锋投动态 | 中国首个且唯一！纽瑞特医疗锗镓发生器完成FDA DMF备案

日期： 2026-10-14

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10月14日，据美国食品药品监督管理局（FDA）最新发布的《List of Drug Master Files (DMFs) 3rd Quarter 2026》，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司（Chengdu New Radiomedicine Technology Co., Ltd.）自主研发的傢麟®锗镓发生器已正式完成药品主文件（Drug Master File，DMF）备案，状态为Active（激活），备案号44330。

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