发布时间: 2025 - 07 - 28
2025年7月28日,在这个蝉鸣渐起的夏日,我们迎来一个充满关怀的日子——第15个"世界肝炎日"。今年,我国的宣传主题是“社会共治 消除肝炎”,像一缕温柔的阳光,呼唤我们放慢脚步,共同关注那些无声承受病痛的生命。让我们携手传递理解与希望,为消除肝炎危害注入一份温暖的力量。图1:社会共治,消除肝炎01病毒性肝炎的现状与挑战在中国,病毒性肝炎的防控仍是一场需要耐心与毅力的长跑。据数据显示,2024年1-6月我国病毒性肝炎发病人数同比上升20.41%至96.8万人。死亡人数也不断增加,2024年1-6月中国病毒性肝炎死亡人数达978人,同比上升57.74%。这些数字背后是一个个家庭的忧心与期盼。尽管医学的进步下,新型药物为丙肝患者带来了95%以上的治愈率,但医疗资源的不均衡、公众认知的不足,依然让许多人在沉默中错过最佳治疗时机。图2:2017-2024年6月中国病毒性肝炎发病人数及占比而在更广阔的世界里,不同国家正以各自的方式与肝炎抗争:发展中国家因医疗资源有限而步履维艰,许多患者甚至无法获得基础筛查;发达国家则面临老龄化社会与新型传播风险交织的复杂挑战。但无论地域差异如何,消除肝炎都需要世界的同心协力——就像森林的繁茂源于每一棵树的生长,人类的健康未来,也离不开每一个人的关注与行动。02破除肝炎歧视的社会之墙近年来,"谈肝色变"的阴影,曾让许多乙...
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发布时间: 2025 - 07 - 24
2025年7月24日,融中2024-2025年度中国产业投资榜单盛大发布。该榜单从产业、技术、商业三个维度进行交叉印证,以专业、科学、严谨且可量化的评选方式,真实可靠地反映市场发展状况与格局。当前,世界正经历产业革命与资本力量共驱的深刻变革,中国产业全球化进入新叙事。当人工智能大模型、新能源、高端制造、未来产业等颠覆性技术爆发,催生出了众多全新的产业形态。随之,股权投资行业也将目光锁定在“智链融合”:数据为新生产要素,算力作新型基础设施,资本则在其中串联技术落地与场景应用,迎来无界生长的奇点时刻。同时,在政策层面,国家以耐心资本助力新质生产力发展以及“并购六条”“科创板八条”落地的背景下,中国资本市场股权投资市场迈入新阶段。在本次评选中,倚锋资本凭借卓越的投资业绩与行业影响力,荣膺【2024-2025年度中国医疗健康领域最佳投资机构】。倚锋资本入选:2024-2025年度中国医疗健康领域最佳投资机构未来,倚锋资本将坚定不移锚定生物医药赛道,通过资本赋能、产业协同与长期陪伴,推动科技创新成果转化,加速生物医药产业高质量发展。
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发布时间: 2025 - 07 - 22
2025年7月18日,以“新质驱动•未来领航”为主题的2025中国(深圳)独角兽企业大会在深圳举办,《GEI中国独角兽企业研究报告2025》《深圳市独角兽企业及瞪羚企业研究报告2025》同期发布,揭示中国和深圳独角兽企业发展的现状和趋势。报告显示,2024年以来,深圳市中小企业服务局通过组建深圳市瞪羚、独角兽企业评价委员会,遴选和搭建了深圳市瞪羚、独角兽企业梯度库。深圳市潜在独角兽企业149家,总估值约3500亿元;种子独角兽企业143家,总估值约643亿元;瞪羚企业215家,2023年总营收规模约1200亿元。36%榜单企业获得深圳市政府引导基金支持。深创投、深高新投等深圳国企合计投资榜单企业超百家。“独角兽企业”是指那些具有发展速度快、数量稀少、备受投资者青睐等属性的创业企业,具有指数式成长、颠覆式创新等特征。这类企业通过开辟新场景、新赛道,有效带动区域全要素生产效率提升,已成为区域经济发展与创新活力的指向标,受到国家政府高度关注,在2024年7月30日召开的中共中央政治局会议中指出“要有力有效支持发展瞪羚企业、独角兽企业。”在2025年《政府工作报告》中提到“支持独角兽企业、瞪羚企业发展,让更多企业在新领域和新赛道跑出加速度。”具体企业标准如下:(1)在中国注册的,具有法人资格的企业;(2)成立时间不超过十年;(3)获得过私募投资,且尚未上市;(4)最近一轮融资的投后估值超过...
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发布时间: 2025 - 07 - 18
7月18日,武汉禾元生物科技股份有限公司利用“稻米造血”技术研制的植物源重组人血清白蛋白注射液正式获批上市,用于肝硬化低白蛋白血症(≤30g/L)的治疗。产品上市后,将成为国内首个基于重组蛋白技术研发的人血清白蛋白注射液。图1:NMPA 官网目前,临床使用的人血清白蛋白药物均来自人类血浆的分离提取,存在资源短缺和病原体传播的风险。据统公开资料显示,2020 年国内人血清白蛋白治疗药物市场规模已高达 258 亿元人民币,且进口依赖严重,进口产品长期占据 60% 以上的市场,人血清白蛋白仍存在较大供需缺口。HY1001 是禾元生物首个研发的重磅产品,利用水稻胚乳细胞表达,经提取、纯化的重组人血清白蛋白产品,成功解决了重组人血清白蛋白的纯度、规模化和成本问题,更实现了从源头上杜绝病毒传播的风险,确保了血液制品的安全性。2024年9月,禾元生物已向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交该产品用于“低白蛋白血症”适应症的新药上市申请(NDA),并被纳入优先审评审批程序。按照相关规定纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请,审评时限为130日。截至2025年4月,该产品已进入新药审批流程,此前有消息称4月7日离开上市申请队列,随即于4月25日进入第二期发补阶段,正常周期3个月,最终顺利完成审批上市。这是我国乃至国际上第一个基于水稻胚乳细胞生物反应器生产的一类创新药,批准进入临床研究是我国植...
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