公司新闻 - 倚锋资本 Efung Capital - 专注全球生物医药投资

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国家创投引导基金正式启航，倚锋资本作为第一批机构在京签约，为生命健康产业护航

2025年12月26日，国家创业投资引导基金在京正式启动，京津冀创业投资引导基金、长三角创业投资引导基金、粤港澳大湾区创业投资引导基金三只区域基金已与首批49个子基金以及27个项目代表正式签约。这不仅...

对话倚锋资本CEO朱湃：洞见生物医药长周期投资下的“耐心密码”

文章来源：人民日报健康客户端10月28日，禾元生物正式登陆科创板，股票代码688765，发行价29.06元/股。这是自6月18日证监会主席吴清在陆家嘴论坛宣布“重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市”...

北芯生命登陆科创板投资方倚锋资本CEO朱湃：国产高端医疗器械正突破“深水区”

文章来源：新华社谈及生物医药与医疗器械领域的投资趋势时，朱湃指出，当前一级市场的热点已从过去的“泛靶点跟踪”转向“源头创新”，尤其在高端医疗器械领域，与人工智能、数字化结合的创新产品备受关注。新华财...

倚锋资本朱湃：静待创新药花开成树

文章来源：上海证券报记者何漪杨仪作为科创板第五套标准重启后首单项目，禾元生物在7月1日过会，并于10月28日正式登陆科创板。禾元生物成立近20年，将自主研发的人血清白蛋白基因工程水稻品系研发成果...

深圳创投力量：倚锋资本与一座城市的产业升级

文章来源：深圳特区报 10月28日，搭载“稻米造血”核心技术的禾元生物成功登陆科创板，成为深圳生物医药产业又一里程碑式事件。作为禾元生物的重要投资方，倚锋资本也迎来了今年在生物医药领域的第三个IPO成...

阿兹夫定背后的投资人朱晋桥：投解决未被满足的临床需要

文章来源：人民日报健康客户端编者按：“洞见——对话投资人”专栏由人民日报健康客户端主办。聚焦大健康产业投融资发展趋势、投资热点，与知名投资机构代表共话投资策略、把脉投资趋势、分享代表性投资案例。通过...

发布时间: 2023 - 08 - 16

深耕细作，笃行致远！2023中国基金合伙人年度榜单揭晓

进入2023年，全球VC/PE借助AI热度上演反攻，中国则迎来全面注册制时代，伴随地方扶持新兴产业，科创席卷神州，开启了一轮新机遇。上半年，我们看到引导基金、产业基金遍地开花，VC/PE正向两大方向聚焦：一个是，突破“卡脖子”技术的芯片半导体、生物医药、高端装备等硬科技行业；另一个是，驱动产业数字化的AI、物联网等软科技行业，它们共同谱写了中国科技奋勇向前的灿烂一页。在此背景下，8月15日，投资家网2023中国基金合伙人榜单重磅发布。该榜单由投资家网旗下投资家研究院依托WFin数据库，结合募资规模、投资规模、业绩表现等维度，通过问卷调研、数据核查等流程，历时数月评选出。作为国内首批聚焦生物医药的专业投资机构，倚锋资本专注这个赛道十余年，始终坚持自己的投资哲学，布局了近百家生物医药企业，取得了优异的投资业绩。基于此，在上述榜单评选中，倚锋资本及创始人、董事长朱晋桥揽获两大奖项：倚锋资本荣膺2022-2023年度最佳创业投资机构TOP60倚锋资本创始人、董事长朱晋桥荣膺2022-2023年度最佳投资人TOP50接下来，伴随创投行业进入高质量发展阶段，在未来很长一段周期里，在高度细分赛道内深耕细作，将成为行业新常态——而这对于倚锋资本这样的硬核的“专业选手”，无疑是一个更好时代的开始。倚锋资本所获荣誉：

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发布时间: 2023 - 08 - 15

环码生物完成数千万美元A轮融资

8月15日，上海环码生物医药有限公司（以下简称“环码生物”），一家基于独特环形RNA技术平台开发核酸药物的创新生物医药公司，宣布完成数千万美金A轮融资。本轮融资由强生创新-JJDC等领投，超弦基金等跟投。据悉，本轮融资将用于加速管线推进，推动环形RNA技术向药物的转化，造福广大病患。倚锋资本曾在2021年12月参与环码生物Pre-A轮数千万美元融资.这是一家由在RNA领域深耕多年的科学家团队所创立的环形RNA药物开发公司，具有全球领先的环形RNA设计优化、制备技术及专利。公司科学创始人王泽峰团队在2014年首次发现环形RNA可在人细胞内翻译生成不同功能的蛋白，颠覆了“环形RNA是非编码RNA”的认知，开创了环形RNA作为一种新型mRNA疗法的应用。环码生物成立两年以来，完成了多项关键环形RNA技术的开发并搭建了完善的全球专利保护体系，这些技术为环形RNA药物开发铺平了道路。上个月，环码生物还与辉瑞公司达成研发合作协议，双方共同探索环形RNA疗法的潜力，充分发挥环码生物独有的环形RNA技术平台，结合辉瑞在制药行业的广泛专长及经验，双方携手深化对环形RNA技术的理解，共同促进环形RNA技术转化为药物候选分子。

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发布时间: 2023 - 08 - 14

多款首创产品“撞线”在即！

2023年已经过去大半，这几个月来国内新药开发进展迅速。据Insight 数据库显示，单上半年，共有 75 款新药（含改良新）新进入 III 期（含 II/III 期）临床阶段，包括 43 款化药和 32 款生物药。作为新药临床研究阶段的关键性试验，III期临床试验是新药能否最终获批上市的临床基础，也是新药开发中成本投入最大、进度比较受外界关注的一个环节。鉴于以上，我们也专门对倚锋旗下所投项目中提交NDA及获批III期临床的药品逐一统计整理，共涉及16款药物，涵盖多个适应症，遍及肿瘤、感染性疾病、内分泌和代谢性疾病等领域。其中，包括晟斯生物注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白FRSW107、荃信生物乌司奴单抗生物类似药QX001S/HDM3001，景泽生物注射用重组人促卵泡激素JZB30等正在提交上市申请。整体来看，以上所列产品中不乏全球首创或国内首创药物，而这些最新进度不仅预示着企业发展过程中的重大里程碑，更在某些程度上彰显了国产创新药发展的新高度。以下为所涉及16款药物的详细盘点：1.FRSW107-晟斯生物NMPA官网显示，晟斯生物注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW107）已于今年6月再次向NMPA提交的上市申请获受理，用于12岁以上青少年与成年人先天性八因子缺乏的血友病A患者的出血控制，也可满足1周2次给药频率的预防治疗需求。该产品用独创的刚性linker技术，...

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发布时间: 2023 - 08 - 11

自免领域“王炸”级产品！国内首款乌司奴单抗生物类似药申报上市

8月11日，华东医药在公告中透露，其与参股企业荃信生物合作开发的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）已正式递交生物制品许可申请（BLA）申请——这意味着，HDM3001有望成为国内首款上市的乌司奴单抗生物类似药。乌司奴单抗是一款靶向IL-12和IL-23共有的p40亚基的单克隆抗体，原研产品由强生开发，于2017年11月在中国获批上市，用于对环孢素、甲氨喋呤或PUVA（补骨脂素和紫外线A）等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。2020年3月，乌司奴单抗获批新适应症，用于对传统治疗或TNFα拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。同时，这也是自免领域第二大强势品种，常年稳居自免TOP榜单第二。2022年，乌司奴单抗全球收入逼近百亿美元营收（97.23亿美元），是强生销量最高的产品。2023上半年，乌司奴单抗创收52.41亿美元（+7.2%），有望在年底跻身百亿美元俱乐部。此次申报的HDM3001正是对标强生，由荃信生物研发，适应症为成年中重度斑块状银屑病，该产品的Ⅲ期研究此前已达到预设的主要研究终点，并于2023年4月完成pre-BLA递交。当然，HDM3001只是荃信生物的“冰山一角”，作为一家完全专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物科技公司，荃信生物拥有全面的自主研发药物管线和成熟的商业级规模的...

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