公司新闻 - 倚锋资本 Efung Capital - 专注全球生物医药投资

发布时间: 2025 - 08 - 13

近日，深圳市倚锋投资管理企业（有限合伙）（以下简称：倚锋资本或我司）接到举报，发现有不法分子通过冒用“倚锋XX基金投资人”等身份，通过微信主动添加投资人好友，以“了解项目退出进展”等说辞打探基金运作细节、底层资产状况等敏感信息。此类行为已涉嫌对投资人的欺诈性信息套取，存在进一步利用所获信息实施诈骗或其他违法活动的重大风险，严重威胁投资人的财产安全。对此，倚锋资本严正声明如下：一、本公司始终遵循法律法规及行业监管要求进行信息披露和投资人沟通。涉及基金的认购确认、日常运作、重大事项披露（含公告、定期报告）及业务进展等，均通过官方指定渠道执行（包括但不限于公司官方邮箱、官网公告、微信公众号、官方客服电话以及经我司投资者关系部门认证的员工微信账号）进行统一或定向沟通。请注意，我司不会通过未经核实的陌生个人微信账号、非官方电话/短信/邮箱/网站及其他非授权渠道主动添加投资人好友或首次发起涉及敏感信息的沟通。二、本公司未授权任何外部个人、机构或第三方以“倚锋资本投资人”“倚锋XX基金投资人”“合作方”“客服”或类似名义，私自添加投资人微信或其他社交账号好友，开展信息核查、退出办理或资金往来等相关活动。任何声称代表倚锋资本或其关联基金进行此类个人私下联系的行为均未获我司授权，相关操作存在重大法律风险。三、针对任何冒用“倚锋资本”“倚锋XX基金”“倚锋XX基金投资人”或我司关联方名义，以套取信息、...

浏览次数：43

查看详情>>

发布时间: 2025 - 10 - 20

北芯生命、英美达入选国家级重点“小巨人”企业 | 锋投动态

近日，由财政部、工业和信息化部评定的新一轮第二批重点“小巨人”企业名单公示，倚锋资本所投企业北芯生命、英美达凭借其卓越创新实力和深厚技术积淀成功入选该名单，跻身国家重点支持的“小巨人”企业行列。重点“小巨人”企业是从已获工信部认定的专精特新小巨人企业中择优遴选而出的，申报难度更高，具有隐性的“最高层级”地位。此次北芯生命、英美达入选国家重点“小巨人”企业，标志着其所实现的技术突破、产品创新与商业落地获得了国家权威认可。

浏览次数：1

查看详情>>

发布时间: 2025 - 10 - 17

国际顶级期刊《Cell》发表驯鹿生物BCMA CAR-T伊基奥仑赛注射液治疗自身免疫性疾病多发性硬化症的研究成果 | 锋投动态

2025年10月16日，驯鹿生物宣布国际顶级学术期刊《Cell》在线发表了其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液治疗进展型多发性硬化症（Progressive Multiple Sclerosis, PMS）的研究结果。该研究不仅在全球首次证实CAR-T细胞疗法在治疗进展型多发性硬化中的安全性和有效性，同时也成为《Cell》首次发表靶向BCMA CAR-T细胞疗法成功治疗自身免疫性疾病的研究成果，标志着该领域的重要科学突破。发表在《Cell》上的文章标题为“Anti-BCMA CAR-T Cells in Progressive Multiple Sclerosis （靶向BCMA CAR-T细胞疗法治疗进展型多发性硬化症）”。此研究基于一项由华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科王伟教授团队主导的研究者发起的临床研究（NCT04561557）。本研究纳入5例进展型多发性硬化症（PMS）患者，其中包括1例原发进展型MS（PPMS）患者和4例继发进展型MS（SPMS）患者。平均发病年龄38.2岁，基线平均EDSS评分为6.2分。所有患者接受单次伊基奥仑赛注射液输注后，观察到：显著疗效：全部患者EDSS评分、九孔柱测试（9-HPT）和25英尺步行时间（T25FW）均显著改善；脑脊液寡克隆带（OCBs）完全消失，Kappa游离轻链（κFLC）水平...

浏览次数：2

查看详情>>

发布时间: 2025 - 10 - 12

首个国产 PDE4 抑制剂获批上市 | 锋投动态

10 月 11 日，NMPA 官网显示，和美药业 1 类新药「莫米司特」获批上市，治疗斑块状银屑病（受理号：CXHS2400033），成为首款获批的国产 PDE4 抑制剂。截图来源：NMPA 官网莫米司特（Hemay005）是一款磷酸二酯酶 4（PDE4）小分子抑制剂。据 Insight 数据库，该药早在 2013 年度就申报临床，2016 年公示启动首个临床试验，治疗银屑病；并于 2024 年 4 月首次申报上市，首发适应症为斑块状银屑病。截图来自：Insight 数据库网页版莫米司特治疗中至重度慢性斑块状银屑病的 III 期临床结果已在 2023 年美国风湿病学会年会（ACR）上公布。这是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床研究（NCT04839328/CTR20210660），在中国境内纳入 306 例患者，主要终点为治疗 16 周时 PASI 评分 ≥ 75%（PASI 评估银屑病面积和严重程度指数）的患者比例，次要终点包括第 16 周静态临床医生整体评估（sPGA）评分达到清除（0）或几乎清除（1）且较基线改善 ≥ 2 分的受试者比例等。结果显示，莫米司特和安慰剂组 PASI75 比例分别为 53.6% vs 16.0%，sPGA 0/1 率分别为 31.3% vs 6.4%。截图来自：Insight 数据库网页版除本次获批的适应症之外，和...

浏览次数：11

查看详情>>