4月28日，中共中央政治局召开会议分析经济形势并部署工作，强调精准有效实施更加积极的财政政策和适度宽松的货币政策，推动内需提振与产业升级，努力实现“十五五”良好开局。这为市场释放了明确的信号：资金将重点流向符合国家战略的科技创新领域，特别是能够驱动产业升级的“硬科技”赛道。
作为国内最早专注生物医药及高端医疗器械领域的专业投资机构之一，倚锋资本长期坚持“投早、投小、投硬科技”，与国家战略同频共振。本月，倚锋资本所投的多家企业密集传来融资进展与业务突破。
· 纽瑞特完成E轮融资，核药赛道迎来“国家队”重注
4月，纽瑞特宣布完成超10亿元人民币E轮融资。这是今年以来国内核药领域披露的最大一笔融资事件。
· 科创板IPO通过上交所上市审核委员会审议会议
4月3日，泰诺麦博科创板IPO申请顺利通过上海证券交易所上市审核委员会审议。
近日，超维探索宣布，完成由倚锋资本和深圳世钦投资的数千万元种子轮融资。
· 获数千万元PRE-A+轮融资
近日，颖特微络完成数千万元PRE-A+轮融资，本轮融资由倚锋资本领投。
近日，鼎持生物正式宣布完成新一轮数千万元融资，本轮融资由倚锋资本独家投资。
· 透脑性NLRP3抑制剂HL-400完成美国I期临床试验
4月2日，高光制药宣布，其透脑性NLRP3抑制剂HL-400已在美国完成I期临床试验。
· 吉诺昔替尼（TLL-018）治疗类风湿关节炎Ⅲ期临床试验取得积极顶线数据
近日，高光制药宣布，其自主研发的口服小分子JAK1/TYK2抑制剂吉诺昔替尼治疗活动性类风湿关节炎（“RA”）的Ⅲ期临床试验（“TARA研究”）取得积极的顶线结果。
4月10日，慧观生物携光片显微成像多系代表性产品惊艳亮相展会，正式发布 PilotView 高内涵智能光片显微成像系统。
· 与巴西Butantan研究所达成国际合作，开发血液肿瘤创新疗法
4月10日，驯鹿生物宣布其与巴西领先的公立机构Butantan研究所签署技术合作授权协议，将在巴西本土开发用于治疗血液肿瘤的CAR-T细胞疗法。
· CCTV 2央视财经走进驯鹿生物生产基地
近日，CCTV 2央视财经频道走进驯鹿生物位于南京生物医药谷的生产基地。
· 介入机器人行业首次多中心直播重新定义介入手术未来
近日，CIT2026（中华医学会第二十四次介入心脏病学大会）如期而至，唯迈医疗联手全国四大顶级心血管中心，挑战了PCI领域极具挑战性的四大高难病变。
· 参编《AI智能体赋能行业决策：趋势与实践白皮书（2026）》，案例获官方收录
4 月 23 -24 日，2026 情报与智能认知专委会学术年会上正式发布《AI 智能体赋能行业决策：趋势与实践白皮书（2026）》。华美浩联受邀参编，公司AI 研发总监吴雷作为专家进入白皮书编制组；“华医生 AI 智能体赋能某保险机构项目”被列入白皮书典型实践案例。
· 阿兹夫定与哆希替尼联合疗法亮相AACR 2026
近日，美国癌症研究协会（AACR 2026）年会在美国召开，真实生物以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果。
· 宣布新型HIPK2变构抑制剂RLA-23174 Ⅱ期临床试验首例患者成功入组
近日，璎黎药业宣布，其与Rila Therapeutics联合开发的新型小分子HIPK2变构抑制剂RLA-23174片，Ⅱ期临床试验首例患者成功入组。
近日，由北京鼎持生物技术联合子公司浙江鼎持生物制品、江苏省农业科学院、兽用生物制品（泰州）国泰技术创新中心及江苏乐聚医药共同申报的猪流行性腹泻亚单位疫苗（293S32 株），成功获得中国农业农村部颁发的临床试验批件。
近期，森迈医疗核心团队赴印尼开展商务考察与合作洽谈，围绕电子注射笔及数字化用药管理方案，与印尼国家级健康保险机构、本土医疗体系及权威社会组织达成深度合作共识。
· RNA-LNP冻干生产线正式投产，加速新一代RNA药物交付升级
4月，楷拓生物RNA-LNP冻干生产线正式投产，进一步完善了公司在RNA药物制剂领域的全链条服务能力。
4月24日-26日，中国肿瘤标志物学术大会暨整合肿瘤学学术会议暨肿瘤标志物青年科学家大会暨肿瘤标志物产业创新大会（CCTB大会）在成都举行，西湖欧米携“AI+时空”硬核矩阵亮相。
· 全能疏水预装人工晶状体ASOB55LPS 成功增补国采
4月16日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室正式发布《人工晶体及运动医学类医用耗材集中带量采购增补产品公告》，世纪康泰自主研发的全新一代全能疏水人工晶状体（型号：ASOB55LPS）成功增补进入国家集中带量采购目录。
· 多家医院完成万视安植入
近日，泉州爱尔眼科医院业务院长、天津医科大学总医院等医院成功完成万视安®Ultra-EDoF植入。
4月21日，华昊中天的核心产品优替德隆注射液（UTD1）和优替德隆胶囊（UTD2）四项最新临床研究数据将以壁报展示方式亮相ASCO 2026。
· FRSW117超长效重组八因子上市申请获NMPA受理
4月29日，晟斯生物宣布其注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（项目代号：FRSW117）已向国家药品监督管理局（NMPA）提交上市申请并正式获得受理。
4月13日，环码生物宣布，旗下核心环形RNA创新药HM2003注射液成功获得美国FDA快速通道资格（Fast Track）。
近日，滨会生物自主研发的LNP递送IL-2类似物mRNA候选药物BR003获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可（IND），天勤生物武汉分公司承担了BR003的非临床毒理与药代动力学研究。
· 亚盛医药 MDM2-p53 抑制剂APG-115
荣获投中2025年度中国医疗及健康服务产业
最佳医疗服务领域投资案例TOP5
荣获投中2025年度中国医疗及健康服务产业
最佳医疗器械领域投资案例TOP 10
入选第十届万物生长大会-2026中国未来独角兽企业TOP100&杭州市准独角兽企业榜单
再登万物生长大会「杭州准独角兽企业」榜单
获评2025年度杭州市“新雏鹰”企业
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