发布时间: 2025 - 08 - 13
近日,深圳市倚锋投资管理企业(有限合伙)(以下简称:倚锋资本或我司)接到举报,发现有不法分子通过冒用“倚锋XX基金投资人”等身份,通过微信主动添加投资人好友,以“了解项目退出进展”等说辞打探基金运作细节、底层资产状况等敏感信息。此类行为已涉嫌对投资人的欺诈性信息套取,存在进一步利用所获信息实施诈骗或其他违法活动的重大风险,严重威胁投资人的财产安全。对此,倚锋资本严正声明如下:一、本公司始终遵循法律法规及行业监管要求进行信息披露和投资人沟通。涉及基金的认购确认、日常运作、重大事项披露(含公告、定期报告)及业务进展等,均通过官方指定渠道执行(包括但不限于公司官方邮箱、官网公告、微信公众号、官方客服电话以及经我司投资者关系部门认证的员工微信账号)进行统一或定向沟通。请注意,我司不会通过未经核实的陌生个人微信账号、非官方电话/短信/邮箱/网站及其他非授权渠道主动添加投资人好友或首次发起涉及敏感信息的沟通。二、本公司未授权任何外部个人、机构或第三方以“倚锋资本投资人”“倚锋XX基金投资人”“合作方”“客服”或类似名义,私自添加投资人微信或其他社交账号好友,开展信息核查、退出办理或资金往来等相关活动。任何声称代表倚锋资本或其关联基金进行此类个人私下联系的行为均未获我司授权,相关操作存在重大法律风险。三、针对任何冒用“倚锋资本”“倚锋XX基金”“倚锋XX基金投资人”或我司关联方名义,以套取信息、...
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发布时间: 2025 - 11 - 03
近日,贝达药业与晟斯生物达成全方位战略合作,贝达药业将在研发、临床、生产、注册及销售推广等环节给予晟斯生物支持,助推相关产品的研发、产业化和商业化。同时,双方签署商业合作协议,贝达药业取得注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白(FRSW117)在大中华区域(包括中国大陆及港澳台地区)的独家总经销权。图:贝达药业与晟斯生物合作签约血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,主要分为血友病A(HA)和血友病B(HB)两种,分别由凝血因子VIII(Factor VIII,FVIII,八因子)、凝血因子IX(Factor IX,FIX,九因子)缺乏导致。根据中国《血友病A诊疗指南(2022年版)》及《中国血友病诊治报告2023》,我国血友病的患病率在(2.733.09)/10万人口,其中HA占80%85%,HB占15%20%。血友病于2018年被纳入我国《第一批罕见病目录》。根据Frost & Sullivan数据,预计目前我国血友病患者人数约14万人,到2030年血友病用药市场将达到141亿元。凝血因子替代治疗是目前血友病治疗的主要手段。HA替代治疗首选药物为基因重组FVIII或病毒灭活的血源性FVIII。截至目前,国内已有3款国产重组八因子产品获批上市,均为常规重组八因子,预防治疗的给药频率为每周3次或隔天1次。此次达成商业化合作的FRSW117是一款长效重组八因子,...
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发布时间: 2025 - 10 - 28
10月28日,禾元生物正式登陆科创板,股票代码:688765,发行价29.06元/股。这是自6月18日证监会主席吴清在陆家嘴论坛宣布“重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市”以来首家上市的企业,不仅标志着科创板制度创新取得实质性突破,更用一株水稻改写了全球生物制药的格局。图1:禾元生物(688765)图2:禾元生物创始人兼董事长杨代常教授(右一),倚锋资本CEO朱湃先生(左一)禾元生物的上市标志着科创板迎来“稻米造血”第一股,这是2025年以来,倚锋资本继拨康视云(02592.HK)、亚盛医药B (06855)之后,收获的第三个IPO。图3:中国医药创新促进会资深会长宋瑞霖先生(右三),倚锋资本CEO朱湃先生(左二),贝达药业董事长兼首席执行官丁列明先生(右二)禾元生物成立于2006年,是一家专门从事植物源重组蛋白表达技术研究与产品开发的国家高新技术企业,由杨代常教授领衔的科研团队组成。其核心产品植物源重组人血清白蛋白注射液HY1001采用水稻胚乳细胞表达系统生产重组人血清白蛋白,通过提取和纯化过程,有效解决了重组人血清白蛋白的纯度、成本问题,是全球首个基于植物表达系统上市的重组人白蛋白药物。该技术不仅打破了我国血清白蛋白市场长期依赖进口的局面,更从根本上消除了病毒传播的风险,确保了血液制品的安全性。图4:植物源重组人血清白蛋白一稻功成,共创辉煌2016年9月,倚锋资本首次通过睿意...
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发布时间: 2025 - 10 - 23
近日,科睿驰医疗自主研发的 “智鹏”一次性使用介入微导管、“智贯”外周血管微导丝 和 “睿申”球囊扩张导管三款介入通路核心产品,成功获得欧盟医疗器械CE认证。这是科睿驰自创立以来产品首次获得欧盟CE认证,标志着其自主研发实力与产品质量体系获得国际权威认可,为全面进军欧洲及广阔国际市场奠定了坚实基础。欧盟CE认证是全球公认的医疗器械安全与性能“金标准”,是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证要求极其严苛,代表全球范围内“高标准、高价值、高信任”的产品门槛,通过这一认证,表明产品:1.安全性与有效性:完全符合欧盟医疗器械法规(MDR)的最高要求;2.国际通行证:欧盟是全球第二大医疗器械市场,CE认证的获得意味着科睿驰的三款介入通路核心产品获得了在欧盟及其经济区共30+国家自由流通的资格;3.全球背书效应:极大增强专业用户信心,显著提升全球市场认可度及采购潜力;4.政策招标壁垒破除:为满足国家鼓励国产创新器械具备更高国际资质认定的招标政策要求提供强力支撑。 这对一家始终致力于国产医疗器械创新的企业来说,无疑是一个重要的里程碑。本次获得认证的三款产品,是科睿驰依托B-E-S-T技术平台长期积累的多项核心技术,针对血管介入中复杂病变支撑力、中高阻力血管通过性、与精准治疗需求精心打造的解决方案:智鹏一次性使用介入微导管:延续科睿驰系列微...
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