公司新闻 - 倚锋资本 Efung Capital - 专注全球生物医药投资

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国家创投引导基金正式启航，倚锋资本作为第一批机构在京签约，为生命健康产业护航

2025年12月26日，国家创业投资引导基金在京正式启动，京津冀创业投资引导基金、长三角创业投资引导基金、粤港澳大湾区创业投资引导基金三只区域基金已与首批49个子基金以及27个项目代表正式签约。这不仅...

对话倚锋资本CEO朱湃：洞见生物医药长周期投资下的“耐心密码”

文章来源：人民日报健康客户端10月28日，禾元生物正式登陆科创板，股票代码688765，发行价29.06元/股。这是自6月18日证监会主席吴清在陆家嘴论坛宣布“重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市”...

北芯生命登陆科创板投资方倚锋资本CEO朱湃：国产高端医疗器械正突破“深水区”

文章来源：新华社谈及生物医药与医疗器械领域的投资趋势时，朱湃指出，当前一级市场的热点已从过去的“泛靶点跟踪”转向“源头创新”，尤其在高端医疗器械领域，与人工智能、数字化结合的创新产品备受关注。新华财...

倚锋资本朱湃：静待创新药花开成树

文章来源：上海证券报记者何漪杨仪作为科创板第五套标准重启后首单项目，禾元生物在7月1日过会，并于10月28日正式登陆科创板。禾元生物成立近20年，将自主研发的人血清白蛋白基因工程水稻品系研发成果...

深圳创投力量：倚锋资本与一座城市的产业升级

文章来源：深圳特区报 10月28日，搭载“稻米造血”核心技术的禾元生物成功登陆科创板，成为深圳生物医药产业又一里程碑式事件。作为禾元生物的重要投资方，倚锋资本也迎来了今年在生物医药领域的第三个IPO成...

阿兹夫定背后的投资人朱晋桥：投解决未被满足的临床需要

文章来源：人民日报健康客户端编者按：“洞见——对话投资人”专栏由人民日报健康客户端主办。聚焦大健康产业投融资发展趋势、投资热点，与知名投资机构代表共话投资策略、把脉投资趋势、分享代表性投资案例。通过...

发布时间: 2026 - 03 - 05

国家级目录唯一入选！精微视达核心产品获国家级认可 | 锋投动态

2026年是“十五五”规划开局之年，近日，第十一批《优秀国产医疗设备产品目录》遴选结果正式发布，精微视达自主研发的BIOPSEE®倍晰®共聚焦显微内镜、BIOPSEE®倍晰®超细探头式共聚焦显微内镜硬核登榜，成为本次遴选共聚焦显微内镜领域唯一入选产品，以国家级权威认证斩获十五五开局开门红，为全年大干快上、领跑行业筑牢核心根基。本次优秀国产医疗设备评选由国家卫生健康委员会委托中国医学装备协会牵头开展，评选以行业最严苛的全维度量化标准为标尺，从核心技术水平、临床应用价值、规模化量产能力、全链条创新实力等核心维度层层考评、优中选优，最终遴选出代表行业顶尖水准的标杆产品，既是全国医疗机构采购的官方权威指引，更是产品硬实力与行业地位的国家级顶级背书。作为显微内镜领域的全球技术领跑者，精微视达始终深耕核心技术全链条自主创新，打破国际技术壁垒，填补国内产业空白，构建起自主可控的全产业链体系。本次入选的两款产品，凭借全球领先的技术水准、经广泛临床验证的卓越应用价值、成熟稳定的产业化能力，从众多参选产品中强势突围，成为本次目录中共聚焦显微内镜领域独一份的入选产品，以硬核实力斩获国家级权威认可，充分印证了产品的行业标杆地位与全球竞争力。倚锋资本于 2025 年参与精微视达融资，以实际行动践行对高端医疗器械硬核创新的长期布局。站在 “十五五” 新起点，倚锋将坚守 ...

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发布时间: 2026 - 02 - 27

月享阅健康 | 2026.02

春风浩荡，策马扬鞭。乘着2026马年新春的东风，倚锋资本本月捷报频传：北芯生命成功登陆科创板；三家被投企业同步推进，港股IPO申请悉数获受理。与此同时，更多所投企业在关键赛道多点突破、齐头并进，正以蓬勃动能，全速书写中国生物医药产业的新篇章。01被投企业上市及融资进展北芯生命· 北芯生命成功登陆科创板2月5日，北芯生命成功登陆上交所科创板，发行价格17.52元/股。博纳西亚· 博纳西亚递表港交所2月11日，博纳西亚正式向港交所提交上市申请书，拟在香港主板IPO上市。普莱医药· 普莱医药递表港交所2月13日，普莱医药向港交所主板递交上市申请。诺令生物· 诺令生物冲刺港股IPO2月13日，诺令生物正式向港交所递交A1招股书，港股市场有望迎来一氧化氮(NO)诊疗赛道的首家上市“硬核"科技企业。02被投企业临床及商业化动态达石药业· 与Slate Medicines达成授权合作近日，达石药业宣布，已与Slate Medicines达成独家授权合作，将公司自主研发的、潜在同类最佳的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009的全球（大中华区除外）临床开发及商业化权利独家许可给对方，用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。泰诺麦博· RSV单抗拟纳入优先审评2月9日，泰诺麦博的芮特韦拜单抗申报上市，用于1岁以内...

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发布时间: 2026 - 02 - 25

达石药业与Slate Medicines达成授权合作，携手推进PACAP抗体用于偏头痛防治 | 锋投动态

达石药业（广东）有限公司（下称“达石药业”）今日宣布，已与美国新锐生物制药企业Slate Medicines, Inc.（下称“Slate Medicines”）达成独家授权合作，将公司自主研发的、潜在同类最佳的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009（Slate Medicines命名为SLTE-1009）的全球（大中华区除外）临床开发及商业化权利独家许可给对方，用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。DS009成为我国首个“出海”的原研非阿片类生物镇痛药。偏头痛全球患病率达 14%，是严重危害人类健康的慢性神经血管性疾病。现有抗 CGRP 抗体药物对 30%60% 的患者治疗无效，临床存在巨大未满足需求。作为达石药业在疼痛领域布局的核心研发管线之一，DS009是靶向PACAP的创新型单克隆抗体，其靶向的PACAP靶点独立于CGRP且经临床验证，可为对现有疗法应答不佳的全球数千万偏头痛患者提供新的治疗选择。该药物经蛋白工程改造延长半衰期，以支持皮下注射，提升患者用药便捷性与依从性。授权后，Slate Medicines将主导其大中华区以外的临床开发，预计于2026年中启动临床试验。根据协议，达石药业将获得首付款、各阶段里程碑付款及全球销售额分级特许权使用费，同时保留DS009在大中华区的开发与商业化权利。此次合作成功标志着DS009迈入全球临床开发的快车道，也是...

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发布时间: 2026 - 02 - 24

前沿生物与葛兰素史克达成小核酸药物全球授权许可合作 | 锋投动态

近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”或“公司”）与全球生物制药企业葛兰素史克（以下简称“GSK”）正式达成一项独家授权许可协议。根据该协议，葛兰素史克将获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利，其中一款候选药物已进入新药临床试验申请（IND）阶段，另一款为临床前候选药物。该协议彰显了公司在早期siRNA药物发现与开发领域的专业能力，是推进公司全球发展战略的重要里程碑。根据协议，公司将获得4000万美元首付款，并在两个项目中累计获得最高9.63亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。公司将负责两款在研产品的早期开发工作，具体包括：负责其中一款产品在中国的I期临床试验推进，并完成另一款产品的IND支持性研究。葛兰素史克将负责两款产品之后所有的全球临床开发、监管申报及商业化活动。

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