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国家创投引导基金正式启航，倚锋资本作为第一批机构在京签约，为生命健康产业护航

2025年12月26日，国家创业投资引导基金在京正式启动，京津冀创业投资引导基金、长三角创业投资引导基金、粤港澳大湾区创业投资引导基金三只区域基金已与首批49个子基金以及27个项目代表正式签约。这不仅...

对话倚锋资本CEO朱湃：洞见生物医药长周期投资下的“耐心密码”

文章来源：人民日报健康客户端10月28日，禾元生物正式登陆科创板，股票代码688765，发行价29.06元/股。这是自6月18日证监会主席吴清在陆家嘴论坛宣布“重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市”...

北芯生命登陆科创板投资方倚锋资本CEO朱湃：国产高端医疗器械正突破“深水区”

文章来源：新华社谈及生物医药与医疗器械领域的投资趋势时，朱湃指出，当前一级市场的热点已从过去的“泛靶点跟踪”转向“源头创新”，尤其在高端医疗器械领域，与人工智能、数字化结合的创新产品备受关注。新华财...

倚锋资本朱湃：静待创新药花开成树

文章来源：上海证券报记者何漪杨仪作为科创板第五套标准重启后首单项目，禾元生物在7月1日过会，并于10月28日正式登陆科创板。禾元生物成立近20年，将自主研发的人血清白蛋白基因工程水稻品系研发成果...

深圳创投力量：倚锋资本与一座城市的产业升级

文章来源：深圳特区报 10月28日，搭载“稻米造血”核心技术的禾元生物成功登陆科创板，成为深圳生物医药产业又一里程碑式事件。作为禾元生物的重要投资方，倚锋资本也迎来了今年在生物医药领域的第三个IPO成...

阿兹夫定背后的投资人朱晋桥：投解决未被满足的临床需要

文章来源：人民日报健康客户端编者按：“洞见——对话投资人”专栏由人民日报健康客户端主办。聚焦大健康产业投融资发展趋势、投资热点，与知名投资机构代表共话投资策略、把脉投资趋势、分享代表性投资案例。通过...

发布时间: 2025 - 12 - 16

新元素药业ABP-745用于治疗动脉粥样硬化适应症启动全球多中心II期临床试验 | 锋投动态

2025年12月16日，杭州新元素药业股份有限公司 (Atom Therapeutics)宣布抗炎症领域小分子创新药ABP-745用于治疗动脉粥样硬化II期临床试验申请已获得美国FDA批准，并已启动了包括美国、中国和澳大利亚在内的多中心II期临床试验，并由中国科学院院士，复旦大学附属中山医院的心脏病学专家葛均波院士担任Leading PI。动脉粥样硬化是一种常见的心血管疾病，是导致不良心血管事件 (MACE) 的关键因素，每年由动脉粥样硬化引发的心血管疾病可导致1800万人死亡。高血压、高血脂、高血糖和炎症等因素会损伤血管内皮，促使低密度脂蛋白、胆固醇沉积并氧化，引发炎症反应，形成泡沫细胞和脂质斑块，最终造成血管狭窄、硬化、弹性降低、变薄、甚至破裂，以及不稳定斑块的脱落而产生血栓，导致血管急性堵塞，可能引发心肌梗死、脑卒中、及死亡等严重后果。目前治疗动脉粥样硬化主要是通过降脂疗法，如使用他汀、依折麦布和PCSK9抑制剂等，但尚未实现对斑块形成相关炎症通路的精准靶向干预。慢性炎症反应贯穿于动脉粥样硬化形成的每个阶段，炎症介质的释放不仅进一步加重内皮损伤、促进脂质沉积和斑块不稳定，更会增加斑块破裂风险，是心血管事件的独立危险因素。秋水仙碱是FDA于2023年批准用于治疗心血管疾病的首款抗炎药物，在标准降脂治疗的基础上，通过调控炎症通路额外将主要MACE风险降低31%。最新的临床研究显示...

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发布时间: 2025 - 12 - 11

真实生物阿兹夫定获恶性血液瘤临床IIa期批件 | 锋投动态

近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准河南真实生物科技有限公司GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。此次获批标志着阿兹夫定在血液肿瘤治疗领域的临床开发迈出重要一步。阿兹夫定片为国内首个获批、拥有自主知识产权的核苷类抗HIV口服药物。该产品已在抗HIV-1及抗新冠等适应症上积累了研发与安全性经验。本次血液瘤IIa期获批进一步拓展了其在肿瘤领域的临床布局。血液肿瘤主要包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤及各类白血病等，是我国高发的恶性肿瘤类型之一。长期面临治疗手段有限、复发率高、预后不佳等挑战。尤其是急性成人T细胞白血病/淋巴瘤等亚型，在缺乏异基因移植的情况下，患者中位生存期不足8个月，临床需求亟待满足。此前研究显示，阿兹夫定作为一款具有明确作用机制的核苷类似物，具有双重抗肿瘤机制：一方面它被细胞内化并整合到DNA链中，可有效抑制肿瘤细胞的DNA合成，直接导致肿瘤细胞死亡；另一方面，它还能通过免疫调节发挥进一步的抗肿瘤作用。独特的双重机制成为支持其临床疗效的重要科学依据。2025年11月发表于《Frontiers of Medicine》的研究再次对此进行了印证：一方面，其作为核苷类似物的抗肿瘤活性与肿瘤细胞内脱氧胞苷激酶（dCK）表达水平密切相关；另一方面，其可通过抑制肿瘤微环境中免疫抑制细胞，尤其是髓源性抑制细胞（MDSCs）的分化/聚集，促进CD8+...

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发布时间: 2025 - 12 - 10

全球首款逆转ASCVD斑块新药！茵诺医药首获FDA替代终点加速批准路径 | 锋投动态

近日，茵诺医药YN001获得FDA正式批准开展2b期关键注册性临床试验，以动脉粥样硬化（AS）斑块逆转作为替代终点（RLSE），用于治疗动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD），预防主要不良心血管事件（MACE）风险，随后开展三期验证性临床试验。这一批准意义重大，意味着YN001可以通过数百例患者的关键临床，几个月的随访观察AS斑块终点申请加速批准。这是美国FDA历史上第一次采用RLSE获批心血管新药，这份殊荣给到了一家中国公司。动脉粥样硬化（AS）是指动脉血管壁形成粥样硬化斑块而引起管腔狭窄，如斑块破裂形成血栓将会造成相应器官发生缺血性坏死，通常会导致不可逆的器官损。临床表现包括冠状动脉粥样硬化性疾病（即冠心病，严重时可导致心肌梗死），脑动脉粥样硬化性疾病（可引发脑卒中）及外周动脉粥样硬化性疾病（下肢受累最常见，严重时可致肢体缺血坏死）。根据流调数据，2020年全球30-79岁人群的患病率为21.1%，约8.15亿患者。中国ASCVD患者超过7000万例，美国ASCVD患者超过2000万例。众多MNC和biotech投入大量资源研发ASCVD新药，但近年来该领域的新药进展仍主要集中在降脂靶点，包括PCSK9、ANGPTL3、Lp(a)、APOC3、CETP等。降脂药与抗血小板药类似，只能通过降脂减少MACE风险，对于已经形成的斑块无法真正大幅度逆转，炎性斑块导致的斑块破裂引发急性心梗...

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发布时间: 2025 - 12 - 08

轩竹生物、泰诺麦博、驯鹿生物、众生睿创、长泰药业入选2025国家医保商保“双目录” | 锋投动态

2025年12月7日，国家医保局和人力资源社会保障部公布了新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）。本次医保药品目录是国家医保局成立以来的第8次调整，新版目录将于明年1月1日在全国范围内正式实施。本次成功新增114种药品，其中50种为一类创新药，总体成功率88%，较2024年的76%明显提高。此外，本次医保目录调整中首次同步推出商保创新药目录，形成了基本医保与商业健康保险协同保障的创新药双轨格局，这将极大利好未来中国自主研发创新药产业的进一步发展和壮大，也将进一步提升一类创新药的可及性，更大程度地惠及患者。首版商保创新药目录重点纳入创新程度高、临床价值大、患者获益显著且超出基本医保保障范围的创新药，推荐商业健康保险、医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用，此次共纳入19种药品，既有CAR-T等肿瘤治疗药品，也有神经母细胞瘤、戈谢病等罕见病治疗药品，还有社会关注度较高的阿尔茨海默病治疗药品等。本次倚锋资本所投企业轩竹生物【吡洛西利片】、泰诺麦博【斯泰度塔单抗注射液】、驯鹿生物【伊基奥仑赛注射液】、众生睿创【昂拉地韦片】、长泰药业【奥氮平氟西汀胶囊】入选。未来，倚锋资本将持续聚焦具有突破性技术和临床价值驱动的生命科学企业，深耕新药研发、生物技术及高端医疗产品领域，共同推动中国医药产业的高质量发展，为健康中国建设贡献资本与产业协同的...

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