18张三类医疗器械注册证。创始团队由临床医生、医疗器械研发精英构成，以“疗法阅读”为驱动，通过BEST 研发体系，将技术工程语言和临床需求零衔接，致力于研发生产更适合国人的肿瘤微创介入医疗器械产品，为更多患者缓解病痛、延长生命。

长期从事天然微生物小分子药物的开发，突破了天然小分子药物生物合成及特殊资源微生物的发酵生产等关键技术，建立了先进的组合生物合成技术平台，参与和领导了多个抗肿瘤创新药的成功开发。

主持多项科技部中小企业创新基金、863计划和重大新药创制国家科技和重大专项等重大项目，在Lancet Oncology、Science、JACS、PNAS、Chem&Biol.等世界顶尖学术杂志发表论文40余篇，拥有40余项国际和中国发明专利。 

关于华昊中天

华昊中天是由留美科学家团队创立的国家级高新技术企业，依托先进且可持续的合成生物学新药研发平台，专注于开发具有自主知识产权的抗癌新药。经过20余年的发展，公司已成为集新药研发、生产和商业化为一体的整合型生物医药公司。

公司丰富的产品研发管线涵盖⼀款已商业化的产品和19款在研项⽬，包括优替德隆注射液适应症扩展临床研究（其中3项在海外进行）、优替德隆口服胶囊（其中2项在海外进行）和纳米制剂开发项目、以及多项临床前阶段自主研发项目等。公司还将通过商业授权和联合开发等方式进一步拓展研发管线。

曾就职于康哲药业，担任健康元集团全国销售经理，拥有20年中国医药市场推广及营销经验。2010年开始创立深圳市贝美药业有限公司，担任董事长一职。专注于儿科处方药的研发、引进及销售，立志打造中国最专业的儿科处方药企业，为中国儿童提供安全、有保障的药品。

关于贝美药业

贝美药业成立于2010年，专注儿童处方药，公司将自主研发以及国外优秀儿科产品引进作为重点战略，成立了专业的研发以及海外产品引进团队。市场覆盖了全国儿童及妇幼医院上千家。贝美旗下的儿童药研发中心现有研发产品管线十余个，拥有一支由硕、博精英组成的几十余人的科研团队。

同时，贝美与印度TOP 5的医药企业如Cipla，Hetero，以及欧洲知名药业如DEVA Holding, EMP Pharma, LTS, MedPharma等合作超过10款国内临床急缺的儿童药；此外贝美与全球顶尖的技术平台共同合作开发全球创新儿童药。

毕业于美国密歇根的ELI BROAD商学院，骨科行业连续创业者，职业生涯起步于强生骨科，曾任康辉医疗CFO并成功带领其赴美上市，后被美敦力私有化收购后创办宽岳医疗。宽岳医疗为国产人工关节头部企业，产品实现髋、膝、肩、踝、腕等关节全覆盖，运动医学、机器人业务也在孵化中，为国产关节品牌中少数可与四大外资关节龙头竞争的企业，实现了国际研发、中国制造、全球销售的产品布局。

关于宽岳医疗

宽岳医疗是一家全球化的人工关节公司，于2015年成立于美国加州。作为全球高端骨科的自主创新力量，b-ONE秉承“美国自主研发、中国优质制造、全球学术营销”理念，目标成为全球骨科医生最信赖的合作伙伴之一。宽岳医疗充分利用全球关节领域杰出工程师及科学家资源，与北美、欧洲及中国骨科顶尖专家深入合作。

在全球范围内，宽岳骨科所生产的关节产品，均由国际著名公告机构BSI完成ISO13485认证；在产品制造方面，宽岳拥有严格的质量放行标准。因强大的国际研发能力和全球制造方法，宽岳成为第一家也是目前唯一一家自研髋膝关节均在美国植入的中国本土关节公司，髋膝关节均获得美国FDA认证。

长江商学院EMBA，高级工程师、律师，现任深圳市图微安创科技开发有限公司董事总经理，系图微安创公司创始股东，自2021年全职担任图微安创的总经理后，公司获得三个分子的八项临床默示许可，其中第一个分子的抗病毒性肝纤维化适应症已进入临床二期，第二个分子抗肺纤维化适应症已完成Ia期临床。

曾在中国科学院兰州分院科技处负责科技成果管理工作，多家中大型企业法律顾问，服务过多家世界500强企业。曾担任甘肃省检察院特约检察员。获得国家科技部、司法部授予的全国知识产权先进个人称号，国家知识产权局第一批代理行业高层次人才，最高人民法院案例专家。

关于图微安创

图微安创科技开发有限公司由海归专家创新创业博士团队与天使投资人共同出资创立。公司秉承“图精、微准、安全、原创”的发展理念，力求发展为以新型多肽类创新药物为核心，专注于治疗器官纤维化、抗炎等重大疾病的创新药物研发的生物科技企业。公司自主研发具有知识产权的创新多肽药物，产品管线丰富，涵盖非酒精性脂肪肝炎及其相关纤维化，原发性胆汁性胆管炎及其相关纤维化，肺纤维化和肾纤维化等。

负责公司整体战略规划，业务方向把控及管理。毕业于吉林大学，生物工程硕士，一直坚持带领公司走创新驱动道路，以“助推中国新药发展，服务人类健康”为己任。

从业20余年，先后任职生物制药企业研发&生产管理部经理、质量总监、副总经理兼QP，拥有丰富的注册、生产及质量管理经验。曾是百克生物创始团队之一；曾任四环医药首席项目官兼任运营管理中心总监，负责四环旗下10余家企业的产品生产、注册及管理。

关于轩竹生物

轩竹生物根植于中国，是国内极少的同时具备小分子化药、大分子生物药开发及产业化、商业化能力的高新生物医药科技企业。目前公司已经形成完整的新药研究开发体系，具有从新药的源头立项、设计发现，临床前药理药效评价，CMC工艺开发及中试放大、临床开发、注册申报，到产业化及商业化的全产业链平台。聚焦肿瘤、消化、NASH等领域致力1.1类创新药开发。

法学硕士，资深证券律师，具有法律和财务双重专业背景；曾就职于投资银行和领先证券律师事务所；二十年企业资本市场上市及并购重组经验，协助几十家企业完成境内外上市；2015年天使投资一家细胞治疗公司；2017年3月创办驯鹿生物。

关于驯鹿生物

驯鹿生物是一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新基石，向自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、临床开发、注册申报到商业化生产的全流程能力。公司自行开发的五大技术平台包括全人源抗体开发平台、免疫细胞药物开发平台、全流程生产及检定技术平台、药理药效平台及临床开发平台。

公司现有10余个在研品种处于不同研发阶段，其中进展最为迅速的伊基奥仑赛注射液（全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液）上市申请（NDA）已获国家药监局（NMPA）批准，并已获得美国FDA批准注册临床，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。