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发布时间: 2025 - 06 - 09

西湖生物自主研发的免疫红细胞药物历史性亮相 ASCO 年会口头报告 | 锋投动态

在刚刚落幕的 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中，西湖生物自主研发的First-in-Class免疫红细胞药物WTX-212实现了历史性亮相，完成了题为“Effect of erythrocyte-antibody conjugates on cancers resistant to checkpoint blockade immunotherapy: A phase I trial”的口头报告。WTX-212是全球首个工程化红细胞偶联PD-1抗体产品，基于红细胞与免疫系统相互作用机制开发，能够高效靶向脾脏免疫细胞，精准激活抗肿瘤免疫反应，显著抑制免疫治疗耐药肿瘤的生长。本次报告中，首次披露了 WTX-212 在免疫耐药泛实体瘤患者中的临床治疗效果：WTX-212 单药治疗在多例患者中实现了客观缓解（ORR），其中包括两例患者实现完全缓解（CR）；同时，其总体中位总生存期（mOS）远超现有疗法，且安全性良好。这标志着红细胞药物在肿瘤治疗领域迈出了关键一步，并获得了国际权威平台的认可。倚锋资本向康基金于2022年参与西湖生物A+轮融资。

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发布时间: 2025 - 06 - 06

华昊中天优替德隆多项突破性临床数据亮相2025 ASCO，彰显临床实践强大潜力 | 锋投动态

单药82%临床获益6月3日，北京华昊中天生物医药股份有限公司（下称“华昊中天”，股票代码：2563.HK）宣布，公司在2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公布了新型口服微管抑制剂优替德隆胶囊（UTD2）单药治疗晚期实体瘤患者的美国多中心Ⅰ期研究数据（Abstract 3030）。研究结果表明，UTD2在经多线治疗的晚期实体瘤患者中表现出可观的抗肿瘤活性，且安全性良好。从注射剂（UTD1）到口服胶囊（UTD2），优替德隆系列产品的研发不仅填补了国内微管抑制剂领域近三十年的空白，更以“中国原创”的身份站上了全球抗肿瘤药物研发的前沿。图1. 优替德隆口服胶囊临床研究数据壁报展示68% CNS-ORR6月4日，华昊中天在2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告的形式公布了一项优替德隆注射液联合依托泊苷和贝伐珠单抗治疗HER2阴性乳腺癌脑转移患者的Ⅱ期临床研究数据。优替德隆+依托泊苷+贝伐珠单抗在治疗HER2阴性乳腺癌脑转移中展现出卓越疗效，整体安全性可管可控，开辟了HER2阴性的乳腺癌脑转移治疗的新领域。该研究为中国本土研究，聚焦于中国人群，纳入患者特征贴近中国乳腺癌患者的临床实践，研究数据具有较高临床参考价值，为填补中国HER2阴性乳腺癌脑转移治疗方案的空白提供有力支持。优替德隆的核心优势在于其穿透血脑屏障的能力，乳腺癌脑转移患者是其优先适用人群，当然首选...

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发布时间: 2024 - 09 - 24

重磅！证监会制定“并购6条”，支持跨行业并购和未盈利资产的收购

2024年9月24日，国务院新闻办公室举行新闻发布会。央行官宣批量大招，包括降准、降息、降低存量房贷利率、创设新的货币政策工具、降低全国二套房贷款首付比例等。证监会将推动构建“长钱长投”的政策体系、发布促进并购重组措施等。金融监管总局对6家大型商业银行增强核心一级资本、鼓励金融资产投资公司开展股权投资等。这场发布会对一级市场释放了诸多利好！证监会主席吴清NEWS”并购重组确实是资本市场的大事，通过支持企业并购重组进一步促进资源有效配置，是资本市场一项非常重要的功能。特别是在当前全球产业变革加快推进、我国经济结构转型升级也在加快推进的背景下，亟需发挥好企业并购重组的关键作用，助力产业整合和提质增效。新“国九条”对活跃并购重组市场作出重要部署。为进一步激发并购重组市场活力，证监会在前一阶段广泛调研、听取各方意见的基础上，研究制定了刚才提到的并购六条，也就是《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》，坚持市场化方向，更好发挥资本市场在并购重组中的主渠道作用。意见的主要内容包括：一是大力支持上市公司向新质生产力方向转型升级。证监会将积极支持上市公司围绕战略性新兴产业、未来产业等进行并购重组，包括开展基于转型升级等目标的跨行业并购，以及有助于补链强链、提升关键核心技术水平的未盈利资产收购，引导更多的资源要素向新质生产力方向集聚。二是积极鼓励上市公司加强产业整合。我国是全球唯一拥有全部工业门...

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发布时间: 2024 - 04 - 25

高达11亿元！荃信生物QX004N单抗与翰森制药达成战略合作

4月25日下午，荃信生物与翰森制药双双发布公告称：就荃信生物自主研发的QX004N单抗，与翰森(上海)健康科技有限公司（翰森制药的全资附属公司）达成战略合作并签署合作协议。根据协议，翰森制药将获得QX004N单抗在合作区域（中国大陆+中国香港+中国澳门+中国台湾）所有可开发剂型和适应症的独家研发、生产及商业化权益；荃信生物将保留QX004N单抗在合作区域外的研发、生产及商业化的权益，可以继续对该药进行单药疗法或联合用药策略的开发。同时，翰森制药将支付荃信生物7500万元人民币首付款、不超过10.32亿元人民币的开发、监管及基于销售的商业化里程碑付款，以及基于未来产品销售的高个位数及两位数的分级特许权使用费。QX004N注射液QX004N注射液是一款特异性结合人IL-23的重组人源化IgG1单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类创新药，目前正在开展针对银屑病的Ⅱ期临床试验和针对克罗恩病的Ⅰa期临床试验。QX004N通过特异性结合人IL-23的p19亚基，阻断细胞外IL-23与细胞表面IL-23受体的结合，抑制IL-23介导的促炎细胞因子和趋化因子的释放，从而达到治疗效果。QX004N作用机制图本次交易的许可方荃信生物，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的Biotech企业，覆盖皮肤、风湿、呼吸、消化四大领域，拥有完全自主研发的药物管线和已建成的商业级规模的生产能力，公司已于2024...

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