中国医疗健康产业投资历经十余年野蛮生长的探索期，在时代变革、宏观环境以及产业发展的多方互动下，逐渐剥离泡沫，开始了在阵痛中的焕新。见证亲历了整个过程的H50，在组织发展的第二个五年期，正式召集发起H50品牌的全新衍生组织——青年H50。经过近两个月时间的申请表提交、近百份资料初审、H50历任轮值主席面试、H50理事投票、与所在机构核实复审等流程之后，完成了首批青年H50的审定，首批成员共26位医疗产业青年投资人，倚锋资本管理合伙人朱湃成功入选！青年H50是一个开放、共建、共创的成长性平台，通过经验和创新、开拓和防守、果敢和沉淀的互相碰撞激发，以期传承重构具有实践指导意义的中国医疗健康产业投资“方法论”，以“前浪”之力助“后浪”之底气，在整个产业生态中，带着使命感和责任感，传递专业、前趋、系统的投资人声音，长期有效启动资本的产业驱动作用。倚锋资本管理合伙人朱湃表示：“非常荣幸成为首批青年H50成员，感谢H50的认可与肯定！H50成立运营六年来，始终践行初心，已经逐步将论坛打造为中国医疗健康产业精英聚集地与投资风向标。在此，衷心期盼青年H50沿袭论坛优良传统，举办更加多元的活动和讨论，推动政府、市场、社会跨界合作，将中国医疗健康产业青年投资人紧密联系在一起，共同推进中国医疗健康产业改革发展。”同时作为专注医疗健康产业的投资人，朱湃还表示未来将从“募投管退”四个维度，积极参与到青年H50...
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2022
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Sept
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19
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8月9日，国家卫健委发布通知，根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批意见，为进一步完善新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗方案，经研究，将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。具体如下：一、药品名称阿兹夫定片。二、适应症用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。三、用法用量空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，疗程至多不超过14天。四、注意事项不建议在妊娠期和哺乳期使用，中重度肝、肾功能损伤患者慎用。7月25日，国家药品监督管理局公告称，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
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2022
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Aug
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10
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刚刚，香港联交所喜迎新冠口服药第一股成功递表！据港交所8月4日披露，河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）向港交所提交上市申请。作为唯一全程陪伴真实生物成长的投资机构，倚锋资本曾连续两轮领投：2020年11月，独家领投真实生物A轮融资；2021年8月，领投真实生物1亿美元B轮融资。真实生物成立于2012年，注册地为河南平顶山，研发、运营位于上海、深圳、北京。经过10年的发展，已具备完整的创新药物的发现、临床研究和开发、生产制造到商业化的全产业链能力，致力于成为一家有世界竞争力的生物医药公司。研发团队具备深厚的医药产业科学积淀和丰富而成功的新药研发经验。真实生物CEO兼CSO杜锦发博士深耕抗病毒领域多年，曾经发明并领导开发了革命性丙肝治愈药索非布韦。细胞杂志评论:索非布韦治愈丙肝是我们这一代人在公共卫生领域取得的最重大的成就之一。2014年荣获被业界誉为“医药界诺贝尔奖”的美国盖伦奖。目前，真实生物在抗病毒领域已经取得重大进展。2022年7月25日，国家药品监督管理局公告称，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这是中国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。阿兹夫定的关键Ⅲ期注册临床试验，是采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计，临床试验结果...
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2022
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Aug
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