公司新闻 - 倚锋资本 Efung Capital - 专注全球生物医药投资

发布时间: 2025 - 08 - 13

近日，深圳市倚锋投资管理企业（有限合伙）（以下简称：倚锋资本或我司）接到举报，发现有不法分子通过冒用“倚锋XX基金投资人”等身份，通过微信主动添加投资人好友，以“了解项目退出进展”等说辞打探基金运作细节、底层资产状况等敏感信息。此类行为已涉嫌对投资人的欺诈性信息套取，存在进一步利用所获信息实施诈骗或其他违法活动的重大风险，严重威胁投资人的财产安全。对此，倚锋资本严正声明如下：一、本公司始终遵循法律法规及行业监管要求进行信息披露和投资人沟通。涉及基金的认购确认、日常运作、重大事项披露（含公告、定期报告）及业务进展等，均通过官方指定渠道执行（包括但不限于公司官方邮箱、官网公告、微信公众号、官方客服电话以及经我司投资者关系部门认证的员工微信账号）进行统一或定向沟通。请注意，我司不会通过未经核实的陌生个人微信账号、非官方电话/短信/邮箱/网站及其他非授权渠道主动添加投资人好友或首次发起涉及敏感信息的沟通。二、本公司未授权任何外部个人、机构或第三方以“倚锋资本投资人”“倚锋XX基金投资人”“合作方”“客服”或类似名义，私自添加投资人微信或其他社交账号好友，开展信息核查、退出办理或资金往来等相关活动。任何声称代表倚锋资本或其关联基金进行此类个人私下联系的行为均未获我司授权，相关操作存在重大法律风险。三、针对任何冒用“倚锋资本”“倚锋XX基金”“倚锋XX基金投资人”或我司关联方名义，以套取信息、...

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发布时间: 2026 - 02 - 27

月享阅健康 | 2026.02

春风浩荡，策马扬鞭。乘着2026马年新春的东风，倚锋资本本月捷报频传：北芯生命成功登陆科创板；三家被投企业同步推进，港股IPO申请悉数获受理。与此同时，更多所投企业在关键赛道多点突破、齐头并进，正以蓬勃动能，全速书写中国生物医药产业的新篇章。01被投企业上市及融资进展北芯生命· 北芯生命成功登陆科创板2月5日，北芯生命成功登陆上交所科创板，发行价格17.52元/股。博纳西亚· 博纳西亚递表港交所2月11日，博纳西亚正式向港交所提交上市申请书，拟在香港主板IPO上市。普莱医药· 普莱医药递表港交所2月13日，普莱医药向港交所主板递交上市申请。诺令生物· 诺令生物冲刺港股IPO2月13日，诺令生物正式向港交所递交A1招股书，港股市场有望迎来一氧化氮(NO)诊疗赛道的首家上市“硬核"科技企业。02被投企业临床及商业化动态达石药业· 与Slate Medicines达成授权合作近日，达石药业宣布，已与Slate Medicines达成独家授权合作，将公司自主研发的、潜在同类最佳的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009的全球（大中华区除外）临床开发及商业化权利独家许可给对方，用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。泰诺麦博· RSV单抗拟纳入优先审评2月9日，泰诺麦博的芮特韦拜单抗申报上市，用于1岁以内...

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发布时间: 2026 - 02 - 25

达石药业与Slate Medicines达成授权合作，携手推进PACAP抗体用于偏头痛防治 | 锋投动态

达石药业（广东）有限公司（下称“达石药业”）今日宣布，已与美国新锐生物制药企业Slate Medicines, Inc.（下称“Slate Medicines”）达成独家授权合作，将公司自主研发的、潜在同类最佳的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009（Slate Medicines命名为SLTE-1009）的全球（大中华区除外）临床开发及商业化权利独家许可给对方，用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。DS009成为我国首个“出海”的原研非阿片类生物镇痛药。偏头痛全球患病率达 14%，是严重危害人类健康的慢性神经血管性疾病。现有抗 CGRP 抗体药物对 30%60% 的患者治疗无效，临床存在巨大未满足需求。作为达石药业在疼痛领域布局的核心研发管线之一，DS009是靶向PACAP的创新型单克隆抗体，其靶向的PACAP靶点独立于CGRP且经临床验证，可为对现有疗法应答不佳的全球数千万偏头痛患者提供新的治疗选择。该药物经蛋白工程改造延长半衰期，以支持皮下注射，提升患者用药便捷性与依从性。授权后，Slate Medicines将主导其大中华区以外的临床开发，预计于2026年中启动临床试验。根据协议，达石药业将获得首付款、各阶段里程碑付款及全球销售额分级特许权使用费，同时保留DS009在大中华区的开发与商业化权利。此次合作成功标志着DS009迈入全球临床开发的快车道，也是...

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发布时间: 2026 - 02 - 24

前沿生物与葛兰素史克达成小核酸药物全球授权许可合作 | 锋投动态

近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”或“公司”）与全球生物制药企业葛兰素史克（以下简称“GSK”）正式达成一项独家授权许可协议。根据该协议，葛兰素史克将获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。该协议彰显了公司在早期siRNA药物发现与开发领域的专业能力，是推进公司全球发展战略的重要里程碑。根据协议，公司将获得4000万美元首付款，并在两个项目中累计获得最高9.63亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。公司将负责两款在研产品的早期开发工作，具体包括：负责其中一款产品在中国的I期临床试验推进，并完成另一款产品的IND支持性研究。葛兰素史克将负责两款产品之后所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动。

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