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国家创投引导基金正式启航，倚锋资本作为第一批机构在京签约，为生命健康产业护航

2025年12月26日，国家创业投资引导基金在京正式启动，京津冀创业投资引导基金、长三角创业投资引导基金、粤港澳大湾区创业投资引导基金三只区域基金已与首批49个子基金以及27个项目代表正式签约。这不仅...

对话倚锋资本CEO朱湃：洞见生物医药长周期投资下的“耐心密码”

文章来源：人民日报健康客户端 10月28日，禾元生物正式登陆科创板，股票代码688765，发行价29.06元/股。这是自6月18日证监会主席吴清在陆家嘴论坛宣布“重启未盈利企业适用科创板第五套标准...

北芯生命登陆科创板投资方倚锋资本CEO朱湃：国产高端医疗器械正突破“深水区”

文章来源：新华社谈及生物医药与医疗器械领域的投资趋势时，朱湃指出，当前一级市场的热点已从过去的“泛靶点跟踪”转向“源头创新”，尤其在高端医疗器械领域，与人工智能、数字化结合的创新产品备受关注。新华财...

倚锋资本朱湃：静待创新药花开成树

文章来源：上海证券报记者何漪杨仪作为科创板第五套标准重启后首单项目，禾元生物在7月1日过会，并于10月28日正式登陆科创板。禾元生物成立近20年，将自主研发的人血清白蛋白基因工程水稻品系研发成果...

深圳创投力量：倚锋资本与一座城市的产业升级

文章来源：深圳特区报 10月28日，搭载“稻米造血”核心技术的禾元生物成功登陆科创板，成为深圳生物医药产业又一里程碑式事件。作为禾元生物的重要投资方，倚锋资本也迎来了今年在生物医药领域的第三个IPO成...

阿兹夫定背后的投资人朱晋桥：投解决未被满足的临床需要

文章来源：人民日报健康客户端编者按：“洞见——对话投资人”专栏由人民日报健康客户端主办。聚焦大健康产业投融资发展趋势、投资热点，与知名投资机构代表共话投资策略、把脉投资趋势、分享代表性投资案例。通过...

发布时间: 2025 - 06 - 10

完全缓解率超95%！亚盛医药、微芯生物、思路迪医药、海普洛斯闪耀 2025 ASCO丨锋投动态

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在5月30日至6月3日（美国东部时间，ET）在美国芝加哥举办。作为全球规模最大、学术水平最高且最具权威性的临床肿瘤学盛会，ASCO年会汇聚了全球肿瘤学领域的医生、专业人士、患者倡导者、工业界代表以及主流媒体，共同聚焦国际前沿的研究发现与临床试验成果。本次年会中，倚锋资本所投企业亚盛医药、微芯生物、思路迪医药、海普洛斯均重磅发布研究成果，显示出强劲临床治疗潜力。亚盛医药· 两项研究入选2025年ASCO年会- 亚盛医药Bcl-2抑制剂Lisaftoclax针对维奈克拉治疗失败患者口头报告数据强劲亚盛医药口头报告了一项评估APG-2575（Lisaftoclax）联合阿扎胞苷（AZA）治疗初治（TN）或既往接受过维奈克拉（VEN）治疗的髓系恶性肿瘤患者（Pts）的Ib/II期临床研究最新数据。Lisaftoclax是亚盛医药自主研发的新型Bcl-2选择性抑制剂，其新药上市申请（NDA）已于2024年11月获国家药监局药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评程序，用于治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL），是全球第二个递交NDA的Bcl-2抑制剂和中国首个递交NDA并进入优先审评的国产原研Bcl-2抑制剂。Lisaftoclax联合AZA治疗TN或复发/难治髓系恶性肿瘤患者...

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发布时间: 2025 - 06 - 09

西湖生物自主研发的免疫红细胞药物历史性亮相 ASCO 年会口头报告 | 锋投动态

在刚刚落幕的 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中，西湖生物自主研发的First-in-Class免疫红细胞药物WTX-212实现了历史性亮相，完成了题为“Effect of erythrocyte-antibody conjugates on cancers resistant to checkpoint blockade immunotherapy: A phase I trial”的口头报告。WTX-212是全球首个工程化红细胞偶联PD-1抗体产品，基于红细胞与免疫系统相互作用机制开发，能够高效靶向脾脏免疫细胞，精准激活抗肿瘤免疫反应，显著抑制免疫治疗耐药肿瘤的生长。本次报告中，首次披露了 WTX-212 在免疫耐药泛实体瘤患者中的临床治疗效果：WTX-212 单药治疗在多例患者中实现了客观缓解（ORR），其中包括两例患者实现完全缓解（CR）；同时，其总体中位总生存期（mOS）远超现有疗法，且安全性良好。这标志着红细胞药物在肿瘤治疗领域迈出了关键一步，并获得了国际权威平台的认可。倚锋资本向康基金于2022年参与西湖生物A+轮融资。

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发布时间: 2025 - 06 - 06

月享阅健康 | 2025.05

五月以来，全球资本市场的震荡仍在持续，但中国经济的韧性正持续显现。面对外部环境的不确定性，国内政策精准发力，以创新驱动与产业升级为突破口，在复杂局势中稳舵前行，为高质量发展注入新动能。本月，倚锋资本被投企业继续展现强劲活力——商业化进程加速、临床研究突破不断，更在权威评选中屡获殊荣！01被投企业上市及融资进展和美药业· 和美药业递交IPO招股书，拟赴香港上市5月29日，来自江西赣州信丰县的赣州和美药业股份有限公司GANZHOU HEMAY PHARMACEUTICAL CO., LTD.(简称"和美药业")在港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。02被投企业临床及商业化动态海普洛斯· 与知名临床专家合作的8项研究成果成功入选2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会5月30日至6月3日，海普洛斯与知名临床专家合作的8项研究成果成功入选2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，研究成果涵盖膀胱癌、肺癌、肝癌、结直肠癌、肾癌等多个癌种，研究方向包括肿瘤分子残留病灶、早筛早诊和生物标志物探索等。其中4项成果将以Poster（壁报）形式展出。· 结直肠癌免疫治疗方案优化研究项目成功获批立项近日，海普洛斯参与的基于肿瘤整体生态观的结直肠癌免疫治疗方案优化研究项目成功获批立项。· 医学检验实验室以满分成绩通过了2025N...

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发布时间: 2025 - 06 - 06

华昊中天优替德隆多项突破性临床数据亮相2025 ASCO，彰显临床实践强大潜力 | 锋投动态

单药82%临床获益6月3日，北京华昊中天生物医药股份有限公司（下称“华昊中天”，股票代码：2563.HK）宣布，公司在2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公布了新型口服微管抑制剂优替德隆胶囊（UTD2）单药治疗晚期实体瘤患者的美国多中心Ⅰ期研究数据（Abstract 3030）。研究结果表明，UTD2在经多线治疗的晚期实体瘤患者中表现出可观的抗肿瘤活性，且安全性良好。从注射剂（UTD1）到口服胶囊（UTD2），优替德隆系列产品的研发不仅填补了国内微管抑制剂领域近三十年的空白，更以“中国原创”的身份站上了全球抗肿瘤药物研发的前沿。图1. 优替德隆口服胶囊临床研究数据壁报展示68% CNS-ORR6月4日，华昊中天在2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告的形式公布了一项优替德隆注射液联合依托泊苷和贝伐珠单抗治疗HER2阴性乳腺癌脑转移患者的Ⅱ期临床研究数据。优替德隆+依托泊苷+贝伐珠单抗在治疗HER2阴性乳腺癌脑转移中展现出卓越疗效，整体安全性可管可控，开辟了HER2阴性的乳腺癌脑转移治疗的新领域。该研究为中国本土研究，聚焦于中国人群，纳入患者特征贴近中国乳腺癌患者的临床实践，研究数据具有较高临床参考价值，为填补中国HER2阴性乳腺癌脑转移治疗方案的空白提供有力支持。优替德隆的核心优势在于其穿透血脑屏障的能力，乳腺癌脑转移患者是其优先适用人群，当然首选...

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