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国家创投引导基金正式启航，倚锋资本作为第一批机构在京签约，为生命健康产业护航

2025年12月26日，国家创业投资引导基金在京正式启动，京津冀创业投资引导基金、长三角创业投资引导基金、粤港澳大湾区创业投资引导基金三只区域基金已与首批49个子基金以及27个项目代表正式签约。这不仅...

对话倚锋资本CEO朱湃：洞见生物医药长周期投资下的“耐心密码”

文章来源：人民日报健康客户端10月28日，禾元生物正式登陆科创板，股票代码688765，发行价29.06元/股。这是自6月18日证监会主席吴清在陆家嘴论坛宣布“重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市”...

北芯生命登陆科创板投资方倚锋资本CEO朱湃：国产高端医疗器械正突破“深水区”

文章来源：新华社谈及生物医药与医疗器械领域的投资趋势时，朱湃指出，当前一级市场的热点已从过去的“泛靶点跟踪”转向“源头创新”，尤其在高端医疗器械领域，与人工智能、数字化结合的创新产品备受关注。新华财经...

倚锋资本朱湃：静待创新药花开成树

文章来源：上海证券报记者何漪杨仪作为科创板第五套标准重启后首单项目，禾元生物在7月1日过会，并于10月28日正式登陆科创板。禾元生物成立近20年，将自主研发的人血清白蛋白基因工程水稻品系研发成果，...

深圳创投力量：倚锋资本与一座城市的产业升级

文章来源：深圳特区报10月28日，搭载“稻米造血”核心技术的禾元生物成功登陆科创板，成为深圳生物医药产业又一里程碑式事件。作为禾元生物的重要投资方，倚锋资本也迎来了今年在生物医药领域的第三个IPO成果...

中，投中，这家机构连中三元

文章来源：投中网10月28日，上交所锣声响起，武汉禾元生物（股票代码：688765，发行价29.06元/股）正式挂牌上市，成为6月18日证监会主席吴清提出“重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市”以来...

阿兹夫定背后的投资人朱晋桥：投解决未被满足的临床需要

文章来源：人民日报健康客户端编者按：“洞见——对话投资人”专栏由人民日报健康客户端主办。聚焦大健康产业投融资发展趋势、投资热点，与知名投资机构代表共话投资策略、把脉投资趋势、分享代表性投资案例。通过人...

发布时间: 2025 - 11 - 28

从Fancy到Future：倚锋资本朱湃荣获投资界2025「F40中国青年投资人」| 锋誉荣光

近日，清科控股旗下创业与投资资讯平台——投资界正式揭晓2025「F40中国青年投资人」榜单，倚锋资本CEO朱湃荣登该榜！「F40中国青年投资人」评选已连续举办八年，F是Fancy，代表无限想象力；也是Future，代表未来前瞻力，该榜单致力于挖掘中国40岁以下的年轻杰出投资人，探寻独角兽公司背后的勇敢捕手，记录那些发生在科技和商业世界的激荡故事。倚锋资本CEO朱湃荣膺： 2025「F40中国青年投资人」展望未来，倚锋资本将持续聚焦全球前沿生物技术，秉持这份“Fancy”的想象力与“Future”的前瞻力，在全球生物医药的浪潮中破浪前行，继续发掘和培育行业独角兽，为中国乃至世界的医疗健康事业贡献资本的力量与智慧。

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发布时间: 2025 - 11 - 28

月享阅健康 | 2025.11

11月，核心医疗科创板IPO申请获受理，成为科创板第五套上市标准重启后，首家获受理的创新医疗器械企业。至此，倚锋资本成为科创板第五套标准重启后唯一一家同时布局首家过会、上市企业（禾元生物）、第二家过会企业（北芯生命）、首家获受理企业（泰诺麦博）、首次受理创新医疗器械企业（核心医疗）。与此同时，倚锋资本其他所投企业亦捷报频传。01被投企业上市及融资进展安道药业· 安道药业宣布完成超4亿元人民币C轮融资日前，安道药业宣布完成超4亿元人民币的C轮融资，本轮融资由远大产融（华东医药为主要LP）等机构投资；倚锋资本、高榕创投等老股东跟投。精微视达· 完成新一轮超亿元融资，国产高端内镜领跑精准诊疗全球前沿近日，精微视达宣布完成新一轮融资，本轮融资由倚锋灼华基金、华彬沣泰私募基金、长飞产业基金联合投资完成，金额超亿元。核心医疗· 核心医疗IPO获受理11月6日，上交所官网显示，核心医疗科创板IPO申请获受理。真实生物· 真实生物递表港交所11月9日，据港交所披露，真实生物已递表港交所主板，迈出公司发展历程中的重要一步。睿璟生物· 完成近亿元B轮融资，加速甲状腺诊疗全流程布局近日，睿璟生物成功完成近亿元B轮融资。本轮融资由倚锋资本领投，奉创投跟投。02被投企业临床及商业化动态晟斯生物· 与贝达药业达成战略合作近日，贝达药业与晟斯生物达成全...

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发布时间: 2025 - 11 - 27

驯鹿生物福可苏®（伊基奥仑赛注射液）获中国香港卫生署批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 | 锋投动态

2025年11月27日，驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏®（伊基奥仑赛注射液，Fucaso）获中国香港卫生署批准上市，用于治疗既往经过至少三线治疗后出现疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。这标志着福可苏®成为首款在香港获批的中国自主研发的CAR-T 细胞治疗产品，亦是首个获得国际 PIC/S GMP 认证的国产 ATMP(先进治疗药品)产品。PIC/S（药品检查合作计划）由超过 56 个成员监管机构组成，包括美国 FDA及日本 PMDA，其 GMP 标准被广泛视为国际公认的质量基准。此次批准基于香港“1+”创新监管机制，该机制综合考虑：福可苏®在中国内地的既往上市批准；FUMANBA-1注册临床研究（CTR20192510；NCT05066646）提供的临床数据。香港卫生署对提交的质量、非临床、临床及生产等资料进行了独立审核。自2024年11月起，福可苏®通过香港指定患者用药计划（NPP）为符合条件的患者跨境供药。随着香港获批，驯鹿生物将进一步扩展“南京生产、供应全球”的供应模式，以支持在符合当地法规要求的情况下向多地患者提供细胞治疗产品。

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发布时间: 2025 - 11 - 24

精微视达完成新一轮超亿元融资，国产高端内镜领跑精准诊疗全球前沿 | 锋投动态

近日，精微视达医疗科技有限公司（以下简称“精微视达”）宣布完成新一轮融资，本轮融资由倚锋灼华基金、华彬沣泰私募基金、长飞产业基金联合投资完成，金额超亿元。资金将主要用于共聚焦显微内镜产品的持续研发、规模化生产、临床应用推广及全球商业化推进。作为一家专注于早期肿瘤精准诊疗的高端医疗器械企业，精微视达始终怀揣理想与情怀，历经二十年深耕，通过“产学研医检”深度融合，依托十余项国家重点研发计划支撑，公司拿下多张共聚焦显微内镜注册证，并荣获工信部国家级科学技术成果认证，技术水平国际先进。公司全面掌握国产共聚焦显微内镜关键材料、核心元器件到系统整机的关键核心技术，摆脱对进口设备和技术的依赖，实现了国产共聚焦显微内镜的“自主可控、可复制、可推广”。同时，企业突破制造壁垒，构建起完整的共聚焦显微内镜自主产业链，并建成了全球领先的共聚焦显微内镜规模化制造基地，拥有世界上最大的共聚焦显微内镜规模化生产制造中心，致力于推动共聚焦显微内镜的国产化、国际化以及中国技术标准的全球输出。未来，精微视达将继续深化“产学研医检”融合，持续推进关键技术的迭代创新与生产成本优化，让“国际先进、完全自主、临床可及”的细胞级内镜技术真正实现“国产价格、国际品质”。

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