今日七夕，星河璀璨，鹊桥相会，寓意着所有美好的连接与奔赴。而在硬科技投资的星辰大海上，倚锋资本与所投企业的“双向奔赴”也结出了硕果。
回顾8月，倚锋资本所投部分生物医药企业表现出众，在融资进展、临床动态及获批情况等方面取得了系列突破。
值得一提的是，两家所投企业思路迪医药与楷拓生物“牵手”合作，共同推进tLNP递送in vivo CAR-T/NK疗法研发，让这场属于生物医药的“奔赴”，更添浪漫与突破的色彩。
· 和铂医药港股配售约5.17亿港元
8月29日，和铂医药通过花旗港股配售，每股配售价格11.5港元，配售股份45,022,000股，所得款项总额及净额分别为5.178亿港元及5.117亿港元。配售所得款项净額将用于以下用途：(i) 约50%将用于开拓创新药物资产的研发；(ii) 约40%将用于推进现有管线药物资产的临床试验；(iii) 约10%将用于营运资金及其他一般企业用途。
· 科凝生物完成数千万A轮融资
近日，科凝生物完成数千万A轮融资，本轮融资由领先的生命科学投资机构倚锋资本领投，将助力科凝生物在多个适应症的布局，包括推进核心管线P001X及P002在骨关节炎及干眼症的临床研究。公司计划于2026年启动海外临床试验患者招募。
· 完成约1亿港元新H股配售
8月25日，荃信生物欣然宣布，公司已完成向TruMed Health Innovation Fund LP配售500万股股份，配售价为每股20.0港元，募集资金总额约为1亿港元。
自8月19日奥福民®首单发运后，于8月23日医生开出首个处方，首次用于肝硬化低白蛋白血症患者的临床治疗，标志着奥福民®正式进入临床应用阶段，将为更多患者带来福音。
· 普罗吉重组人血清白蛋白注射液III期研究取得关键进展
近日，普罗吉公司全程原研的重组人血清白蛋白注射液在肝硬化腹水适应症的关键性III期临床研究中，成功达到国家药监局要求的主要疗效终点与关键次要疗效终点，药品上市注册申请已全面启动。
近日，第77届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会已在芝加哥顺利落幕。凯实生物携全新的供应链解决方案，以及全自动流式细胞分析仪、新一代流式荧光发光读数仪、耗材等展品亮相ADLM，仪器工程师现场演示样本检测流程，凯实技术实力圈粉国际客户。
· 和铂医药出席首届Evercore中国生物科技峰会
8月19-21日，首届Evercore中国生物科技峰会（Evercore China Biotech Summit）在上海浦东举办。作为全球领先的临床阶段生物制药公司，和铂医药借此国际平台，展示公司在创新抗体药研发领域的前沿技术进展及最新研究成果。公司创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士在会上重点介绍公司专有的Harbour Mice®全人源抗体技术平台优势，以及多项处于临床阶段的创新管线。
· 公布2025年中期业绩：营收净利大幅增长，平台价值持续释放
截至2025年6月30日，和铂医药上半年总收入约7.25亿元人民币（约1.01亿美元），同比增长327%；盈利约5.23亿元人民币（约7300万美元），同比增长51倍；现金储备充盈，约合22.91亿元人民币（约3.2亿美元），较去年年底增长92%。报告期内公司业绩强劲发展，充分彰显了其商业模式的成功性以及稳健的财务发展状况。
· 海普洛斯展示前沿技术方案引专家广泛关注
8月21-24日，中华医学会病理学分会第三十次学术会议暨第十四届病理年会于上海隆重启幕。会上，海普洛斯展台以专业质感的布局设计及体系化产品资料，展现出鲜明的品牌辨识度。现场全面呈现的肿瘤基因检测一站式解决方案，凭借HapSeq-2000基因测序仪、配套试剂盒等核心产品矩阵，精准契合临床与科研需求，吸引了众多领域专家驻足深入交流。
· 海普基因礼敬戈20全体A队“跑神”基因检测
近日，海普基因特为戈20所有参赛队伍A队成员推出免费“跑神258基因检测”专属福利，用科技的力量为戈壁征程保驾护航。
· 齐获多个项目权威认证
美国病理学家协会(CAP, College of American Pathologists) 公布了2025CAP-NGSHM-A、2025CAP-MSI-A和2025CAP-CFDNA-A质评结果能力验证评估报告，深圳海普洛斯医学检验实验室和HAPLOX GENETECH (HONG KONG) LIMITED均以满分成绩通过了以上评估项目。
国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories, NCCL）公布了2025年实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评与2025年EB病毒核酸检测（第2次）结果能力验证评估报告，深圳海普洛斯医学检验实验室以满分成绩通过了这两项评估项目，这是NCCL对海普洛斯实验室技术管理水平的再次全面认可。
· 湖北省科技厅重点研发项目“胆胰管共聚焦显微成像探头研发及应用研究”顺利结题
8月23日，由精微视达联合鄂州市中心医院、华中科技大学鄂州工业技术研究院共同申报的湖北省科技厅重点研发项目“胆胰管共聚焦显微成像探头研发及应用研究”结题会在湖北罗田召开。精微视达作为中国细胞级内镜行业领军企业，以临床需求为己任，联合鄂州市中心医院、华中科技大学鄂州工研院，组建跨领域研发团队，共同推进“胆胰管共聚焦显微成像探头研发及应用研究”。
· 科技部“十四五”重点专项，共聚焦显微内镜技术培训病例诊断竞赛正式启动
近日，由上海长海医院消化内科、国家消化病临床研究中心(上海)主办，精微视达和微知医学协办的科技部“十四五”项目超声与共聚焦显微内镜技术应用示范培训班。自开班以来，通过系统性临床技术培训，有效推动了共聚焦技术在消化道早癌筛查等领域的规范化应用。
· 多场学术会议同期举行，专家共探CLE技术临床应用新进展
8月15日，精微视达在“陕西省医学会2025年消化内镜学术年会”主会场举办专题卫星会，邀请北部战区总医院杨卓教授就《共聚焦显微内镜在胆道疾病的价值》进行专题分享。
· 与永良机械签订战略合作协议
8月9日，精微视达与苏州永良机械设备有限公司正式签署战略合作协议。精微视达CEO冯宇、永良机械董事长赵洁出席签约仪式。
· 分析检测中心正式通过CNAS认证，开启高质量发展新篇章
近日，百因诺生物分析检测中心正式通过 CNAS 认证，这不仅是企业发展历程中的里程碑事件，更标志着其在生物检测领域的专业能力获得了国际认可的 “通行证”，为推动行业标准化建设与技术创新注入了强劲动力。
近日，美中双和集团旗下金禾中科球囊产品【京津冀“ㄋ+N” 联盟】【广东省冠脉球囊类医用耗材联盟】【上海市冠脉球囊类集中采购】集采中标!
· 抗癌新药TGI-5临床I期研究完成首例患者入组给药
8月6日，天港医诺宣布，由其独立自主研发的单抗药物（项目代号TGI-5），在复旦大学附属肿瘤医院完成I期临床试验首例患者入组并给药（FPI）。
· 全球首例！浙大一院完成肝豆状核变性青少年患者基因治疗
近日，一项“评估LY-M003注射液治疗肝豆状核变性成人和儿童患者的安全性、耐受性和有效性的前瞻性、单中心、开放、单臂、单次给药的临床研究”在浙江大学医学院附属第一医院顺利开展。临床研究所用LY-M003注射液由凌意生物提供。
· 杨赟博士接受东方财经浦东频道采访，谈AI赋能环形RNA疗法
近日，环码生物联合创始人、董事长兼CTO杨赟博士和环码生物CEO汤辰翔博士接受东方财经记者的采访，谈通过AI赋能环形RNA疗法，实现 “一针长效修复”冠心病的临床应用加速落地。
近日，中华医学会病理学分会第三十次学术会议暨第十四届病理年会于上海世博中心隆重召开，群贤荟萃，共襄盛举，同谱华章。会议期间，睿璟生物携重磅产品——唯一获得NMPA批准专用于甲状腺结节的多基因联检试剂盒：人BRAF/TERT/CCDC6-RET基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）（注册证编号：国械注准20233401165）亮相此次学术盛会，并同步开展“睿见精准”学术专题会。
· 产业化基地奠基仪式顺利举行
8月21日上午，奥默医药产业化基地项目——奥葡药业奠基仪式在绍兴市滨海新区隆重举行，倚锋资本合伙人王开峰作为奥默医药股东代表出席本次仪式。
· 诺令生物携一氧化氮治疗技术亮相高原肺动脉高压学术讨论会
8月8日-10日，“AI赋能高原健康暨高原肺动脉高压专题学术研讨会”在拉萨隆重召开。本次会议由西藏自治区医学会主办，汇聚了吴天一院士、王振常院士、尼玛扎西院士等国内外顶尖专家，共同探讨AI技术与高原医学的融合创新。诺令生物作为一氧化氮（NO）治疗领域的先锋，深度参与会议，展示了其在高原肺动脉高压治疗中的技术突破与应用前景。
· 多家医院首批开展玄宇RhythPulse® PFA手术
近日，德阳市人民医院心内科团队成功开展了全国首批、四川省首例玄宇医疗 RhythPulse®系统的脉冲电场消融（PFA）手术。
浙中医大二院华军益院长/胡鹏飞主任团队王浩教授成功运用玄宇医疗RhythPulse®脉冲电场消融导管，成功为一名房颤患者实施了房颤脉冲电场消融手术。
同济大学附属第十人民医院心血管内科成功应用国产玄宇RhythPulse®-PFA脉冲消融系统，为一名阵发性心房颤动患者实施了脉冲消融治疗。
南通大学附属医院陆齐主任团队圆满完成一例全国首批国产玄宇医疗RhythPulse®-PFA脉冲电场消融手术。
黔西南州人民医院在陈九霖主任团队带领下成功应用国产玄宇RhythPulse®-PFA脉冲消融系统，为三名房颤患者实施了房颤脉冲消融。
上海胸科医院心血管内科心律失常团队应用国产玄宇RhythPulse-PFA脉冲消融系统，为两例阵发性房颤患者开展了脉冲电场消融微创介入治疗。
青岛大学附属日照医院/日照心脏病医院心内科第二主诊组成功运用玄宇医疗RhythPulse®脉冲电场消融导管，成功为一名房颤患者实施了房颤脉冲电场消融手术。
上海市第七人民医院心内科联合麻醉科及医护团队协作，成功应用玄宇医疗RhythPulse®脉冲电场消融导管，为两名房颤患者实施了房颤脉冲电场消融术。
· 多场学习活动圆满成功
上海交通大学医学院附属新华医院主办的“上海交通大学医学院附属新华医院脉冲电场消融新技术研讨班”在新华医院奉贤院区住院部4楼举行，会议取得圆满成功。
由苏州工业园区东方华夏心血管健康研究院主办的“脉冲消融治疗心房颤动新技术培训班”于2025年8月1日在上海成功落地，玄宇医疗作为战略支持方参与了此次会议，带来「点面俱到 靶向消融」的主题培训会议活动。
由上海生命绿洲公益服务中心主办，上海市胸科医院承办，玄宇医疗战略支持的“上海市胸科医院脉冲消融与左心耳封堵学习班”在上海市胸科医院的善芳厅举行。
· 徐州首例，全国首批
8月6日上午，徐州爱尔眼科医院的手术室内，成功为一位母亲实施了白内障超声乳化手术，并植入了全国首批、徐州首例“亮视安®全新一代三焦点Plus”人工晶状体。
· 唯迈医疗携全球首创“眼手脑”介入方案进驻拉美，中国高端医疗装备闪耀墨西哥
近日，唯迈医疗亮相墨西哥Expo Med Hospitalar Mexico 2025展会。此次参展，唯迈医疗重点展示了其革命性的“眼手脑”协同介入解决方案，特别是其中的核心产品--We RobotDSA·介入机器人，彰显了中国在高端介入医疗装备领域的技术引领地位。
· 国家创新舞台“高光时刻”！介入机器人锚定硬核科技新高度
近日，北京市创新医疗器械对接暨医用机器人场景展示会在京隆重召开。唯迈医疗通过技术遴选脱颖而出，携介入机器人受邀参展，相关负责人现场发表主题演讲，以硬核技术实力诠释中国医疗机器人领域的"国家担当"。
· China-Hospeq 2025介入机器人重磅发布
8月15日至17日，第31届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会在北京国家会议中心盛大召开，相关国家卫生部门、地方卫生健康委、驻华使馆、国际组织、百余名医院院长和产业代表参会，共话全球卫生健康发展。唯迈医疗携全自研介入机器人亮相医学创新主题展区，向世界宣告中国智造正在重塑医疗新生态。
· CEO、CTO同台发声，共绘心血管介入“中国方案”
近日，Innomedcon北京创新论坛2025在京成功举办。唯迈医疗作为介入诊疗领域的技术创新代表，CEO杨贺与CTO解菁深度参与“心血管介入器械创新与发展”分论坛，分别通过主题演讲与圆桌对话，向行业传递介入机器人进化路径，以及心血管介入技术迭代与产业升级的战略思考。
· 携前沿科技重磅登场CCME2025
近日，南京扬子江国际会议中心成为全球医疗科技关注的焦点——“全球医疗器械创新大会暨第九届内镜大会（CCME2025）”在此火热召开。在这场汇聚3500名行业精英、覆盖多国市场的顶级盛会上，唯迈医疗携前沿科技重磅登场，受邀出席手术机器人大会暨微创外科研讨会（手术机器人全场景应用）并发表《重塑介入：唯迈医疗介入手术机器人展望》主题演讲。
· 与思路迪医药联手推进tLNP递送in vivo CAR-T/NK疗法研发
8月20日，中国上海，思路迪医药与楷拓生物正式签署战略合作协议。根据该协议，双方将基于思路迪医药的自研具有自有知识产权的AI+mRNA研发平台和脂质体递送系统(3D-LNP)，与楷拓生物的mRNA规模化生产优势和经验，深化靶向LNP递送(tLNP)、肿瘤疫苗、in vivo CAR-T/NK等领域的合作。
· 发布2025半年业绩回顾
2025上半年，楷拓者以实绩回应信任，交出一份经得起检验的阶段性答卷，新增订单数近200，订单额同比增长155%，销售收入同比增长233%，海外订单额占比30%，收入占比35%，合作客户总数突破300家，新增近50家，50%客户实现复购。
· 与楷拓生物联手推进tLNP递送in vivo CAR-T/NK疗法研发
8月20日，中国上海，思路迪医药与楷拓生物正式签署战略合作协议。
· 自主研发新一代精准核药完成首例患者给药
8月28日，思路迪医药正式宣布，公司自主研发核药平台首个放射性核素偶联药物（RDC）177Lu-PSMA-3D1015注射液完成IIT研究首例患者给药。
· ESG评级跃升A级 可持续发展能力获权威认证
近日，权威金融数据机构万得（Wind）发布最新ESG评级，荃信生物凭借在ESG管治方面的努力，实现ESG评级从BBB级至A级的跨越，跻身行业可持续发展先锋阵营。
· 荃信生物2025年中期业绩发布会Q&A
8月19日，荃信生物举行2025年度中期业绩发布会。会上，董事会主席、总经理裘霁宛先生，副总经理林伟栋先生及董事会秘书胡衍保先生一同分享了公司于2025年上半年所取得的亮眼成绩，并回应了投资者们关注的热点问题。
· III期+1！QX004N / HS-20137进入银屑病（Psoriasis, Ps）III期临床试验阶段
近期，荃信生物与翰森制药联合开发的QX004N / HS-20137已进入银屑病（Psoriasis, Ps）III期临床试验阶段，成为荃信生物管线中第四个成功进入临床III期的产品。
· 亚盛医药公布2025年上半年业绩，耐立克®销售强劲增长达93%
近日，亚盛医药公布2025年上半年业绩，耐立克®（奥雷巴替尼）产品销售收入同比增长93%至人民币2.17亿元，这主要得益于国家医保目录对该药物覆盖范围的扩大。
· 发布“夹心法”雌二醇(E2)，开启小分子检测新时代！
近日，普门科技发布“夹心法”雌二醇(E2)，攻克了传统雌二醇检测的三大技术瓶颈：显著提升抗干扰性能、实现低浓度样本（<20 pg/mL）的高灵敏度检测、与LC-MS/MS方法高度一致。
· 普门科技2025年半年度报告
近日，普门科技发布2025年半年度报告。上半年营业收入5.07亿元，归母净利润1.22亿元，归母扣非净利润1.11亿元，每股收益0.28元\股，经营性现金流量净额1.17亿元。
· 潜在FIC！亚虹医药APL-1401治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ib期临床试验获得积极初步结果
8月1日，亚虹医药宣布，其口服药APL-1401治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ib期临床试验获得了积极的初步结果。
· 关于APL-1702上市申请的进展更新
近日，亚虹医药宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已启动对非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion，HSIL）的光动力药械组合产品APL-1702的第二轮技术审评工作，公司团队将与CDE持续保持积极的沟通，以期早日完成新药上市审评程序。
· 首席商务官徐瑛女士出席乳腺癌诊疗专家论坛并发表演讲
近日，由北京慢性病防治与健康教育研究会主办的共筑基石·"欧"歌新生-乳腺癌诊疗专家论坛在北京成功召开。亚虹医药首席商务官徐瑛女士出席并发表演讲：“我们将充分发挥在肿瘤领域的商业化优势与专家资源，加速欧纳琳®在全国范围内的落地应用，践行我们为患者提供创新解决方案的承诺。”
· 亚虹医药发布2025年半年报
近日，亚虹医药发布2025年半年报，营业收入1.3亿元，同比增长61.8%，达成上半年业务目标。2个突破性创新产品蓄势待发，APL-1702中国首发上市进入冲刺阶段海克威@开启膀胱癌蓝光诊疗新时代。现金储备约18.25亿元，为公司的稳健发展提供保障。
· 肝病学顶刊！西格列他钠（双洛平）单药治疗MASH II期成果在《Hepatology》发表
近日，微芯生物自主研发的2型糖尿病药物西格列他钠（双洛平®）单药治疗代谢相关脂肪性肝炎的Ⅱ期临床研究成果，在国际肝病领域顶级期刊《Hepatology》发表。研究显示，接受西格列他钠治疗18周后，患者肝脏脂肪含量下降40%，超70%患者肝酶恢复正常值范围。
· 微芯生物2025创新峰会圆满召开，AI+核心技术整合式平台助力原创新药开发
8月18日，微芯生物2025年创新研讨峰会在上海成功举办。本次峰会深度解读了公司“AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台”在新药研发中的应用，全面展示了公司国内外丰富的临床布局，详细介绍了基于AI整体平台开发的新一代全球First-in-Class早期研发管线。
· 「植物源重组人白蛋白」在美国获批开展 III 期临床
近日，禾元生物宣布，其自主研发的治疗用 Ⅰ 类生物制品新药重组人白蛋白注射液（水稻）（商品名：奥福民）完成与美国 FDA 就「全球多中心临床研究设计」的 C 类沟通会（Type C meeting），双方就开展国际多中心的 Ⅲ 期临床研究方案达成共识。
· 助力成都优赛诺UC101项目获中国IND批准
8月22日，禾元生物为成都优赛诺生物科技有限公司提供了通过水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台（OryzHiExp）生产的无动物源、高纯度、供应稳定的植物源重组人血清白蛋白（Recombinant Human Serum Albumin，OsrHSA），助力其项目中美双报IND成功获批。
· 国产突破！首台超声电子支气管镜系统正式获批上市
近日，英美达首台超声电子支气管镜系统正式获批上市，定义肺部诊疗新时代，助力临床精准穿刺，高效诊疗。
· 助力启函生物QT-019B获FDA临床试验批准
8月13日，启函生物宣布，其自主研发的首款通用型双靶点CAR-T细胞产品QT-019B的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。在这一里程碑项目中，楷拓生物承担了核心基因编辑mRNA制备任务，提供符合国际临床申报要求的高标准交付。
近日，世纪康泰人工智能优化算法角膜塑形镜美视季®荣耀上市。
· 利生妥®一线治疗中高危MDS患者的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准
近日，亚盛医药宣布，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名：利生妥®；研发代码：APG-2575）联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的全球注册III期临床研究（GLORA-4）获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）同意开展。
近日，公司研发的远红外治疗贴成功获得山东省药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》（证书编号：鲁药监械生产许20250076号）及药械注册证（鲁械注准20252090416）。两项核心资质的同步获批，是对公司研发实力与合规管理体系的双重肯定。
8月5日，北芯iFlowX™数字压力泵正式获批广东省药监局Ⅱ类医疗器械注册证，作为首款具有智慧型功能的数字压力泵系统，它凭借三大技术，提升手术便利性和精准度，推动基础耗材迈向“数字化、智能化”新时代。
8月22日，国家药监局官网显示，四环医药集团旗下非全资附属公司轩竹生物自主研发的抗肿瘤1类创新药地罗阿克片（产品代号：XZP-3621）获批上市，适用于未经过间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
入选药融圈和CMC-CHINA中国制药工业博览会【2025年中国创新药企TOP101】
· 亚盛医药、微芯生物、和铂医药、前沿生物、亚虹医药、拨康视云、真实生物、荃信生物、恩沐生物、轩竹生物
入选健康凯歌、健康凯歌研究院【2025中国医疗健康增长版创新医疗器械TOP100榜】
入选美国盖伦基金会【2025年盖伦奖“最佳初创企业（Best Startup）”候选名单】
入选国家工业和信息化部【2024年生物制造标志性产品名单（第一批）】
入选第十届 “创客中国” 暨 “浙江好项目”中小企业创新创业大赛杭州赛区总决赛企业组二等奖
· 安道药业“AND017 First-in-Class泛贫血疗法血红蛋白提升剂（HbEA)"
入选2025年《财富》中国40位40岁以下的商界精英
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