发布时间: 2025 - 08 - 13
近日,深圳市倚锋投资管理企业(有限合伙)(以下简称:倚锋资本或我司)接到举报,发现有不法分子通过冒用“倚锋XX基金投资人”等身份,通过微信主动添加投资人好友,以“了解项目退出进展”等说辞打探基金运作细节、底层资产状况等敏感信息。此类行为已涉嫌对投资人的欺诈性信息套取,存在进一步利用所获信息实施诈骗或其他违法活动的重大风险,严重威胁投资人的财产安全。对此,倚锋资本严正声明如下:一、本公司始终遵循法律法规及行业监管要求进行信息披露和投资人沟通。涉及基金的认购确认、日常运作、重大事项披露(含公告、定期报告)及业务进展等,均通过官方指定渠道执行(包括但不限于公司官方邮箱、官网公告、微信公众号、官方客服电话以及经我司投资者关系部门认证的员工微信账号)进行统一或定向沟通。请注意,我司不会通过未经核实的陌生个人微信账号、非官方电话/短信/邮箱/网站及其他非授权渠道主动添加投资人好友或首次发起涉及敏感信息的沟通。二、本公司未授权任何外部个人、机构或第三方以“倚锋资本投资人”“倚锋XX基金投资人”“合作方”“客服”或类似名义,私自添加投资人微信或其他社交账号好友,开展信息核查、退出办理或资金往来等相关活动。任何声称代表倚锋资本或其关联基金进行此类个人私下联系的行为均未获我司授权,相关操作存在重大法律风险。三、针对任何冒用“倚锋资本”“倚锋XX基金”“倚锋XX基金投资人”或我司关联方名义,以套取信息、...
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发布时间: 2025 - 09 - 16
9月1日,在西班牙马德里举行的2025年欧洲心脏病学会年会(ESC Congress 2025)上,茵诺医药首款逆转动脉粥样硬化斑块的创新药物——YN001的 Ib/IIa期临床试验研究数据面向全球首次发布。临床专家代表进行《主动靶向脂质体药物显著逆转动脉粥样硬化斑块:概念验证的Ib/IIa期临床试验》的口头报告,在报告中首次发布了YN001的Ib/IIa期临床试验令人瞩目的有效性和安全性结果。国际权威医学期刊《柳叶刀》在2025年发表的综述中指出,以缺血和心血管事件为核心诊断和管理冠状动脉疾病的模式存在缺陷,症状不是根治疾病本源,当前临床治疗过度聚焦于症状识别和急性事件处理,错失了早期检测和预防的良机。而心肌梗死的主要发病根源——动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀未得到足够重视,文章提出临床须从以往主要关注“缺血”干预,逐步前移至对“动脉粥样斑块本身”的早期主动干预,认为这代表了未来防治动脉粥样硬化的重要路径。YN001正是一款主动靶向逆转动脉粥样硬化斑块的创新药物,其核心价值在于通过精准递送活性药物,将药物富集于动脉粥样硬化斑块部位,直接作用于动脉粥样硬化斑块本身,实现斑块体积减小、斑块稳定,从而有望大大减少不良心血管事件(MACE)的发生。YN001于2022与2023年先后获得美国FDA与中国NMPA的IND批准。Ib/IIa期临床试验研究结果显示,与对照组相比,通过血管...
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发布时间: 2025 - 09 - 12
9 月 11 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,安道药业登记了一项口服 AND017 胶囊治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD) 贫血受试者的 III 期临床。公开资料显示,这是该药启动的首个 III 期。 截图来源:药物临床试验登记与信息公示平台这是一项多中心、随机、开放、阳性药物平行对照的III 期临床试验,旨在评估AND017 治疗透析依赖性终末期肾病 (ESKD) 贫血受试者的有效性和安全性。主要终点是在主要治疗期中平均Hb 水平。AND017 是安道药业基于诺贝尔奖作用机制自主开发的 First-in-Class 的血红蛋白提升剂(HbEA)。通过全面的体外和体内药效学研究,安道药业进一步发现了AND017 更多的创新作用机制,支持将 AND017 开发为泛贫血疗法。目前AND017 正在全球范围内开发多个适应症,包括慢性肾病贫血、β-地中海贫血、骨髓增生异常综合征贫血、镰刀形细胞贫血和肿瘤相关性贫血。截图来源:Insight 数据库已完成的2 项国际多中心 II 期临床试验表明,AND017 是全球唯一支持每周口服给药的慢性肾病贫血疗法,具有极大的市场潜力。
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发布时间: 2025 - 09 - 11
2025年9月11日,北京华昊中天生物医药股份有限公司(下称“华昊中天”,股票代码:2563.HK)宣布,其核心产品优替德隆胶囊(UTD2)适应症管线之一,UTD2治疗铂耐药晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的国际多中心II/III期临床研究(BG02-2502)完成首例患者给药。这是UTD2继美国I期临床后针对晚期实体瘤治疗在全球范围内开启的首个国际多中心临床研究。卵巢癌是女性癌症第五大死亡原因,大多数卵巢癌患者在诊断时已为晚期。铂类联合紫杉醇是卵巢癌术后一线标准治疗方法,然而55%~75%的患者在完成治疗后2年内复发,大多数患者会对铂类治疗产生耐药。铂耐药卵巢癌患者预后较差,对后续化疗的客观缓解率低于15%(ORR),中位无进展生存期(PFS)仅为3~4个月。因此,铂耐药卵巢癌患者亟需新的治疗方法。优替德隆在既往临床研究中针对卵巢癌的治疗展现出不俗潜力。一项优替德隆注射液(UTD1)单药治疗晚期实体瘤患者的II期临床研究(BG01-2002)于晚期卵巢癌队列共入组15例患者,既往中位治疗线数为4线,其中10例可评价疗效患者中1例部分缓解(PR)、3例疾病稳定(SD),临床获益率40%;一项优替德隆胶囊(UTD2)单药治疗晚期实体瘤的美国I期临床研究(BG02-2201)共有12例患者可评价疗效,其中包含1例完全缓解(CR)和1例PR的卵巢癌患者,且既往治疗线数分别为7...
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