发布时间: 2025 - 08 - 13
近日,深圳市倚锋投资管理企业(有限合伙)(以下简称:倚锋资本或我司)接到举报,发现有不法分子通过冒用“倚锋XX基金投资人”等身份,通过微信主动添加投资人好友,以“了解项目退出进展”等说辞打探基金运作细节、底层资产状况等敏感信息。此类行为已涉嫌对投资人的欺诈性信息套取,存在进一步利用所获信息实施诈骗或其他违法活动的重大风险,严重威胁投资人的财产安全。对此,倚锋资本严正声明如下:一、本公司始终遵循法律法规及行业监管要求进行信息披露和投资人沟通。涉及基金的认购确认、日常运作、重大事项披露(含公告、定期报告)及业务进展等,均通过官方指定渠道执行(包括但不限于公司官方邮箱、官网公告、微信公众号、官方客服电话以及经我司投资者关系部门认证的员工微信账号)进行统一或定向沟通。请注意,我司不会通过未经核实的陌生个人微信账号、非官方电话/短信/邮箱/网站及其他非授权渠道主动添加投资人好友或首次发起涉及敏感信息的沟通。二、本公司未授权任何外部个人、机构或第三方以“倚锋资本投资人”“倚锋XX基金投资人”“合作方”“客服”或类似名义,私自添加投资人微信或其他社交账号好友,开展信息核查、退出办理或资金往来等相关活动。任何声称代表倚锋资本或其关联基金进行此类个人私下联系的行为均未获我司授权,相关操作存在重大法律风险。三、针对任何冒用“倚锋资本”“倚锋XX基金”“倚锋XX基金投资人”或我司关联方名义,以套取信息、...
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发布时间: 2026 - 01 - 19
2026年1月18日,高光制药宣布,其自主研发的口服小分子JAK1/TYK2抑制剂吉诺昔替尼(TLL-018)治疗慢性自发性荨麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria,CSU)的Ⅲ期临床试验(NCT06396026,以下简称“本研究”)取得积极的顶线数据,在预先设定的中期分析中,结果显示吉诺昔替尼达到主要终点,在主要疗效终点及多项次要疗效终点上均显著优于安慰剂,并展现出良好的安全性及耐受性,支持本研究按照既定临床方案持续推进。在本次中期分析中,在第12周时,吉诺昔替尼治疗组UAS7和ISS7的评分改善均显著优于安慰剂组,组间差异具有显著的统计学意义和临床意义(p0.0001)。此外,疗效在给药二天后即可观察到,并在随访过程中进一步增强。中期分析显示,吉诺昔替尼治疗组与安慰剂组在严重不良事件(SAE)发生率及需要干预的不良事件发生率方面总体相当,未观察到主要心血管不良事件(MACE)或药物相关恶性肿瘤。在肝安全性方面,吉诺昔替尼治疗组ALT/AST升高低于安慰剂组,未观察到药物性肝损伤。与治疗相关的不良事件主要表现为轻至中度的实验室指标异常及感染事件,其发生情况与JAK抑制剂的已知药理特征一致。作为高选择性的口服小分子JAK1/TYK2抑制剂,吉诺昔替尼(TLL-018)旨在通过调控关键免疫炎症信号通路,用于多种自身免疫及炎症性疾病的治疗。截至目前,该药物已在...
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发布时间: 2026 - 01 - 16
当地时间2026年1月12日,第44 届摩根大通医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)在美国旧金山盛大召开。倚锋资本被投企业亚盛医药、杭州高光、安道药业、标新生物、麦联科集体亮相JPM,其中亚盛医药在主会场发表演讲。倚锋资本CEO朱湃赴美参会,此次也是倚锋资本第四次参加JPM大会,与全球创新药企领军者及资深投资者共探行业趋势、挖掘合作机遇,同时向世界展示“中国医疗投资潜力与价值”。亚盛医药主会场演讲:加快GLORA、GLORA-4、POLARIS-1及POLARIS-2等多项注册III期临床试验推进亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士应邀出席大会并发表精彩演讲。杨大俊博士全面展示了公司2025年在产品商业化、全球临床开发、创新管线拓展及资本市场的里程碑进展,并对2026年的发展进行了展望。杨大俊博士在会上透露,公司2026年预期的里程碑包括:在全球临床开发方面:全面加快GLORA、GLORA-4、POLARIS-1及POLARIS-2等多项注册III期临床试验的推进。在商业化方面:核心产品商业销售额持续增长,患者可及性进一步提升,覆盖医院超 1,500 家;利生妥®成功纳入国家医保药品目录。在前沿管线推进方面:—APG-3288(BTK降解剂):获得美国和中国I期临床试验的药代动力学、安全性、耐受性及初步疗效数据;—APG-5918...
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发布时间: 2026 - 01 - 16
近日,北京悦唯医疗科技有限责任公司(以下简称“悦唯医疗”)宣布完成近亿元股权融资,本轮融资由倚锋资本领投,北商资本、渤海创富跟投,凯乘资本担任独家财务顾问。这是悦唯医疗本年内完成的第二次大额融资,充分体现了资本市场对公司发展进程的高度认可。通过本轮融资赋能,悦唯医疗将继续全面强化在心血管外科及其他外延领域的研发创新与市场渗透能力,持续巩固其领先地位。悦唯医疗创立于2021年9月,总部设在北京。公司基于创始团队长期的临床经历,挖掘临床需求,同时结合相关领域发展现状,研发多款全球首创、国内首创或填补市场空白的医疗器械。目前自研冠脉外科、重症及体外循环两大产品线,包含近10款产品,其中超声血管流量测量系统、脉动式左心室辅助系统、双腔颈静脉插管等均属于国内首创产品。公司在深耕主营业务、筑牢核心竞争优势的同时,具备强劲的业务外延拓展与并购整合能力,2025年通过并购形式开拓了DVT产品线,包含两款创新医疗器械,且均已进入注册临床阶段,进一步夯实了行业内的领先地位。
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