发布时间: 2025 - 08 - 13
近日,深圳市倚锋投资管理企业(有限合伙)(以下简称:倚锋资本或我司)接到举报,发现有不法分子通过冒用“倚锋XX基金投资人”等身份,通过微信主动添加投资人好友,以“了解项目退出进展”等说辞打探基金运作细节、底层资产状况等敏感信息。此类行为已涉嫌对投资人的欺诈性信息套取,存在进一步利用所获信息实施诈骗或其他违法活动的重大风险,严重威胁投资人的财产安全。对此,倚锋资本严正声明如下:一、本公司始终遵循法律法规及行业监管要求进行信息披露和投资人沟通。涉及基金的认购确认、日常运作、重大事项披露(含公告、定期报告)及业务进展等,均通过官方指定渠道执行(包括但不限于公司官方邮箱、官网公告、微信公众号、官方客服电话以及经我司投资者关系部门认证的员工微信账号)进行统一或定向沟通。请注意,我司不会通过未经核实的陌生个人微信账号、非官方电话/短信/邮箱/网站及其他非授权渠道主动添加投资人好友或首次发起涉及敏感信息的沟通。二、本公司未授权任何外部个人、机构或第三方以“倚锋资本投资人”“倚锋XX基金投资人”“合作方”“客服”或类似名义,私自添加投资人微信或其他社交账号好友,开展信息核查、退出办理或资金往来等相关活动。任何声称代表倚锋资本或其关联基金进行此类个人私下联系的行为均未获我司授权,相关操作存在重大法律风险。三、针对任何冒用“倚锋资本”“倚锋XX基金”“倚锋XX基金投资人”或我司关联方名义,以套取信息、...
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发布时间: 2025 - 10 - 23
近日,科睿驰医疗自主研发的 “智鹏”一次性使用介入微导管、“智贯”外周血管微导丝 和 “睿申”球囊扩张导管三款介入通路核心产品,成功获得欧盟医疗器械CE认证。这是科睿驰自创立以来产品首次获得欧盟CE认证,标志着其自主研发实力与产品质量体系获得国际权威认可,为全面进军欧洲及广阔国际市场奠定了坚实基础。欧盟CE认证是全球公认的医疗器械安全与性能“金标准”,是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证要求极其严苛,代表全球范围内“高标准、高价值、高信任”的产品门槛,通过这一认证,表明产品:1.安全性与有效性:完全符合欧盟医疗器械法规(MDR)的最高要求;2.国际通行证:欧盟是全球第二大医疗器械市场,CE认证的获得意味着科睿驰的三款介入通路核心产品获得了在欧盟及其经济区共30+国家自由流通的资格;3.全球背书效应:极大增强专业用户信心,显著提升全球市场认可度及采购潜力;4.政策招标壁垒破除:为满足国家鼓励国产创新器械具备更高国际资质认定的招标政策要求提供强力支撑。 这对一家始终致力于国产医疗器械创新的企业来说,无疑是一个重要的里程碑。本次获得认证的三款产品,是科睿驰依托B-E-S-T技术平台长期积累的多项核心技术,针对血管介入中复杂病变支撑力、中高阻力血管通过性、与精准治疗需求精心打造的解决方案:智鹏一次性使用介入微导管:延续科睿驰系列微...
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发布时间: 2025 - 10 - 22
2025年10月21日,第十届“创客中国” 深圳市中小企业创新创业大赛圆满落幕,倚锋资本所投企业深圳市华源再生医学有限公司凭借“可植入生物人工脏器研发”项目,从众多参赛企业中脱颖而出,荣获大赛创新奖。其子公司华津生物凭借“基于干细胞的人源肾类器官建模与转化研究平台”项目荣获大赛三等奖。“创客中国”中小企业创新创业大赛由工业和信息化部、财政部共同主办,是我国中小企业领域最具权威性与影响力的国家级赛事之一。本次获奖既是对华源再生医学技术实力、子公司华津生物技术实力及市场潜力的高度认可,也彰显了生命科技企业在创新赛道上的竞争力。
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发布时间: 2025 - 10 - 20
近日,由财政部、工业和信息化部评定的新一轮第二批重点“小巨人”企业名单公示,倚锋资本所投企业北芯生命、英美达凭借其卓越创新实力和深厚技术积淀成功入选该名单,跻身国家重点支持的“小巨人”企业行列。重点“小巨人”企业是从已获工信部认定的专精特新小巨人企业中择优遴选而出的,申报难度更高,具有隐性的“最高层级”地位。此次北芯生命、英美达入选国家重点“小巨人”企业,标志着其所实现的技术突破、产品创新与商业落地获得了国家权威认可。
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