2025年上半年，国家药监局共批准了53个化学药品新药，与2024年同期相比增长43%，其中批准了27个化学药品创新药。
这份亮眼的成绩单，不仅是中国医药创新实力的体现，更是对前瞻性布局者的最佳印证。在这股澎湃的创新浪潮中，倚锋资本及其携手的医药企业，正以卓越的表现，为这份成绩单增添了浓墨重彩的一笔。
9月22日晚，禾元生物在上交所网站披露招股意向书、发行安排及初步询价公告，正式启动发行工作。
· 新元素药业递表港股IPO，上轮投后30.5亿元
9月15日，新元素药业港股IPO申请获受理，招股书正式公开。自成立以来，新元素药业经历多轮融资，2023-2025年完成5.522亿元D轮融资，投后估值30.522亿元人民币。
· 济因生物完成A+轮融资
近日，专注于通用型细胞疗法开发的深圳市济因生物科技有限公司完成A+轮融资。随着核心技术的不断验证与成熟，济因生物致力于将通用型细胞疗法拓展至肿瘤、自身免疫性疾病等多个治疗领域，满足多样化的临床需求，切实推动细胞免疫治疗走向普惠化。
近日，武汉慧观生物科技有限公司完成 Pre-A+ 轮融资，本轮融资资金主要用于产品研发、市场推广及团队扩充等，进一步巩固公司在高端生物医学影像领域的领先地位。
近期，中国证监会国际合作司发布关于轩竹生物科技股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书(国合函[2025]1470号)。根据备案通知书，轩竹生物拟发行不超过7,743.35万股境外上市普通股并在香港联合交易所上市，以及17名股东拟将所持合计9,336.8496万股境内未上市股份转为境外上市股份。
9月5日上午，重组蛋白技术突破与融合发展创新论坛暨奥福民®-重组人白蛋白注射液（水稻）上市发布会在武汉成功举行，本次论坛由中国生物工程学会联合武汉禾元生物科技股份有限公司共同主办。
· 百因诺NK细胞扩增试剂盒，解锁更高效率与纯度的细胞培养解决方案
近日，百因诺生物推出专业NK细胞扩增试剂盒，突破传统技术瓶颈，确保NK细胞的高效扩增，为细胞治疗提供可靠支持，助力这一"天然免疫卫士"惠及更多患者。
· 亮相BPI US 2025 盛会
9月15-18日，全球最大规模生物工艺盛会——BioProcess International Conference & Exhibition（简称：BPI）在美国波士顿顺利召开。百因诺生物CEO赵晓剑博士和COO Scott M Wheelwright 博士共同出席了展会。在展会现场，百因诺生物设立了专属展位，全面展示了公司在无血清培养基（MSC、PSC系列）、GMP级干细胞外泌体等核心产品，以及面向生物医药企业的一站式研发服务。
· 亮相BioCMC2025：共探生物药产业化前沿
9月4-5日，BioCMC2025第九届百世生物药CMC技术创新大会将在苏州召开。在展会现场，百因诺生物设立了专属展位，全方位呈现了公司在无血清培养基（MSC、PSC系列）、GMP级干细胞外泌体等核心产品，以及面向生物医药企业的一站式研发服务。
· 多家医院开展玄宇医疗技术进行手术
近日，铜陵市人民医院心内科、心血管内科成功应用RhythPulse®脉冲电场消融导管，为房颤患者实施手术。
哈尔滨医科大学附属第二医院心内科完成一例全国首批国产玄宇医疗RhythPulse®-PFA消融手术。
首都医科大学附属北京地坛医院心内科完成北京首例国产玄宇医疗RhythPulse®-PFA房颤消融术。
南方医科大学珠江医院成功应用玄宇RhythPulse®脉冲电场消融系统，为一名心房颤动患者实施了脉冲电场消融手术。
武汉亚心总医院运用玄宇医疗RHYTHPULSE®脉冲电场消融导管，为一名房颤患者实施房颤脉冲电场消融手术手术。
首都医科大学附属北京安贞医院为一名阵发性房颤患者行脉冲电场消融术，顺利完成双侧肺静脉隔离。
天津医科大学总医院心脏内科成功应用玄宇医疗RhythPulse®PFA脉冲电场消融系统，为两名脑梗死史高龄阵发性房颤患者完成深度镇静条件下脉冲电场消融术治疗。
湘潭市中心医院吴名星教授团队李文斌主任成功运用RhythPulse®脉冲电场消融导管，为一名房扑患者实施了脉冲电场消融手术。
台州市中心医院心内科应用RhythPulse®脉冲电场消融导管，为一名房颤患者实施了房颤脉冲电场消融手术。
淮安市淮安医院陈超峰主任团队圆满完成三例国产玄宇医疗RhythPulse®-PFA脉冲电场消融手术。
温州医科大学附属第二医院心内科应用RhythPulse®脉冲电场消融导管，为一名房颤患者实施了房颤脉冲电场消融手术。
近日，武汉市武昌医院王丽岳教授团队，在首款国产心腔内超声TINGSN Sonic Eyes 10引导下成功对一例心房颤动射频消融术后高卒中风险患者完成左心耳封堵手术。
近日，科凝生物医药科技（杭州）有限公司联合创始人兼首席技术官孙哲逊博士与康奈尔大学Lawrence J. Bonassar教授、David Putnam教授合作，在材料科学领域权威期刊《Langmuir》上发表了题为《Synthetic Lubrication of Bone Interfaces for Late-Stage Osteoarthritis Treatment》的研究论文。该研究首次报道了一种能够有效润滑软骨下骨界面的双嵌段共聚物，为晚期骨关节炎（OA）患者提供了一种潜在的非手术治疗方案。
· 首创！“三合一”支架精显，10ms重建、99%识别率颠覆传统
近日，唯迈医疗凭借自主研发的AI算法与非刚性配准技术，实现了底层算法和系统架构多模态数据的无缝融合，成为全球首家提供“全流程支架可视化解决方案”的企业。“三合一”支架精显使医生在手术中能全方位、多角度观察支架状态，根据不同阶段需求灵活切换模式，覆盖从术前规划到术后随访的全周期需求，极大简化操作流程、提高手术效率，显著拓宽临床适用场景，真正做到“一台设备，全面解决”，不仅将支架精显的临床价值推向新高度，也奠定了唯迈医疗在支架精显领域的领先地位。
· 唯迈医疗亮相2025服贸会，介入机器人彰显“中国智造”新质生产力
近日，2025年中国国际服务贸易交易会（服贸会）在北京首钢园盛大启幕。在这场代表国家最高规格的盛会上，唯迈医疗在服贸会多处展示——携介入机器人参展亮相核心区，相关负责人发表主题演讲，现场进行医用机器人租赁项目签约，向世界展示中国高端医疗装备自立自强的最新成果。
· 中国医药新闻信息协会携主流媒体团走进唯迈医疗
9月19日，中国医药新闻信息协会携主流媒体团走进唯迈医疗，开启了一场探寻医疗科技前沿的精彩之旅，唯迈医疗CEO杨贺热情接待申敬旺会长一行，以一台介入手术机器人为“主角”，讲述中国高端医疗科技自立自强的动人故事。
· 两款产品获CE认证！
9月23日，依据MDR 2017/745法规，唯迈医疗自主研发的Taikon・太空系列DSA和Phoenix·炎凰系列移动式C形臂多款型号产品成功获得CE认证。这不仅是唯迈医疗产品质量与技术水平获得国际认可的重要标志，也为其进一步拓展全球介入诊疗设备市场奠定坚实基础。
· 经开区组织区创新企业香港交流，推动亦庄生物医药产业国际化发展
近日，由香港生物科技协会主办的BIOHK2025香港国际生物科技论坛暨展览会在香港会议展览中心圆满结束。在经开区的统筹组织下，唯迈医疗与多家区内创新企业组成“亦庄生物医药代表团”，受邀集体亮相展会，围绕“引项目、促转化、拓市场”目标，开展系列高规格商务交流活动，向世界展示北京亦庄作为中国医药健康产业高地的创新实力与开放姿态。
· 介入机器人受邀榜样企业，与顶级心脏机构共绘未来导管室蓝图
近日，中国心脏大会2025（CHC2025）在北京国家会议中心隆重召开。作为全球心血管领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会汇聚了国内外顶尖专家与前沿技术。唯迈医疗作为介入机器人赛道受邀榜样企业，深度参与未来创新型导管室模式研讨会，公司CTO解菁在会上发表《心血管介入手术机器人的技术进展及在未来导管室中的应用》主题演讲，系统展示了"眼手脑"一体化介入机器人的底层技术逻辑与临床应用前景，引发与会专家高度关注。
· 助力合作伙伴原料药备案成功
近日，奥默医药助力合作伙伴吉林西点药业、山东鲁西药业原料药备案成功。
· 抗痛风创新药ABP-671全球IIb/III期临床取得积极结果
9月8日，新元素药业公布ABP-671用于治疗痛风的全球IIb/III期临床试验取得了十分积极的结果。这项试验是一项多中心、随机、双盲、别嘌醇阳性（Treat-to-Target）和安慰剂对照的全球性研究，在包括美国、欧洲、澳洲、拉丁美洲、台湾等多个国家和地区开展，以6个月为主要终点评估周期。
· CUA2025圆满召开
9月4日，第三十二届全国泌尿外科学术会议（CUA2025）在大连国际会议中心盛大开幕。新元素医疗携创新的体外冲击波碎石机产品及解决方案精彩亮相，并同与会的专家学者们开展深度交流。
9月4日至7日，第16届中国医师协会重症医学医师分会年会暨中国危重病医学大会（CCCC 2025）在江苏南京顺利召开。汉诺医疗便携式支架在本次大会上首次公开亮相，其轻巧便携的设计吸引了众多与会专家与临床医师的高度关注。
· 中德ECMO技术创新与产业发展峰会在汉诺医疗成功举办
9月12日，由汉诺医疗主办的"低空医疗救援新纪元：中德ECMO技术创新与产业发展峰会"在深圳宝安汉诺医疗总部成功举行。汉诺医疗董事长刘洋女士分享了题为“Lifemotion® ECMO在立体化救援领域的系统布局”的战略愿景。
· 多位专家受邀出席2025第十三届药物毒理学年会
9月11日至9月13日，由中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会等联合主办、长三角国家技术创新中心(浙江)等承办的 “第十三届药物毒理学年会” 在浙江嘉兴南湖宾馆隆重召开。天勤生物多位专家受邀在主会场及多个专题分会场带来精彩报告，分享其在药物非临床安全性评价领域的前沿思考与心得。
9月5日-7日，第十六届中国医师协会重症医学医师分会年会暨中国危重病医学大会 (CCCC2025)在江苏省南京市隆重召开，诺令生物携NO全生态解决方案亮相。
9月22日，上海市医学会重症应急救治分会2025年第三季度学术会议于上海国家会展中心圆满举行。邢顺鹏主任所作的《ARDS患者的NO吸入治疗》专题报告，系统阐释了一氧化氮吸入疗法（iNO）在纠正低氧血症、改善肺血管功能方面的关键作用，为临床实践提供了重要依据，也与诺令生物在iNO治疗领域持续创新的理念高度契合。
· 携重磅产品血管内双模成像系统亮相PCI salon-2025
近日，“2025四川省冠心病介入沙龙暨复杂冠脉病例演示会（PCI salon-2025）”在四川成都圆满落幕。会议期间，英美达携重磅产品——血管内双模成像系统亮相。
· 英美达“小探头”落地山西省三大标杆医院
近期，英美达自主研发的小探头超声内镜系列持续落地山西省三家标杆医院——山西省人民医院、山西医科大学第一医院和山西医科大学第二医院，以其高效精准的诊断能力，为山西乃至周边地区的患者提供更加优质的医疗服务。
近日，中华医学会第二十九次全国眼科学术大会（CCOS 2025）在杭州国际博览中心隆重召开。世纪康泰以"世纪之光·明耀未来"为主题，打造了一系列精彩纷呈的学术盛宴，汇聚国内顶尖眼科智慧，聚焦屈光性白内障手术与视光技术新进展，为全国眼科同道呈现了一场思想碰撞与技术展示的学术盛会。
· 张广斌教授分享亮视安®三焦点Plus晶体上市后卓越数据
近日，在CCOS2025会议现场，张广斌教授首次展示了亮视安®三焦点Plus人工晶状体（D615L）全国多中心上市后临床数据（截至2025年8月31日，n=127眼），结果显示其术后视力呈稳定攀升趋势。
9月11日，华昊中天宣布，其核心产品优替德隆胶囊（UTD2）适应症管线之一，UTD2治疗铂耐药晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的国际多中心II/III期临床研究（BG02-2502）完成首例患者给药。这是UTD2继美国I期临床后针对晚期实体瘤治疗在全球范围内开启的首个国际多中心临床研究。
· 优替德隆胶囊一线治疗晚期胃癌全球临床首例患者给药
9月12日，华昊中天宣布其核心产品优替德隆胶囊（UTD2）适应症管线之一，UTD2一线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌的国际多中心II/III期临床研究（BG02-2404）完成首例患者给药。这是继晚期卵巢癌后，UTD2启动的第二项国际多中心临床研究。
· 破局胰腺癌！优替德隆又双叒叕获FDA孤儿药资格认定
9月25日，华昊中天宣布其核心产品优替德隆再次被美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）授予孤儿药资格认定，适应症为胰腺癌。这是继乳腺癌脑转移和胃癌之后，优替德隆被FDA授予的第三项孤儿药资格。
· 合成生物学基因工程菌关键技术获美国PCT专利授权
9月19日，华昊中天宣布其自主研发的一项合成生物学关键技术获美国专利与商标局授予发明专利权。该专利涉及一种优质且高效的基因工程菌，以及使用该基因工程菌发酵生产优替德隆的方法，为优替德隆知识产权保护体系中的核心专利，保护期至2041年。该专利是通过PCT国际申请途径获得授权，同族专利亦已在中国、日本等国家和地区授权。
9月10日，以“目标驱动，破局增长”为主题的君联资本 2025 年度CFO&CHO 联合论坛在北京举办。现场汇聚了80余家企业的170余位 CEO、CFO、CHO及高管代表。和铂医药创始人、董事长兼CEO王劲松博士应邀出席并作为首位演讲嘉宾，以《和铂医药，创新十年：以技术突破和创新业态驱动逆势增长》为题，分享了中国创新药产业的发展历程与未来趋势。
· 伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症的研究成果亮相2025年ANA和ECTRIMS
9月12日，驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液（Eque-cel）治疗进展型多发性硬化症（Progressive Multiple Sclerosis, PMS）的研究结果将相继亮相2025年美国神经学协会（American Neurological Association, ANA）年会和欧洲多发性硬化治疗与研究委员会（European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, ECTRIMS）大会，分别以壁报和口头汇报的形式进行发布。
· 与赛桥生物达成全球战略合作，携手共拓国产细胞治疗一体化出海
9月9日，驯鹿生物与赛桥生物正式签署全球战略合作协议，共同推动国产先进细胞治疗药物产业链一体化出海。赛桥生物创始人、董事长兼首席执行官商院芳博士与驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华共同出席签约仪式。
· 重磅发布CAR-T产品福可苏®治疗多发性骨髓瘤3年随访数据，实现多项数据突破
9月19日，驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏®（伊基奥仑赛注射液，Eque-cel）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的FUMANBA-1研究36个月长期随访数据，在国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发布。研究结果进一步证实了福可苏®能够为R/R MM患者（包括具有高危特征患者）带来深度且持久的疗效，并具有可控的长期安全性，显著提升患者的长期生存质量。
· 5款CAR-T通过商保创新药目录专家评审，驯鹿生物产品在列
9月20日，国家医保局公告，2025年国家基本医保目录及商保创新药目录调整的专家评审工作已结束，备受关注的5款国产CAR-T均通过了商保创新药目录专家评审。其中，驯鹿生物产品伊基奥仑赛注射液在列。
· 与康哲药业达成战略合作，围绕多款核心产品签署商业化协
近日，景泽生物与康哲药业的附属公司达成战略合作，围绕多款核心产品签署商业化协议，携手拓展国内外市场，为公司产品商业化进程注入强劲动力，加速实现公司在辅助生殖和眼科领域成为领军企业的目标。
· 全球首创1类新药RSK双功能降解剂GT818管线Pre-IND申请递交CDE，拟开展晚期恶性肿瘤研究
9月18日，标新生物（Gluetacs Therapeutics）宣布基于GlueTacs®平台开发的双功能降解剂GT818管线向国家药品监督管理局（CDE）成功递交Pre-IND申请。这标志着该创新药物正式启动中美双报注册临床开发进程，公司计划于2026年初完成首例患者入组。
近期，合肥天港免疫药物有限公司单克隆抗体药物在复旦大学附属肿瘤医院启动Ⅰ期临床试验，并完成首例患者入组与给药。至此，天港医诺已有两款国内唯一、国际并列第二的创新免疫药物正式进入临床试验阶段，或将为肿瘤患者带来新的治疗选择。
· 受邀出席第三届合肥生物医药创新与产业大会 领衔展示免疫治疗前沿突破
9月4日-6日，第三届合肥生物医药创新与产业大会在合肥隆重举行，合肥天港免疫药物有限公司创始人田志刚教授、研发副总裁曹国帅博士、运营副总裁郑小虎博士应邀出席并做报告。
· 省委书记梁言顺实地察看天港医诺创新产品成果
9月1日上午，省委书记梁言顺在合肥综合性国家科学中心大健康研究院调研并召开座谈会，强调要深入学习贯彻习近平总书记关于健康中国建设的重要论述和考察安徽重要讲话精神，发挥高能级科创平台桥梁纽带作用，推动科技创新和产业创新深度融合，在大健康这条新赛道上跑出加速度，为健康中国建设作出应有贡献。
· 携手东富龙共探RNA-LNP药物CMC工艺前沿
9月25日，楷拓生物LNP制剂工艺开发负责人黄日博士受邀分享mRNA-LNP药物全流程CMC开发及靶向递送解决方案。
· 携手天泽云泰LNP技术平台，加速专利成果转化
近日，楷拓生物携手天泽云泰脂质纳米粒递送技术平台 ViLNP® 已达成 4 项对外技术授权，涵盖 mRNA 肿瘤疫苗、代谢性疾病、体内 CAR-T 及基因编辑等多个领域，相关管线已进入 IND 或 IIT 阶段。
· 全球盛会连获瞩目，全髋全膝置换方案引领创新风潮
近日，宽岳骨科在国际医疗舞台频频亮相，先后参与埃及ICJR展会、SICOT世界骨科大会及秘鲁医药展三大行业盛会，集中展示其在全髋及全膝置换领域的前沿产品和系统解决方案，获得国际骨科界的广泛关注与认可。
· 戈谢病AAV基因疗法LY-M001启动II期临床
近日，凌意（杭州）生物科技有限公司宣布，其自主研发的LY-M001注射液用于治疗I型戈谢病的II期临床试验正式启动，正快速推进多中心临床研究。这也是国内首个进入II期临床阶段的针对戈谢病的AAV基因治疗药物。
· 澳门特别行政区招商投资促进局一行到访环码生物参观交流
9月19日，澳门特别行政区招商投资行政管理委员会主席谢永强、经济及科技发展局副局长陈祖荣一行到访上海环码生物医药有限公司参观交流，环码生物董事长兼首席技术官杨赟、首席执行官汤辰翔等相关负责人陪同接待。
· 与衍因科技达成战略合作，共探AI赋能药物研发新未来
近日，环码生物与衍因科技共同宣布，双方正式达成一项为期三年的战略合作协议。双方将以数字化平台为合作基座，共同探索AI智能体在新型RNA药物研发领域的深度应用，旨在加速创新疗法的研发进程，打造智慧研发新范式。
· 数智赋能健康管理，创新驱动学科发展
9月19日-21日，第十八届健康服务业大会暨中华医学会第十六次健康管理学术会议在“天府之国”成都顺利召开。资福医疗以全球领先的磁控胶囊内镜技术，成为了最受瞩目的“数智领航者”。
· 皮肤科新产品TWYNEO®（维A酸过氧苯甲酰乳膏）获药物临床试验批准
9月25日，贝美药业TWYNEO® （维A酸过氧苯甲酰乳膏）获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准，同意”在9岁及以上年龄的寻常痤疮患者中开展一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的有效性和安全性的III期临床研究“。
· 省长王清宪调研世界制造业大会 驻足安科生物展区了解公司研发创新成果
9月20日，2025世界制造业大会在合肥滨湖国际会展中心盛大开幕。作为安徽省生物医药产业领军企业，安科生物连续四次受邀参展，集中展示了安苏萌®人生长激素注射液、安赛汀®注射用曲妥珠单抗、晟诺娃®绒促卵泡激素αN01、PA3-17注射液等在儿童生长发育、抗肿瘤、辅助生殖及自身免疫性疾病领域的创新产品与解决方案，凸显了公司在生物医药“智造”方面的系统布局与前沿实力。
近日，在2025年中国国际服务贸易交易会这一国家级、国际性、综合型服务贸易平台上，北京美中双和医疗器械股份有限公司携其"精准PCI"系列创新产品重磅亮相，充分展现了我国在高端医疗装备领域的技术突破与服务贸易领域的创新成果。
· First-in-Class 泛贫血疗法启动首个 III 期临床
9 月 11 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，安道药业登记了一项口服 AND017 胶囊治疗透析依赖性慢性肾病 (DD-CKD) 贫血受试者的 III 期临床。公开资料显示，这是该药启动的首个 III 期。
· YN001的 Ib/IIa期临床试验研究数据面向全球首次发布
9月1日，在西班牙马德里举行的2025年欧洲心脏病学会年会（ESC Congress 2025）上，茵诺医药首款逆转动脉粥样硬化斑块的创新药物——YN001的 Ib/IIa期临床试验研究数据面向全球首次发布。
· 国产唯一nCLE，细胞级成像助力呼吸疾病诊疗新突破
9月11-14日，中华医学会呼吸病学年会-2025在长沙国际会议中心盛大召开。在这一学术舞台上，精微视达携国产唯一探针式呼吸共聚焦显微内镜（nCLE)亮相，并通过展台展示、专题讲座与学术交流，展现了细胞级成像在呼吸疾病诊疗中的应用潜力。
· 多地BIOPSEE®倍晰®共聚焦学术会议共话消化与呼吸精准诊疗新进展
9月26-28日，大同市消化内科质控中心工作会议、2025广州消化论坛及南宁市医学会呼吸病学分会年会将同期召开，聚焦消化与呼吸领域前沿诊疗进展与技术规范。精微视达作为显微医学领域先行者，将携科技部共聚焦临床应用示范项目唯一示范产品——BIOPSEE®倍晰®共聚焦显微内镜产品亮相会议，欢迎各位专家同道莅临展台，深入交流前沿技术临床应用经验，共探消化疾病精准诊疗新未来。
· 强强联合！海普洛斯与泛因医学达成战略合作，共启精准医疗新篇章
9月22日，国内专业的免疫组学检测服务公司泛因医学与国内领先的精准医疗与基因大数据国家高新技术企业和专精特新小巨人企业海普洛斯正式达成战略合作。
· 成立11周年暨香港医学检验实验室成立1周年
近日，海普洛斯集团宣布香港医学检验实验室成立1周年。
· 海普洛斯香港、深圳、上饶实验室齐获CAP-NGSST-A权威认证
近日，美国病理学家协会(CAP, College of American Pathologists) 公布了2025 CAP-NGSST-A质评结果能力验证评估报告，深圳海普洛斯医学检验实验室、上饶海普洛斯实验室和HAPLOX GENETECH (HONG KONG) LIMITED均以满分成绩通过了该项评估项目，这是CAP对海普洛斯实验室技术管理水平的再次全面认可，意味着海普洛斯的诊断质量与水准始终保持国际最高水平行列，并获得国际权威机构的认同。
· 规范肿瘤精准诊疗，创新引领抗癌新征程
9月10日-14日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的第28届CSCO学术年会在美丽的泉城济南盛大召开。海普洛斯作为CSCO肿瘤生物标志物专家委员会“多组学新技术在肿瘤研究和实践中的应用专场”的协办企业参与到本届学术年会，在该专场由南方医科大学珠江医院的潘明新教授分享的《MRD在肝癌根治术后应用探索--中期数据》，带来了MRD在肝癌领域比较亮眼的数据。
· 满分通过2025年NCCL肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评
近日，国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories, NCCL）公布了2025年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价结果能力验证评估报告，深圳海普洛斯医学检验实验室以满分成绩通过了该评估项目，这是NCCL对海普洛斯实验室技术管理水平的再次全面认可，意味着海普洛斯的诊断质量与水准始终保持最高水平行列，并获得权威机构的认同。
· 全球首创！前沿生物双靶点siRNA药物FB7011带来IgA肾病治疗新方案
9月17日至20日，第18届国际IgA肾病研讨会（IIgANN 2025）在捷克布拉格召开，前沿生物在大会上以口头报告形式首次发布其自主研发的、具有全球首创（First in Class）潜力的双靶点小核酸药物FB7011的临床前数据，该药物可同时靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2与替代途径关键蛋白CFB，通过精准干预补体系统异常激活阻断 IgA 肾病发病机制。
9月8日至12日，2025国际乙型肝炎病毒会议（International HBV Meeting）在德国柏林隆重举行。复旦大学-前沿生物病毒感染功能性治愈校企联合实验室在新型干扰素方向的最新研究成果亮相会议。
近日，普门科技重磅推出全自动电化学发光免疫分析仪eCL9600、eCL9900、eCL9900i系列新品，正以技术突破重新定义检测标准——以更精准的结果、更高效的流程、更快速的响应，为医疗机构赋能，为生命健康护航。
· 普门科技华东产业化基地，落子安徽和县浦和产业合作示范区
9月21日，“普门科技和县体外诊断试剂产业化项目”奠基典礼在马鞍山市和县浦和产业合作示范区盛大举行。普门科技董事长刘先成，总裁胡明龙等公司领导及合作供应商、经销商伙伴代表共同出席了奠基仪式。
· 普门科技精彩亮相CTS 2025
9月11至14日，中华医学会呼吸病学年会-2025（第二十六次呼吸病学学术会议）在长沙国际会议中心顺利落下帷幕，普门科技携呼吸介入一体化解决方案精彩亮相，为行业交流与发展注入新动能。
· 西达本胺重磅研究DEB主要终点数据发布，显著提升一线双表达DLBCL治疗疗效
9月10日至14日，中国肿瘤领域的学术盛宴——第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在济南盛大召开。微芯生物自主研发的全球首创最优药物西达本胺（商品名：爱谱沙®）联合R-CHOP并单药维持治疗双表达弥漫大B细胞淋巴瘤（DE-DLBCL）“头对头”关键Ⅲ期临床研究（DEB研究）主要研究终点的最终结果在大会淋巴瘤专场公布。
· 潘柯博士受邀参加“生育友好型社会构建下的癌症患者生育力保护”
近日，由中国人口学会指导、中国医药卫生事业发展基金会主办、北京健康城市建设促进会协办，组织人口学、肿瘤学、流行病学及生殖学专家围绕“生育友好型社会构建下的癌症患者生育力保护”撰写研究报告。亚虹医药潘柯博士受邀参加做对话交流。
· 首席商务官徐瑛女士受邀参加2025中国国际服务贸易交易会
9月14日，2025年中国国际服务贸易交易会“肿瘤治疗创新进展与药物研发新趋势论坛”成功举行，论坛汇聚了国内外肿瘤防治领域的专家学者，就肿瘤治疗创新技术与药物研发新趋势进行了深入交流。亚虹医药首席商务官徐瑛女士受邀参加并进行分享。
· 欧纳琳®多城首方落地，提升晚期乳腺癌治疗可及性
9月25日，亚虹医药宣布，用于治疗晚期乳腺癌的产品欧纳琳®（新型微管蛋白抑制剂甲磺酸艾立布林注射液，以下简称“艾立布林”）在盐城、徐州、西安、成都、哈尔滨多城首方落地。
9月5日，在中华医学会第二十九届全国眼科大会（CCOS 2025）世纪康泰展台（B106），一场以“塑未来”为主题的上市仪式隆重举行。由世纪康泰自主研发的基于人工智能优化算法的硬性透气角膜塑形镜——美视季®️OK镜荣耀上市！
· 诺令生物IABP获批NMPA三类医疗器械注册证
近日，诺令生物IABP获批NMPA三类医疗器械注册证。未来，诺令生物将持续以卓越匠心，守护生命不息。
近日，临港新片区市场监督管理局组织开展了2025年度专利导航项目申报工作。经过创新主体自主申报、材料审核与专家评审等多轮环节，标新生物成功获批"2025年临港新片区专利导航项目"。
近日，由深圳瑞思普利生物制药股份有限公司的全资子公司珠海瑞思普利医药科技有限公司的开发的布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ），公司管线代号RSG0201，获得了国家药品监督管理局的III期临床批件。
入选【IFCC】官网试剂分析性能参考表和抗干扰性能表(v082025)
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