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国家创投引导基金正式启航，倚锋资本作为第一批机构在京签约，为生命健康产业护航

2025年12月26日，国家创业投资引导基金在京正式启动，京津冀创业投资引导基金、长三角创业投资引导基金、粤港澳大湾区创业投资引导基金三只区域基金已与首批49个子基金以及27个项目代表正式签约。这不仅...

对话倚锋资本CEO朱湃：洞见生物医药长周期投资下的“耐心密码”

文章来源：人民日报健康客户端10月28日，禾元生物正式登陆科创板，股票代码688765，发行价29.06元/股。这是自6月18日证监会主席吴清在陆家嘴论坛宣布“重启未盈利企业适用科创板第五套标准上市”...

北芯生命登陆科创板投资方倚锋资本CEO朱湃：国产高端医疗器械正突破“深水区”

文章来源：新华社谈及生物医药与医疗器械领域的投资趋势时，朱湃指出，当前一级市场的热点已从过去的“泛靶点跟踪”转向“源头创新”，尤其在高端医疗器械领域，与人工智能、数字化结合的创新产品备受关注。新华财...

倚锋资本朱湃：静待创新药花开成树

文章来源：上海证券报记者何漪杨仪作为科创板第五套标准重启后首单项目，禾元生物在7月1日过会，并于10月28日正式登陆科创板。禾元生物成立近20年，将自主研发的人血清白蛋白基因工程水稻品系研发成果...

深圳创投力量：倚锋资本与一座城市的产业升级

文章来源：深圳特区报 10月28日，搭载“稻米造血”核心技术的禾元生物成功登陆科创板，成为深圳生物医药产业又一里程碑式事件。作为禾元生物的重要投资方，倚锋资本也迎来了今年在生物医药领域的第三个IPO成...

阿兹夫定背后的投资人朱晋桥：投解决未被满足的临床需要

文章来源：人民日报健康客户端编者按：“洞见——对话投资人”专栏由人民日报健康客户端主办。聚焦大健康产业投融资发展趋势、投资热点，与知名投资机构代表共话投资策略、把脉投资趋势、分享代表性投资案例。通过...

发布时间: 2025 - 09 - 23

强强联合！海普洛斯与泛因医学达成战略合作，共启精准医疗新篇章 | 锋投动态

9月22日，国内专业的免疫组学检测服务公司深圳泛因医学有限公司（以下简称“泛因医学”）与国内领先的精准医疗与基因大数据国家高新技术企业和专精特新小巨人企业深圳市海普洛斯生物科技有限公司（以下简称“海普洛斯”）正式达成战略合作。双方重点围绕免疫组库NGS测序技术，聚焦Ig/TCR MRD检测在急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、多发性骨髓瘤（MM）等血液肿瘤适应症的临床转化与应用。本次合作积极响应FDA在行业指南中认可MRD作为血液肿瘤加速审批替代终点的科学建议，并借鉴其在新药审批中的成功实践，整合双方技术优势：开发符合国际标准的Ig/TCR MRD检测产品线以MRD动态监测为基石，优化ALL、CLL、MM的临床诊断、治疗决策及预后管理为药企提供血液肿瘤MRD检测解决方案共同推动MRD检测成为临床试验关键终点泛因医学CEO徐国伟表示：“人类免疫系统具有高度异质性和复杂性，尤其在肿瘤微环境、免疫细胞克隆多样性及抗原识别等方面表现显著。高通量免疫组测序技术为解析这一复杂性提供了强大工具。泛因医学已建成国内规模最大的免疫组学临床数据库，涵盖几十亿条TCR与BCR克隆数据，并建立了抗原特异性免疫受体数据库。我们期待通过与海普洛斯在肿瘤液体活检和临床诊断方面的优势互补，共同推动免疫监测、靶向药物筛选和TCR-T，TCE治疗等免疫治疗药物开发检测业务的快速扩大。”海普洛斯...

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发布时间: 2025 - 09 - 22

全球首创！前沿生物双靶点siRNA药物FB7011带来IgA肾病治疗新方案 | 锋投动态

2025年9月17日至20日，第18届国际IgA肾病研讨会（IIgANN 2025）在捷克布拉格召开，前沿生物在大会上以口头报告形式首次发布其自主研发的、具有全球首创（First in Class）潜力的双靶点小核酸药物FB7011的临床前数据，该药物可同时靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2与替代途径关键蛋白CFB，通过精准干预补体系统异常激活阻断 IgA 肾病发病机制。本次会议公开的数据显示，在食蟹猴中FB7011单次皮下给药（6 mg/kg）可同时强效、持久地抑制MASP-2和CFB两个靶标蛋白的表达，两个靶标的最大抑制效率均达到95% 以上，且抑制效果可持续12周以上，预示其在人体中或可支持每4-6个月给药一次。在食蟹猴IgA肾病模型中，FB7011单次皮下给药显著改善了疾病进展相关指标（uTP、uPCR和eGFR），显示出治疗效果；同时，FB7011具有低脱靶风险和免疫毒性，在动物体内实验中表现出良好的安全性。本次会议上，FB7011的报告受到了临床专家和科研人员的广泛关注，FB7011的崭新的作用机制有望为IgAN患者提供全新的有效、安全的治疗方案，同时极大提高患者的用药依从性。另外一款具有（First in Class）潜力的靶向MASP-2单靶点小核酸药物FB7013同样展现出优异的临床前数据。在健康猴中，FB7013单次皮下给药后，目标蛋白16周内持续降低...

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发布时间: 2025 - 09 - 19

驯鹿生物重磅发布CAR-T产品福可苏®治疗多发性骨髓瘤3年随访数据，实现多项数据突破 | 锋投动态

2025年9月19日，驯鹿生物今日宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏®（伊基奥仑赛注射液，Eque-cel）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的FUMANBA-1研究36个月长期随访数据，在国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发布。研究结果进一步证实了福可苏®能够为R/R MM患者（包括具有高危特征患者）带来深度且持久的疗效，并具有可控的长期安全性，显著提升患者的长期生存质量。图1：产品福可苏®此项研究结果由中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）邱录贵教授在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报（摘要号：2142568）。该研究结果是FUMANBA-1研究的更新数据，这是一项在中国14个中心开展的1b/2期临床试验，旨在评估福可苏®治疗R/R MM的安全性和有效性。研究纳入了既往至少接受过三线治疗且疾病进展的R/R MM患者，包括伴有髓外病变（EMD）或既往接受过BCMA靶向CAR-T治疗的患者。图2：当地时间9月18日下午，邱录贵教授在IMS年会现场做口头报告根据入组情况研究数据，截至2024年12月31日，共109例患者接受福可苏®治疗，中位既往治疗线数为4。12.8%伴有EMD，11%既往接受过BCMA CAR-T治疗。在经过连续三天的环磷酰胺和氟达拉滨淋巴清除预处理后，患...

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发布时间: 2025 - 09 - 16

全球首发！茵诺医药 YN001 Ib/IIa 期临床数据亮相 ESC 2025 | 锋投动态

9月1日，在西班牙马德里举行的2025年欧洲心脏病学会年会（ESC Congress 2025）上，茵诺医药首款逆转动脉粥样硬化斑块的创新药物——YN001的 Ib/IIa期临床试验研究数据面向全球首次发布。临床专家代表进行《主动靶向脂质体药物显著逆转动脉粥样硬化斑块：概念验证的Ib/IIa期临床试验》的口头报告，在报告中首次发布了YN001的Ib/IIa期临床试验令人瞩目的有效性和安全性结果。国际权威医学期刊《柳叶刀》在2025年发表的综述中指出，以缺血和心血管事件为核心诊断和管理冠状动脉疾病的模式存在缺陷，症状不是根治疾病本源，当前临床治疗过度聚焦于症状识别和急性事件处理，错失了早期检测和预防的良机。而心肌梗死的主要发病根源——动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀未得到足够重视，文章提出临床须从以往主要关注“缺血”干预，逐步前移至对“动脉粥样斑块本身”的早期主动干预，认为这代表了未来防治动脉粥样硬化的重要路径。YN001正是一款主动靶向逆转动脉粥样硬化斑块的创新药物，其核心价值在于通过精准递送活性药物，将药物富集于动脉粥样硬化斑块部位，直接作用于动脉粥样硬化斑块本身，实现斑块体积减小、斑块稳定，从而有望大大减少不良心血管事件（MACE）的发生。YN001于2022与2023年先后获得美国FDA与中国NMPA的IND批准。Ib/IIa期临床试验研究结果显示，与对照组相比，通过血管内超声(I...

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