公司新闻 - 倚锋资本 Efung Capital - 专注全球生物医药投资

发布时间: 2025 - 08 - 13

近日，深圳市倚锋投资管理企业（有限合伙）（以下简称：倚锋资本或我司）接到举报，发现有不法分子通过冒用“倚锋XX基金投资人”等身份，通过微信主动添加投资人好友，以“了解项目退出进展”等说辞打探基金运作细节、底层资产状况等敏感信息。此类行为已涉嫌对投资人的欺诈性信息套取，存在进一步利用所获信息实施诈骗或其他违法活动的重大风险，严重威胁投资人的财产安全。对此，倚锋资本严正声明如下：一、本公司始终遵循法律法规及行业监管要求进行信息披露和投资人沟通。涉及基金的认购确认、日常运作、重大事项披露（含公告、定期报告）及业务进展等，均通过官方指定渠道执行（包括但不限于公司官方邮箱、官网公告、微信公众号、官方客服电话以及经我司投资者关系部门认证的员工微信账号）进行统一或定向沟通。请注意，我司不会通过未经核实的陌生个人微信账号、非官方电话/短信/邮箱/网站及其他非授权渠道主动添加投资人好友或首次发起涉及敏感信息的沟通。二、本公司未授权任何外部个人、机构或第三方以“倚锋资本投资人”“倚锋XX基金投资人”“合作方”“客服”或类似名义，私自添加投资人微信或其他社交账号好友，开展信息核查、退出办理或资金往来等相关活动。任何声称代表倚锋资本或其关联基金进行此类个人私下联系的行为均未获我司授权，相关操作存在重大法律风险。三、针对任何冒用“倚锋资本”“倚锋XX基金”“倚锋XX基金投资人”或我司关联方名义，以套取信息、...

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发布时间: 2025 - 12 - 17

华昊中天优替德隆治疗乳腺癌脑转移美国关键临床研究首例患者用药 | 锋投动态

2025年12月15日，Biostar Pharma, Inc.，北京华昊中天生物医药股份有限公司的美国全资子公司宣布，其核心产品优替德隆注射液（UTD1）重要海外临床管线之一，UTD1联合卡培他滨治疗HER2阴性乳腺癌脑转移（BCBM）美国关键注册临床研究（NCT06764940）实现首例患者给药。该研究采用两阶段设计，共拟入组约120例受试者，主要研究终点为中枢神经系统客观缓解率（CNS-ORR）。由MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）、约翰·霍普金斯癌症中心（John Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center）、希望之城癌症中心（City of Hope-Duarte）、西北大学癌症中心（Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center Northwestern University）、科罗拉多大学医院（University Of Colorado Hospital）、奥古斯塔大学（Augusta University）、加利福尼亚大学洛杉矶分校（University of California Los Angeles）等全美近20家头部研究中心共同参与。优替德隆独特的理化性质以及对P-糖蛋白介导的外排不敏感等优势，使其拥有穿透血脑屏障...

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发布时间: 2025 - 12 - 16

新元素药业ABP-745用于治疗动脉粥样硬化适应症启动全球多中心II期临床试验 | 锋投动态

2025年12月16日，杭州新元素药业股份有限公司 (Atom Therapeutics)宣布抗炎症领域小分子创新药ABP-745用于治疗动脉粥样硬化II期临床试验申请已获得美国FDA批准，并已启动了包括美国、中国和澳大利亚在内的多中心II期临床试验，并由中国科学院院士，复旦大学附属中山医院的心脏病学专家葛均波院士担任Leading PI。动脉粥样硬化是一种常见的心血管疾病，是导致不良心血管事件 (MACE) 的关键因素，每年由动脉粥样硬化引发的心血管疾病可导致1800万人死亡。高血压、高血脂、高血糖和炎症等因素会损伤血管内皮，促使低密度脂蛋白、胆固醇沉积并氧化，引发炎症反应，形成泡沫细胞和脂质斑块，最终造成血管狭窄、硬化、弹性降低、变薄、甚至破裂，以及不稳定斑块的脱落而产生血栓，导致血管急性堵塞，可能引发心肌梗死、脑卒中、及死亡等严重后果。目前治疗动脉粥样硬化主要是通过降脂疗法，如使用他汀、依折麦布和PCSK9抑制剂等，但尚未实现对斑块形成相关炎症通路的精准靶向干预。慢性炎症反应贯穿于动脉粥样硬化形成的每个阶段，炎症介质的释放不仅进一步加重内皮损伤、促进脂质沉积和斑块不稳定，更会增加斑块破裂风险，是心血管事件的独立危险因素。秋水仙碱是FDA于2023年批准用于治疗心血管疾病的首款抗炎药物，在标准降脂治疗的基础上，通过调控炎症通路额外将主要MACE风险降低31%。最新的临床研究显示...

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发布时间: 2025 - 12 - 11

真实生物阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件 | 锋投动态

近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准河南真实生物科技有限公司GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。此次获批标志着阿兹夫定在血液肿瘤治疗领域的临床开发迈出重要一步。阿兹夫定片为国内首个获批、拥有自主知识产权的核苷类抗HIV口服药物。该产品已在抗HIV-1及抗新冠等适应症上积累了研发与安全性经验。本次血液瘤IIa期获批进一步拓展了其在肿瘤领域的临床布局。血液肿瘤主要包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤及各类白血病等，是我国高发的恶性肿瘤类型之一。长期面临治疗手段有限、复发率高、预后不佳等挑战。尤其是急性成人T细胞白血病/淋巴瘤等亚型，在缺乏异基因移植的情况下，患者中位生存期不足8个月，临床需求亟待满足。此前研究显示，阿兹夫定作为一款具有明确作用机制的核苷类似物，具有双重抗肿瘤机制：一方面它被细胞内化并整合到DNA链中，可有效抑制肿瘤细胞的DNA合成，直接导致肿瘤细胞死亡；另一方面，它还能通过免疫调节发挥进一步的抗肿瘤作用。独特的双重机制成为支持其临床疗效的重要科学依据。2025年11月发表于《Frontiers of Medicine》的研究再次对此进行了印证：一方面，其作为核苷类似物的抗肿瘤活性与肿瘤细胞内脱氧胞苷激酶（dCK）表达水平密切相关；另一方面，其可通过抑制肿瘤微环境中免疫抑制细胞，尤其是髓源性抑制细胞（MDSCs）的分化/聚集，促进CD8+...

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