3月，行业盛会BIOCHINA 2026在苏州盛大开幕。倚锋资本CEO朱湃先生受邀出席，并于13日在“LP-GP生态合围：'协同'政策、资本与创新”圆桌论坛上，与业界同仁展开深度对话。与此同时，倚锋资本被投企业也在此次大会上大放异彩：驯鹿生物等企业重磅亮相，向业界集中展示了中国创新药企的前沿力量。
在大会之外，倚锋资本众多被投企业亦在其细分赛道中齐头并进，接连取得关键性突破，展现出蓬勃的发展动能。
近日，国内领先的人工智能数字化健康服务科技集团华美浩联正式宣布完成数亿元人民币D轮融资，本轮融资由倚锋资本、亚辉龙、Ventech China、蜂巧资本联合领投。
近日，禾元生物重组人白蛋白（水稻）奥福民® “在低白蛋白血症和/或血容量不足需紧急治疗患者中的安全性和有效性” 的 IV 期临床研究实现首例患者入组并完成第一次给药，IV 期进入实质性临床研究阶段。
近日，山西省太原爱尔眼科医院完成了全国首批、山西省内首例白内障患者万视安®Ultra-EDoF焦深延长型人工晶状体植入手术；北京华厦民众眼科医院完成了全国首批万视安®Ultra-EDoF 人工晶状体的植入手术；郑州尖峰眼科医院植入首款衍射型EDoF人工晶状体（万视安®Ultra-EDoF)等。
· “双子星”落地澳门协和医院，助力湾区精准医疗新标杆
英美达“双子星”小探头超声内镜正式落地北京协和医院澳门医学中心，为澳门及粤港澳大湾区医疗事业高质量发展注入创新动能。
· 三部委领航，国家级电子胃肠镜推广应用项目正式启动
3月28日，由国家工信部、国家卫健委、国家药监局三部委联合推动的“2025年高端医疗装备推广应用项目——电子胃肠镜推广应用项目”正式启动。项目以四川大学华西医院为牵头医院，英美达为牵头企业，联动13家参与医院与12家协作医院协同发力。
3月21日至23日，第二十五届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会在厦门举行。凯实生物作为国内领先的CDMO服务商，携多个核心成果重磅亮相。
近日，海普洛斯与伟翼生物独家战略合作签约仪式圆满举行。本次合作重磅推出“封闭式零污染中高通量测序全流程解决方案”。
· 预防婴儿RSV感染新药-芮特韦拜单抗加速上市进程
3月2日，由珠海泰诺麦博研发的重组长效抗呼吸道合胞病毒全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液，被正式纳入国家药品监督管理局药品审评中心优先审评审批程序。
3月25日，国家药品监督管理局正式发布信息，由重庆誉颜制药（因明生物控股）研发的注射用重组 A 型肉毒毒素（国药准字 S20260019）获批上市，是中国首个、全球首款采用重组技术生产的 A 型肉毒毒素。
· HM2003注射液获FDA临床批件及儿科罕见病认
3 月 11 日，环码生物宣布其自主研发的第二款核心环形RNA创新药物 HM2003 注射液正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可。
3月16日，汉诺医疗自主研发的体外膜肺氧合系统核心产品“一次性使用膜式氧合器”正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)准入许可。
· CAR-T药品伊基奥仑赛注射液治疗2/3线多发性骨髓瘤临床试验申请获日本PMDA默示许可
3月24日，驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品伊基奥仑赛注射液（Fucaso）临床试验申请已获日本药品和医疗器械管理局默示许可。
· 全球首款靶向RAS G12V突变TCR×CD3双抗获批美国临床
3月12日，灵识质源生物ES502注射液获得FDA批准I期临床试验，用于治疗具有RAS G12V突变的晚期实体瘤患者。
· 全球首创！微芯生物治疗2型糖尿病复方制剂西格列他钠二甲双胍缓释片获批临床
3月16日，微芯生物及全资子公司成都微芯药业宣布，公司自主研发的治疗2型糖尿病的西格列他钠二甲双胍缓释片临床试验申请，已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
· 原创透脑PRMT5-MTA抑制剂CS08399获批临床
3月13日，微芯生物全资子公司成都微芯药业宣布，公司自主研发的1类原创新药CS08399片用于治疗甲硫基腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤和淋巴瘤的临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局批准。
· 精微视达BIOPSEE®倍晰®共聚焦显微内镜、BIOPSEE®倍晰®超细探头式
入选浙江省经济和信息化厅2026年浙江省重点专精特新中小企业（“重点省专”）
获评国家药品不良反应监测中心“2025年药械妆不良反应监测评价工作表现突出药械妆企业
荣登国际重症医学领域专业期刊《ICU Management & Practice》
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· 3月，第十一届易贸生物产业大会（BIOCHINA 2026）在苏州盛大召开。倚锋资本CEO朱湃受邀出席大会核心环节“全球投资论坛”，围绕“LP-GP生态合围：'协同'政策、资本与创新”这一主题，与行业同仁展开了深度对话。