发布时间: 2026 - 02 - 04
Part 01寻找“斯克”当特斯拉驶过街头,当Space X的火箭划破天际,我们不禁自问:此刻的中国,谁将成为生物经济领域的“斯克”?近年来,我国生物医药产业快速发展。目前在研的创新药管线仅次于美国,大于欧洲与日本之和,2024年发现的新药分子数量首次超过美国。根据医药魔方NextPharma数据库统计,截至2025年12月31日,中国创新药BD出海授权全年交易总额高达1356.55亿美元,进一步印证了我国生物医药成果正加速走向国际。这是一个需要英雄的时代,倚锋所寻找的从来不是任何人的“替代者”,而是敢为人先的开创者。Part 02关于倚锋倚锋成立于2012年深圳,专注原创药和高端医疗器械投资,主要覆盖早期、成长期初创企业,汇聚了跨学科的专业投资团队与资深产业专家。凭借十余年行业深耕,倚锋已投资超120家境内外优质企业,其中18家已成功上市。Part 03与锋同行我们已备好最充足的弹药,期待与我们共同开创新世界的“斯克”。Part 04热招岗位投资总监 / 经理职位描述:1.全面主导投资项目的全流程执行,包括行业研究、项目挖掘、尽职调查、交易结构设计、商务谈判及交割。2.负责已投项目的投后跟踪、风险监控与增值服务,定期编制项目报告并参与处理重大事项。3.主导或协助项目募资路演工作,负责相关材料准备、投资者演示与沟通。职位要求:1.国内外知名院校硕士及以上学历,生物医药、金融经济等相...
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发布时间: 2026 - 01 - 30
1月,全球生物医药行业的“春晚”——第44届摩根大通医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)在美国旧金山盛大召开。倚锋资本被投企业亚盛医药、杭州高光、安道药业、标新生物、麦联科重磅亮相,共同展现中国创新药企的前沿力量。 倚锋被投企业亦在临床、获批、合作等关键环节连续取得突破,勾勒出产业加速前行的清晰轨迹,为新年开局注入蓬勃动能。01被投企业上市及融资进展北芯生命· 北芯生命拟在上交所科创板上市 1月16日,北芯生命披露招股意向书,公司启动发行,于1月26日申购,拟在上交所科创板上市。悦唯医疗· 完成近亿元B轮融资,持续强化心血管外科布局悦唯医疗宣布完成近亿元股权融资,本轮融资由倚锋资本领投,北商资本、渤海创富跟投。02被投企业临床及商业化动态高光制药· 吉诺昔替尼(TLL-018)治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的Ⅲ期临床试验中期分析达到主要终点 近日,高光制药宣布,其自主研发的口服小分子JAK1/TYK2抑制剂吉诺昔替尼治疗慢性自发性荨麻疹Ⅲ期临床试验取得积极的顶线数据。· 脑穿透性NLRP3抑制剂HL-400已完成Ⅰ期临床研究中的单剂量递增部分 近日,高光制药宣布,其自主研发的脑穿透性NLRP3抑制剂HL-400已成功完成其在美国健康志愿者中进行的Ⅰ期临床试验计划中的单剂量递增部分...
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发布时间: 2026 - 01 - 19
2026年1月18日,高光制药宣布,其自主研发的口服小分子JAK1/TYK2抑制剂吉诺昔替尼(TLL-018)治疗慢性自发性荨麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria,CSU)的Ⅲ期临床试验(NCT06396026,以下简称“本研究”)取得积极的顶线数据,在预先设定的中期分析中,结果显示吉诺昔替尼达到主要终点,在主要疗效终点及多项次要疗效终点上均显著优于安慰剂,并展现出良好的安全性及耐受性,支持本研究按照既定临床方案持续推进。在本次中期分析中,在第12周时,吉诺昔替尼治疗组UAS7和ISS7的评分改善均显著优于安慰剂组,组间差异具有显著的统计学意义和临床意义(p0.0001)。此外,疗效在给药二天后即可观察到,并在随访过程中进一步增强。中期分析显示,吉诺昔替尼治疗组与安慰剂组在严重不良事件(SAE)发生率及需要干预的不良事件发生率方面总体相当,未观察到主要心血管不良事件(MACE)或药物相关恶性肿瘤。在肝安全性方面,吉诺昔替尼治疗组ALT/AST升高低于安慰剂组,未观察到药物性肝损伤。与治疗相关的不良事件主要表现为轻至中度的实验室指标异常及感染事件,其发生情况与JAK抑制剂的已知药理特征一致。作为高选择性的口服小分子JAK1/TYK2抑制剂,吉诺昔替尼(TLL-018)旨在通过调控关键免疫炎症信号通路,用于多种自身免疫及炎症性疾病的治疗。截至目前,该药物已在...
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发布时间: 2026 - 01 - 16
当地时间2026年1月12日,第44 届摩根大通医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)在美国旧金山盛大召开。倚锋资本被投企业亚盛医药、杭州高光、安道药业、标新生物、麦联科集体亮相JPM,其中亚盛医药在主会场发表演讲。倚锋资本CEO朱湃赴美参会,此次也是倚锋资本第四次参加JPM大会,与全球创新药企领军者及资深投资者共探行业趋势、挖掘合作机遇,同时向世界展示“中国医疗投资潜力与价值”。亚盛医药主会场演讲:加快GLORA、GLORA-4、POLARIS-1及POLARIS-2等多项注册III期临床试验推进亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士应邀出席大会并发表精彩演讲。杨大俊博士全面展示了公司2025年在产品商业化、全球临床开发、创新管线拓展及资本市场的里程碑进展,并对2026年的发展进行了展望。杨大俊博士在会上透露,公司2026年预期的里程碑包括:在全球临床开发方面:全面加快GLORA、GLORA-4、POLARIS-1及POLARIS-2等多项注册III期临床试验的推进。在商业化方面:核心产品商业销售额持续增长,患者可及性进一步提升,覆盖医院超 1,500 家;利生妥®成功纳入国家医保药品目录。在前沿管线推进方面:—APG-3288(BTK降解剂):获得美国和中国I期临床试验的药代动力学、安全性、耐受性及初步疗效数据;—APG-5918...
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